搜索结果: 1-15 共查到“基础医学 分子机制”相关记录127条 . 查询时间(0.65 秒)
2022年3月30日，北京大学基础医学院的张宏权教授团队在Nucleic Acids Research杂志上在线发表了题为“Oxidative stress-CBP axis modulates MOB1 acetylation and activates the Hippo signaling pathway”的长篇研究论文，揭示了氧化应激调节Hippo信号通路激活并抑制肺腺癌细胞生长的作用和分...
PNAS | 北京大学基础医学院孙金鹏/杨宝学等课题组合作揭示靶向前列腺素受体调控肾脏稳态的药学新方法及单个内源性配体引起同一GPCR多样性信号转导的分子机制（图）
前列腺素受体 北京大学基础医学院 生理学
2023/8/11
2023年7月21日，北京大学基础医学院生理学与病理生理学系孙金鹏教授课题组，与药理学系杨宝学教授课题组，联合大连医科大学张晓燕教授课题组、香港中文大学（深圳校区）杜洋教授课题组、南方科技大学刘忠民教授课题组在Proceedings of the National Academy of Sciences杂志上发表题为Single hormone or synthetic agonist induc...
2023年5月1日，华中农业大学邓秀新院士团队与中国中医科学院黄璐琦院士团队合作研究成果以“Evolution-guided multiomics provide insights into the strengthening of bioactive flavone biosynthesis in medicinal pummelo”为题在Plant Biotechnology Journal发...
肠上皮屏障损伤在炎症性肠病（IBD）细胞和分子发病机制研究中备受关注。肠上皮屏障结构和功能的完整性依赖稳定更新的上皮细胞和具有正常功能的细胞旁通路。胆汁酸是肝脏中胆固醇分解的最终产物，主要通过法尼醇X受体（FXR）和G蛋白偶联胆汁酸受体1（TGR5）调节机体能量代谢和免疫功能等。已有研究表明，胆汁酸是肠上皮屏障功能的重要调控物质，但内在机制尚不清晰。
中国科学院上海药物研究所等揭示孤儿受体GPR119识别配体的分子机制（图）
孤儿受体 GPR119 识别配体 分子机制
2022/8/31
糖尿病、脂肪肝和肥胖症等代谢性疾病已成为影响人类健康的“杀手”之一。研究显示一些孤儿受体可能成为治疗这些疾病的重要靶点。GPR119又称葡萄糖依赖的促胰岛素受体（Glucose-dependent insulinotropic receptor），是G蛋白偶联受体（GPCR）超家族中的一种孤儿受体。由于在糖代谢调控中的作用，GPR119被认为是治疗糖尿病、脂肪肝和肥胖症等代谢性疾病的潜在药物靶点。...
中科院上海分院Nature | 中国科学家揭秘自身免疫性甲亢甲减的分子机制（图）
免疫性甲亢甲减 分子机制
2022/12/18
2022年来，甲状腺相关疾病的发病率正逐年上升，我国甲状腺相关疾病的总患病率高达20%。甲状腺相关疾病主要包括甲状腺功能亢进（甲亢）、甲状腺功能减退（甲减）、甲状腺结节，以及甲状腺癌。甲状腺的主要生理功能是分泌甲状腺素调控机体能量代谢，而这一功能的实现依赖于甲状腺细胞表面的促甲状腺素受体（TSHR）感知垂体细胞分泌的促甲状腺激素（TSH）信号。临床研究发现，弥漫性毒性甲状腺肿（又称Graves’d...
N6-甲基脱氧腺嘌呤（6mA）是DNA腺嘌呤6号位氮原子上的甲基化修饰，在多种生命体中具有重要的生物学调控功能（图1a）。最初，6mA被发现主要存在于原核生物基因组中，用于区分自身基因组和外源DNA，保护自身DNA不被限制性内切酶性降解。近年来，6mA逐渐被发现存在于真菌、衣藻、果蝇和哺乳动物等真核生物基因组（gDNA）和线粒体DNA（mtDNA）中，其动态水平的变化调控了早期胚胎发育及线粒体转录...
2022年1月，中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉中心刘聪课题组在iScience上在线发表一项最新研究成果，题目为 “Molecular structure of an amyloid fibril formed by FUS low-complexity domain”。该工作中发现渐冻人症关键致病蛋白FUS通过液-固相转化形成高度稳定且具有细胞毒性的淀粉样纤维聚集体，进一步，通过低温...
孔炜团队与合作者发现新的内源性血管钙化抑制因子并揭示其分子机制（图）
胚胎发育 慢性肾病 糖尿病 北京大学基础医学院
2023/8/14
2021年12月6日，北京大学基础医学院生理学与病理生理学系孔炜教授团队在《Circulation Research》上在线发表了题为“Unspliced XBP1 Counteracts β-catenin to Inhibit Vascular Calcification”的研究论文，报道了非剪接型XBP1对血管钙化及β-catenin信号的重要调控作用。
孙金鹏/高宁团队合作揭示了痒觉感知的分子机制（图）
过敏性药物 药理学 三聚体复合物 北京大学基础医学院
2023/8/14
2021年11月17日，国际学术期刊Nature在线发表了孙金鹏团队和高宁团队合作的研究论文“Structure, function and pharmacology of human itch receptor complexes”。 该研究中，研究团队首先对痒觉受体MRGPRX2对多肽和过敏性药物的感知药理学进行了详细的表征。进一步团队利用单颗粒冷冻电镜技术解析了不同配体作用下痒觉受体MRGP...
浙江大学生命科学研究院2021年10月1日冯新华和金建平实验室联合在Cancer Research发文揭示AMBRA1调控TGF-β促癌信号的分子机制与功能（图）
冯新华 金建平 细胞增殖 胚胎发育
2022/10/25
2021年10月1日，浙江大学生命科学研究院冯新华实验室和金建平实验室联合在Cancer Research（癌症研究）发表题为“AMBRA1 promotes TGF-β signaling via non-proteolytic polyubiquitylation of Smad4”的研究论文。转化生长因子β (Transforming Growth Factor-β, TGF-β) 在细胞增...
2021年6月10日下午，川北医学院基础医学院在学术厅举办了学术沙龙活动，本期主讲人为任勇刚博士。川北医学院基础医学院全体研究生和部分老师参加了该活动。
2021年5月17日上午，第三方专业科技成果评价机构——中科合创科技成果评价中心在昆明依据科技部《科学技术评价办法》的有关规定，按照科技成果评价的标准及程序，本着科学、独立、客观、公正的原则，组织专家对云南农业大学等单位共同完成的“云南日本血吸虫遗传多样性及与宿主互作的分子机制研究”项目进行了科技成果评价。评价会的专家由中国科学院昆明动物研究所文建凡研究员、云南师范大学范丽仙教授、云南省动物疫病预...
2021年3月16日，浙江大学生命科学研究院黄俊课题组在PNAS杂志在线发表题为“ATM controls the extent of DNA end resection by eliciting sequential posttranslational modifications of CtIP”的研究论文，揭示了细胞精确调控同源重组修复并维持基因组稳定性的分子机制。
