搜索结果: 1-10 共查到“生物学 血小板生成素”相关记录10条 . 查询时间(0.158 秒)
人血小板生成素cDNA转导促进小鼠生长与胰岛素样生长因子相关
血小板生成素 促生长 胰岛素样生长因子 血小板源性生长因子
2007/12/24
摘要 人血小板生成素 ( TPO)基因转导能刺激小鼠生长 .将编码人 TPO的真核表达质粒pc DNA3 h TPO、野生型 pc DNA3 或生理盐水注射小鼠后肢肌肉 ,称量小鼠的体重、器官重 .用半定量 ELISA检测 TPO转导小鼠血清中胰岛素样生长因子 ( IGF) - 、 和血小板源生长因子( PDGF)水平 .结果发现 ,TPO基因转导能促进小鼠的生长 .这种促生长作用与年龄和性别有...
人血小板生成素cDNA转导抑制小鼠移植肉瘤(S180)的生长
血小板生成素 抑制肿瘤 基因治疗 T淋巴细胞
2007/12/24
摘要 以小鼠肉瘤S180为模型 ,研究人血小板生成素 (TPO)在肿瘤基因治疗方面的价值 .在小鼠接种瘤细胞前 2周 ,或在接种肿瘤细胞同时 ,给小鼠注射 10 0 μgTPO表达质粒 (pcDNA3 hTPO) ,在 2周和 4周时肿瘤平均重量明显小于单纯质粒 (pcDNA3)注射和生理盐水对照组 (提前转导组P 0 0 5 ) .当肿瘤移植量为 1× 10 6时 ,2周时肿瘤的重量依次分别为...
TPO内含子Ⅴ可显著增强人血小板生成素基因在乳腺细胞中的表达
人血小板生成素 内含子 基因表达 山羊β-casein
2007/12/20
摘要人血小板生成素(thrombopoietin,TPO)基因组包括6个外显子和5个内含子,内含子在其表达过程中可能扮演着重要作用.为了研究人TPO基因组中不同内含子对TPO表达的影响,构建可在转基因动物乳腺中高水平表达人TPO的乳腺特异性表达质粒.本研究以65 kb的山羊β-casein启动子为调控元件,构建了包括人TPO cDNA(pTPOA)、TPO intronⅠ-TPO cDNA (pT...
血小板生成素基因在NIH/3T3细胞中的表达与调控
Tet-On基因表达系统 基因表达与调控 强力霉素 血小板生成素
2007/12/19
摘要 应用 Tet- On基因表达系统 ,调控血小板生成素 (TPO)基因在 NIH/3T3细胞中的表达时间与水平 .籍脂质体介导的基因转移方法 ,p Tet- On质粒转染 NIH/3T3细胞株 ,得到稳定细胞株NIH/3T3- Tet- On.p TRE/TPO与 p TK- Hyg质粒共转染 NIH/3T3- Tet- On细胞株 ,得到双稳定细胞株 NIH/3T3- Tet- On- TP...
重组人血小板生成素在大肠杆菌中表达的研究
重组人血小板生成素 大肠杆菌 基因表达
2007/12/18
摘要 采用化学法全合成了编码人血小板生成素(thrombopoietin,TPO)成熟肽N端153氨基酸的基因序列,构建基于该合成基因的表达质粒,结果以谷胱甘肽转硫酶-TPO153(GST-TPO153)融合蛋白的方式获得了占全菌蛋白40%的高效表达.进一步采用PCR方法分别对TPO合成基因及TPOcDNA的翻译起始区(TIR)序列进行定点突变,以降低这一区域的G-C含量.将突变序列分别插入到pB...
人血小板生成素全长分子在酵母系统中的分泌表达及活性分析
血小板生成素 毕赤酵母 分泌表达 活性测定
2007/12/18
摘要 外源基因可通过整合型载体被整合到毕赤酵母(Pichiapastoris)染色体上,获得遗传性稳定分泌表达株.利用酵母信号肽MFα,对该信号肽蛋白酶识别位点的相关序列进行重新设计,使天然人TPO成熟肽在毕赤酵母系统中分泌表达成功.表达产物经Western-blot进行分析,分子量约为66kD处蛋白条带可被TPO抗体识别;表达量约为0.1g/L;N端氨基酸序列分析结果与设计的一致;表达产物对小鼠...
人血小板生成素重组载体的构建与体外表达
血小板生成素 基因重组 基因转移 基因表达
2007/12/18
摘要 应用基因克隆技术,以人TPOcDNA为目的基因,构建真核细胞表达重组体VRTPO,藉脂质体将其转染于NIH3T3细胞,应用PCR、RT-PCR及Western印迹等技术对其转染及表达情况进行鉴定.结果表明:VRTPO构建成功,在NIH3T3细胞可表达人TPO,为应用人TPOcDNA进行质粒DNA骨骼肌直接注射于动物体内的基因治疗研究奠定了基础
血小板生成素基因在体内的表达及对造血祖细胞增殖活性的影响
血小板生成素 基因治疗 CFU-MK 粒细胞及巨噬细胞集落形成单位
2007/12/18
摘要 探讨了从肌肉组织植入的人血小板生成素(TPO)基因在小鼠体内的表达规律,以及对造血祖细胞增殖活性的影响.基因在导入后的24小时内就开始转录,先于血小板、血液TPO浓度、及造血祖细胞的变化.所表达的TPO在血液中的聚积可持续4周以上.巨核祖细胞,粒系祖细胞都出现2周左右的增殖增长,长于血小板计数的升高,但红系祖细胞的变化不明显.这些结果显示,基因治疗过程中血小板计数等变化源于TPO的表达及刺激...
内含子和5’非翻译区对人血小板生成素基因表达的影响
2007/7/25
血小板生成素(thrombopoietin, TPO)是非常重要的造血调控因子,在正常情况下,肝细胞(可能包括肾脏)可持续低水平分泌TPO以有效地维持血清中TPO的浓度(12~61 pg/ml),保证血小板止血功能[1]。最近,有关TPO基因表达调控的研究取得重要进展,发现了TPO基因组中存在两个特殊的结构特征[2][3]:(1)在TPO基因转录起始位点上游,没有哺乳动物常见的启动子元件,如TAT...
人血小板生成素基因cDNA和基因组DNA的克隆和序列测定
2007/7/25
人血小板生成素(Thrombopoietin, TPO)是新近发现的一个十分重要的造血调控因子,它能特异刺激巨核细胞增殖、分化及血小板成熟,并加速造血前体细胞进入细胞周期。因而在临床上治疗血小板减少和出血中具有重要的应用前景[1]。研究表明,从胎儿到成人,肝脏是TPO产生的主要靶器官,然而在正常的生理状态下,TPO在肝细胞上的表达水平总是很低,这和TPO基因的结构密切相关,也是机体在进化过程中选择...