搜索结果: 1-15 共查到“兽医学 抗原表位”相关记录18条 . 查询时间(0.516 秒)
旨在制备禽致病性大肠杆菌（APEC）染色体编码外膜蛋白（cOmpT）的特异性单克隆抗体，本研究利用实验室已构建的APEC cOmpT重组表达质粒pET-28a-compT，经IPTG诱导表达后，获得以包涵体形式存在的约36 ku的重组蛋白cOmpT，利用尿素浓度梯度透析复性获得纯化蛋白cOmpT，并以此免疫BALB/c小鼠。建立间接ELISA检测方法，最适抗原包被浓度为0.625 μg·mL-1，...
旨在对鸡传染性支气管炎病毒（IBV）H120株S1蛋白的B细胞及T细胞可能的表位进行预测并合成相应的多肽，然后免疫小鼠，并分析其免疫效果，以验证候选表位多肽的免疫原性。利用表位预测软件筛选并化学合成针对IBV H120株S1蛋白的5条表位多肽，然后免疫小鼠，通过间接ELISA、中和试验和流式细胞技术检测各表位多肽诱导的特异性抗体、中和抗体和外周血T细胞亚群。ELISA检测结果显示，5条表位多肽均具...
旨在建立鸭坦布苏病毒（DTMUV）的特异性血清学诊断方法。本研究以纯化的单克隆抗体1A5为固相筛选分子，利用噬菌体展示技术鉴定DTMUV囊膜（E）蛋白的特异性抗原表位，并利用DNAStar分析抗原表位序列在DTMUV中保守性和与其他黄病毒的E蛋白相应位点的氨基酸序列相似性。结果成功筛选到DTMUV E蛋白的一个线性抗原表位87YAEYI91，该抗原表位在DTMUV中具有高度的保守性，无氨基酸位点差...
伪狂犬病最早发生于美国，至2004年，世界上包括美国、德国、法国、新西兰、日本等40多个国家和地区均报道该病发生流行。目前该病分布于全世界50多个国家和地区，对全球养猪业造成了巨大的经济损失。
本研究旨在建立一种快速、简便的鸡传染性支气管炎抗体的检测方法。通过生物信息学软件对传染性支气管炎病毒（IBV）ZY3株的S1蛋白进行分析后，筛选出 4 段S1蛋白抗原表位优势区域（F1～F4），将4段表位串联成1条新基因F，对F基因编码的蛋白质进行二级结构预测，结果表明该蛋白抗原指数性高且具有良好的柔韧性。构建重组表达载体pET-32a(+)-F，并在原核表达系统中表达，获得大小为42 ku的融合...
旨在克隆绵羊Gfrα1基因序列，深入研究绵羊精原干细胞（SSCs)。本研究通过RTPCR扩增和分子克隆的方法克隆到了绵羊Gfrα1基因的编码区大部分片段。结果，克隆得到的绵羊Gfrα1基因的大部分cDNA序列长1 312 bp，包括1 311 bp的开放阅读框（ORF），编码437个氨基酸，与牛、人、黑猩猩、大鼠和小鼠相应核苷酸序列的同源性分别为98.5%、91.3 %、91.0%、88.9%和...
旨在克隆绵羊Gfrα1基因序列，深入研究绵羊精原干细胞（SSCs)。本研究通过RTPCR扩增和分子克隆的方法克隆到了绵羊Gfrα1基因的编码区大部分片段。结果，克隆得到的绵羊Gfrα1基因的大部分cDNA序列长1 312 bp，包括1 311 bp的开放阅读框（ORF），编码437个氨基酸，与牛、人、黑猩猩、大鼠和小鼠相应核苷酸序列的同源性分别为98.5%、91.3 %、91.0%、88.9%和...
为研究CD151与猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）感染的关系，根据GenBank中已发表的CD151蛋白的基因序列设计并合成一对特异性引物，从Marc145细胞中扩增出294 bp的CD151基因片段并克隆入pGEX4T3载体，转化入大肠杆菌用IPTG进行诱导表达，经SDSPAGE和Western blot对表达产物进行鉴定。表达蛋白纯化后用于免疫小鼠制备抗CD151蛋白血清，用ELIS...
鸭肠炎病毒gC糖蛋白胞外区优势抗原表位的筛选与鉴定
鸭肠炎病毒 gC糖蛋白 优势抗原表位 筛选
2013/12/3
为筛选出鸭肠炎病毒（DEV）gC糖蛋白胞外区的优势抗原表位，本试验通过抗原表位作图法对DEVgC 基因进行分段克隆并构建重组表达载体，表达蛋白经纯化后进行Western blot分析。结果显示，经过4轮筛选， DEVgC糖蛋白优势抗原表位为第7388位氨基酸。该优势表位的发现为DEVgC糖蛋白具体功能区的研究、诊断试剂及表位疫苗的研制奠定了物质基础。
为鉴定IBDV VP2蛋白线性B细胞抗原表位肽P22的免疫原性及生物学功能，作者采用固相多肽合成方法合成多肽P22，经纯化后用SMCC法分别与牛血清白蛋白(BSA)和细胞穿膜肽（PNT）进行偶联，得到免疫抗原P22BSA和检测抗原P22PNT；用P22BSA免疫BALB/c小鼠3只，经3次免疫后得到多抗血清3份。应用ELISA检测了抗P22抗体的特异性，并通过抗P22多肽抗体作为特异性抗体检...
【目的】猪圆环病毒2型（PCV2）是引起断奶仔猪多系统衰竭综合症（PMWS）的重要病原,其基因组ORF2编码的Cap蛋白为病毒的主要结构蛋白,起保护性抗原作用,对其进行抗原表位鉴定十分必要。【方法】本研究采用杆状病毒表达的重组Cap蛋白作为免疫原制备5株单克隆抗体,通过原核表达系统对ORF2基因进行了截短表达,先行对Cap蛋白抗原表位进行宽幅定位,然后利用合成多肽对Cap抗原表位做精确扫描定位。【...
鸡PEPT1抗原表位基因的原核表达及序列鉴定
鸡 PEPT1基因 Rosetta（DE3） 表达载体
2009/10/22
根据GenBank的原鸡PEPT1基因保守区序列设计引物,PCR扩增得到PEPT1基因抗原表位区序列,将该序列定向克隆至pET22b(+)载体上,成功构建了pET-22b-PEPT1重组质粒。重组质粒在原核表达宿主Rosetta(DE3)中诱导表达出PEPT1抗原表位区蛋白,纯化的表达产物经过质谱分析鉴定,为进一步生产鸡肽转运载体PEPT1的特异性抗体奠定了基础。
［目的］预测Pla a 1抗原的免疫原性及B细胞表位。［方法］联合运用多种方法预测Pla a 1的二级结构并预测其表面特性，如亲水性、可塑性及抗原表位。［结果］该蛋白是一个分子量约19 kDa，pI值约8.7，主要为α螺旋的结构紧凑的球形蛋白。预测其亲水性区域：32-42，55-59，76-8，88-9，92-8，110-12，118-27，140-51，157-63；预测其可塑性区域：28-4...
FMDV抗原表位与hsp70的融合表达及表达产物对小鼠的免疫应答。