搜索结果: 1-7 共查到“基础医学 无肌病”相关记录7条 . 查询时间(0.199 秒)
中国科学院上海巴斯德研究所等揭示高致死性无肌病性皮肌炎免疫学特征和预后新指标（图）
皮肌炎 免疫学特征 无肌病
2022/9/14
2022年6月17日，Arthritis & Rheumatology在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所张晓明课题组完成的题为Two Distinct Immune Cell Signatures Predict the Clinical Outcomes in Patients with Amyopathic Dermatomyositis with Interstitial Lung Dis...
脊柱侧凸为单独表型的Ⅵ型胶原相关肌病一例
脊柱侧凸 Ⅵ型胶原相关肌病 椎旁肌病理 基因检测
2021/1/28
本文报道1例由基因及椎旁肌免疫组化确诊的Ⅵ型胶原相关肌病患者，且该患者仅以脊柱侧凸为单独表型。本病例提示临床中某些脊柱侧凸的患者，其潜在病因可能是一种特殊类型的神经肌肉疾病，为脊柱侧凸的病因学研究提供了重要切入点。
巨噬细胞CD68、IL-6在子宫腺肌病组织中表达的研究
巨噬细胞 白细胞介素6 子宫腺肌病 CD68
2014/10/20
探讨巨噬细胞CD68、IL-6子宫腺肌病发病机制的作用。方法 采用免疫组化法检测巨噬细胞CD68、IL-6在58例子宫腺肌病病灶及结合带组织中的表达，以同期54例子宫肌瘤、30例子宫腺肌病合并肌瘤、30例CINⅢ为对照。结果 (1)CD68、IL-6在子宫腺肌病病灶组织及结合带组织中的表达均高于其在子宫肌瘤及CINⅢ组织中的表达，差异有统计学意义(P<0.001);(2)CD68、IL-6在子宫腺...
线粒体tRNAser(UCN)基因突变致线粒体脑肌病1例并文献复习
线粒体细胞病 线粒体基因 高乳酸血症
2009/10/29
目的分析1例线粒体细胞病患儿的临床表现及其基因突变特点。方法对1例临床诊断为线粒体脑肌病患儿归纳总结其临床表现及实验室检查结果，并运用PCR法扩增患儿外周血线粒体基因3243、8344和8993热点突变及已报道的62个常见突变位点所在片段，对扩增片段采用直接测序方法检测突变。在某医院年度体检中选择70名无血缘关系的健康成人作为正常对照，采用PCRRFLP方法进行多态性分析。结果 男性患儿，1岁9...
脂质沉积性肌病伴胰腺广泛钙化1例
脂质沉积性肌病伴胰腺 广泛钙化
2009/6/25
脂质沉积性肌病为神经内科相对常见疾病, 但表现非常不特异, 容易误诊为风湿免疫类疾病如皮肌炎等, 胰腺广泛钙化多为消化内科疾病慢性胰腺炎等并发症, 脂质沉积性肌病合并胰腺广泛钙化的病例临床尚未见报道, 病因不详. 本文就1例脂质沉积性肌病伴广泛胰腺钙化进行分析讨论, 以期加深消化内科、风湿科和神经内科医师对此类疾病的认识, 减少误诊或漏诊.
特发性炎性肌病的免疫学研究进展
免疫学 特发性炎性肌病
2008/5/14
特发性炎性肌病（IIM）是一组由自身免疫介导的弥漫性结缔组织病。IIM 的发病机制未明，可能与免疫异常有关。肌细胞上主要组织相容性抗原复合物的过度表达可能是肌炎的启动因素，而肌炎的持续与发展则与机体免疫应答异常有关。皮肌炎以体液免疫损伤为主，而多发性肌炎则以细胞免疫损伤为主。各种细胞因子、趋化因子和黏附分子在IIM的免疫病理过程中发挥着重要作用。