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本研究旨在揭示感染JSRV病羊体内检测不到循环抗体的免疫学机理。用地高辛（DIG）标记制备enJSRV-env探针，原位杂交法检测妊娠70 d的绵羊胎儿（免疫器官初步形成期）、妊娠130 d胎儿（即将出生的）和出生7日龄羔羊的胸腺、脾脏、肠淋巴结和肺脏内enJSRV mRNA表达情况。并利用Real-Time PCR法，对enJSRV mRNA在以上组织中的表达进行定量分析。结果表明，在所检测组织...
鸡CDC25B-mRNA探针制备及其在鸡十二指肠黏膜的原位杂交反应
鸡 CDC25B-mRNA探针制备 鸡 十二指肠黏膜
2009/6/11
应用RT-PCR方法从鸡胚中扩增CDC25B基因片段，将其连接于pGM-T easy。分别利用pGM-T easy中T7和SP6启动子及其RNA聚合酶，以线性化的CDC25B/pGM-Teasy为模板转录合成正、反义DIG标记RNA探针。以合成的地高辛（DIG）标记的CDC25B-mRNA为探针,进一步应用原位杂交组织化学方法（in situ hybridization histochemist...
应用RT-PCR方法从鸡胚中扩增CDC25B基因片段，将其连接于pGM-T easy。分别利用pGM-T easy中T7和SP6启动子及其RNA聚合酶，以线性化的CDC25B/pGM-Teasy为模板转录合成正、反义DIG标记RNA探针。以合成的地高辛（DIG）标记的CDC25B-mRNA为探针,进一步应用原位杂交组织化学方法（in situ hybridization histochemistr...
鸡血管活性肠肽RNA探针制备及其在鸡肠Remak神经的原位杂交反应。
用染色体原位杂交技术定位猪βHCG基因同类物于14q11-q16。
猪圆环病毒2型原位杂交检测技术的建立与应用
原位杂交 圆环病毒 猪
2008/4/1
参照GenBank发表的猪圆环病毒2型（PCV2） ORF2基因序列设计引物，利用PCR扩增得到PCV2BF株341bp的核酸片段，用随机引物法制备出地高辛标记的核酸探针。制备的探针与PCV1、PRRSV、PPV、PRV等不发生反应，可检测的最低PCV2 DNA含量为1.78pg。对30份临床组织样本进行了检测，并与PCR比较，结果表明，阴性符合率为100%，阳性符合率为88.9%。应用原位杂交技...
原位PCR和原位杂交检测蛋鸡J亚群禽白血病病毒.
2007/7/28
期刊信息
篇名
原位PCR和原位杂交检测蛋鸡J亚群禽白血病病毒.
语种
中文
撰写或编译
撰写
作者
徐镔蕊
第一作者单位
刊物名称
微生物学报
页面
2004 44(5):584-
出版日期
2004年
月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
蛋用型鸡ALV-J的致病性研究
用原位杂交技术对牛组织中FMDV RNA检测和定位
FMDV 原位杂交 牛
2013/12/10
采用原位杂交技术对6头试验牛易感染组织中的FMDV RNA进行了检测和定位。结果显示，接毒后7~28 d 4头牛舌上皮组织、7~21 d的喉咽部有强阳性染色；接毒后35 d的牛及正常对照牛舌上皮没有阳性染色；接毒牛及对照牛的扁桃体、淋巴结和蹄叉等其他组织中均没有阳性染色，表明牛舌上皮和喉咽部上皮组织中感染了FMDV，本研究为进一步阐明FMDV在宿主体内的持续感染机理提供极有价值的线索。