搜索结果: 1-15 共查到“生物学 毕赤酵母”相关记录48条 . 查询时间(0.076 秒)
【目的】白蚁是自然界中利用木质纤维素能力很强的生物，是纤维素酶的天然资源库。本研究旨在挖掘新来源的纤维素酶基因，为生物质能源的高效利用提供新的天然酶。【方法】根据前期蛋白质组测序的结果，利用PCR结合RACE克隆了近暗散白蚁Reticulitermes perilucifugus β-葡糖苷酶7(β-glucosidase 7)基因RpBg7 cDNA全长序列；通过生物信息学软件分析了RpBg7的...
技术生物所郑之明研究团队运用合成生物学理念，在毕赤酵母中构建一条新的维生素K2生物合成途径，相关研究成果发表在国际期刊Microbial Cell Factories 上。
西北大学化工学院和西安巨子生物基因技术股份有限公司共同完成的“大肠杆菌、毕赤酵母、酿酒酵母制备I~III类人胶原蛋白及功效研究”成果日前通过陕西省科技成果鉴定。鉴定会议由省科学技术厅组织，省教育厅科技处处长甘世平主持，鉴定委员会由中国工程院张生勇院士担任主任委员，厦门大学方柏山教授、中国兵器工业集团204研究所吕剑研究员、延长石油集团扈广法研究员、陕西石化设计院段宝民研究员、陕西省微生物研究所沈卫...
用蒸馏水法保藏产葡萄糖氧化酶毕赤酵母的研究
蒸馏水法 斜面保藏法 毕赤酵母
2016/7/1
以斜面保藏法为对照,考察了蒸馏水保藏法对产葡萄糖氧化酶毕赤酵母基因工程菌产酶和菌体存活率的影响。采用蒸馏水法和斜面法保藏菌种Pichia pastoris P51 180d后:菌体存活率分别为90%和45%,蒸馏水法保藏效果远高于斜面保藏法;摇瓶发酵实验最终产酶活力分别是(22.5±0.5)U/m L和(23±0.4)U/m L,蒸馏水法对毕赤酵母基因工程菌产酶没有影响。另外蒸馏水法保藏毕赤酵母可...
毕赤酵母不同甲醇利用表型Mut~+和Mut~s表达FsGLUm基因的比较
产琥珀酸丝状杆菌 β-葡聚糖酶 毕赤酵母 甲醇利用表型
2016/12/22
将来源于产琥珀酸丝状杆菌的β-葡聚糖酶基因根据毕赤酵母的偏好性进行密码子优化,通过全基因合成该优化基因(Fs GLUm)并构建重组表达载体p PIC9K-Fs GLUm。将p PIC9K-Fs GLUm分别用SalⅠ和BglⅡ酶切线性化后电击转化入毕赤酵母GS115染色体DNA中,经过表型筛选和抗性筛选获得不同甲醇利用表型Mut+和Muts阳性菌株。经刚果红平板检测,在摇瓶水平下,Mut+型菌株表...
构建可稳定表达HPV16 L1的整合型重组毕赤酵母, 并纯化自主组装成的HPV16 L1病毒样颗粒(VLPs)。方法 根据酵母密码子偏爱性优化HPV16 L1基因并克隆到pPIC3.5K表达载体, 构建pPIC3.5K/HPV16 L1重组质粒;重组质粒经Bgl II酶切线性化后, 电转化至GS115菌株中, 筛选HPV16 L1重组毕赤酵母。阳性整合菌株甲醇诱导后, 以HPV16 L1单克隆抗体...
目的:构建高效表达白地霉脂肪酶的毕赤酵母重组菌株,并对筛选得到的菌株进行摇瓶发酵条件优化和分批补料高密度发酵工艺研究。方法:将诱导型表达载体pPIC9K-gcl电转化至毕赤酵母GS115。通过橄榄油-罗丹明B平板和摇瓶发酵筛选高脂肪酶活力的重组菌株,运用基于TaqMan探针的实时荧光定量PCR 法确定其拷贝数,并对菌株进行摇瓶发酵条件优化。在此基础上,研究重组菌在3L 发酵罐中的高密度发酵工艺。结...
【目的】对转棘孢木霉几丁质酶基因tachi1 的毕赤酵母工程菌GS-tachi1-K 进行诱导表达，研究重组几丁质酶Tachi1 的酶学性质，优化表达条件。【方法】对GS-tachi1-K 进行甲醇诱导培养，纯化目的蛋白Tachi1进行几丁质酶酶学性质的研究;通过单因素和正交试验对GS-tachi1-K 菌株产几丁质酶Tachi1 表达条件进行优化。【结果】GS-tachi1-K表达的几丁质酶Ta...
毕赤酵母(Pichia pastoris)表达系统是目前最为成功的外源蛋白表达系统之一。该表达系统不存在原核表达系统的内毒素难以除去的问题,也不存在哺乳动物细胞表达系统的病毒和支原体污染问题;并能够对目的蛋白进行类似于高等真核生物的信号肽剪切、二硫键形成、糖基化等蛋白翻译后加工。但是不论是胞内表达或是分泌表达,大多数外源蛋白均面临着被降解的问题,这也是影响目的蛋白表达量的一个重要因素,同时还增加了...
根据GenBank登录的蒜氨酸酶序列(S73324)设计上下游引物,利用RT-PCR技术从浙江大蒜鳞茎中扩增蒜氨酸酶基因,获得了长度为1 523 bp的cDNA序列,提交GenBank(登录号: FJ786257,命名为浙江蒜氨酸酶)。利用生物信息学相关软件对该序列进行同源性比较、进化分析、蛋白质的结构和酶活性中心预测,引用pPICZaC载体构建蒜氨酸酶毕赤酵母真核表达重组质粒。结果表明:浙江蒜氨...
人CuZn-SOD的分子改造及在毕赤酵母中的表达
人铜锌超氧化物歧化酶 肝素亲和性 分子改造 工程酶
2009/11/13
为了改善人CuZn-SOD的酶学性质, 在借鉴人细胞外超氧化物歧化酶的特性基础上, 利用分子生物学技术, 在人CuZn-SOD的C末端加入肝素亲和肽构建了人CuZn-SOD工程酶, 并在毕赤酵母中获得表达, 经纯化的工程酶具有较强的肝素亲和性.
双碳源交替刺激毕赤酵母高效表达人尿激酶原
毕赤酵母 发酵 尿激酶原
2009/11/9
用毕赤酵母表达人尿激酶原，确定了基本的发酵条件：生长阶段pH控制在5.6，表达阶段pH控制在6，生长和表达阶段发酵温度28℃. 研究发现细胞内乙醇氧化酶(AOX)酶活性的变化与目的蛋白尿激酶原(Pro-UK)酶活性的变化存在很好的对应关系，得到一种新的高效表达目的蛋白的调控方法，即交替加入甘油和甲醇，这一双碳源交替刺激法使表达的酶活性比对照提高了70%.
提高重组毕赤酵母表达hIFNb-HSA的碳源控制策略
巴斯德毕赤酵母 细胞相对活性 非抑制表达碳源
2009/11/9
97%)，从而可以提高甲醇诱导表达hIFNb-HSA的水平，表达量可达37.3 mg/L，最大生产强度为0.78 mg/(L×h)，较对照分别提高了92.3%和44.4%.