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新研究揭示肝癌奥沙利铂耐药的驱动因子
肝癌 奥沙利铂 驱动因子 肝脏外科
2023/5/31
近日，中山大学肿瘤防治中心元云飞/李斌奎团队联合美国MD Anderson癌症中心Dr. Guocan Wang团队首次在全基因组水平鉴定出精氨酸甲基转移酶3（Protein arginine methyltransferase 3，PRMT3）是介导肝癌奥沙利铂耐药的关键驱动基因，且PRMT3可作为潜在的化疗耐药治疗靶点和预测肝动脉灌注化疗疗效的生物标志物。相关研究在线发表于《自然—通讯》。
元云飞、李斌奎团队揭示肝癌奥沙利铂耐药及肝动脉灌注化疗治疗抵抗新机制
肝癌 奥沙利铂 肝动脉 中山大学肿瘤防治中心
2023/11/20
日前，中山大学肿瘤防治中心元云飞、李斌奎教授团队联合美国MD Anderson癌症中心Dr. Guocan Wang团队在《自然通讯》（Nature Communications）在线发表了题为“PRMT3甲基化修饰IGF2BP1促进肝癌奥沙利铂耐药”的研究成果（点击文末阅读原文）。该研究首次在全基因组水平鉴定出精氨酸甲基转移酶PRMT3是介导肝癌奥沙利铂耐药的关键驱动基因，且PRMT3可作为潜在...
2022年3月30日，中南大学殷刚团队在国际权威学术期刊Signal Transduction and Targeted Therapy在线发表了题为“Downregulation of MEIS1 Mediated by ELFN1-AS1/EZH2/DNMT3a Axis Promotes Tumorigenesis and Oxaliplatin Resistance in Colorect...
分析比较紫杉醇联合替吉奥与奥沙利铂金联合替吉奥在胃癌（GC）辅助化疗中的应用效果。方法：选取2016年10月至2018年10月我院诊治的73例按照简单随机数字表法分为观察组（n = 36，采用奥沙利铂+替吉奥化疗）和替代（n = 37，采用替观察比较改善的近期疗效和免疫功能指标变化；在临近至2019年10月31日，记录无疾病进展生存期（PFS），总生存时间（OS），重置复发率及发生的不良反应。
研究奥沙利铂联合卡培他滨对老年结肠癌根治术后患者预后及B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、环氧化酶-2 (COX-2)、癌坯抗原(CEA)的影响。方法 选取2017年3月至2018年3月宝鸡市人民医院收治的老年结肠癌患者63例纳入研究，所有患者按随机数表法分为观察组(n=32)和对照组(n=31)。两组患者均实施结肠癌根治术，术后对照组应用奥沙利铂治疗，观察组则应用奥沙利铂联合卡培他滨治疗，共治疗...
观察ω-3多不饱和脂肪酸（ω-3 PUFAs）防治结肠癌患者奥沙利铂联合卡培他滨（XELOX）方案化疗所致的周围神经毒性的有效性，为防治化疗所致周围神经毒性提供临床依据。［方法］ 采用随机、双盲、安慰剂对照研究，将符合纳入标准73例接受XELOX方案化疗的结肠癌患者随机分为治疗组（ω-3 PUFAs+化疗）37例和对照组（安慰剂+化疗）36例。各组均以21d为1个疗程，共治疗6个疗程。观察并分析两...
探讨扶正解毒祛瘀方（简称“扶正方”）联合奥沙利铂（oxaliplatin，L-OHP）对人结直肠癌 HT-29 裸鼠移植瘤的影响。方法：构建裸鼠移植性结直肠癌 HT-29 肿瘤模型，将其随机分为空白组、扶正方组、L-OHP 组及扶正方 + L-OHP 组，每组 10 只。空白组给予生理盐水灌胃，扶正方（50 g/kg）为灌胃给药；L-OHP（10 mg/kg）为腹腔注射给药（ip）1 次。扶正方 ...
目的 评价和对比多柔比星单药治疗及吉西他滨联合奥沙利铂治疗两种二线化疗方案在复发性铂耐药卵巢癌患者化疗中的疗效与安全性。方法 收集2015年1月1日至2016年12月31日湖南省肿瘤医院收治的80例确诊为复发性铂耐药型卵巢癌患者，采用随机数字表法将患者分为单用脂质体多柔比星治疗组（PLD组）和采用吉西他滨联合奥沙利铂治疗组（G/O组），每组40例。评定两组治疗疗效，对两组患者治疗后CA125表达情...
吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗Ⅳ期原发性肝癌的临床对照研究
原发性肝癌 化学治疗 吉西他滨 奥沙利铂
2020/11/26
比较吉西他滨联合奥沙利铂方案与多柔比星单药方案治疗Ⅳ期原发性肝癌患者的疗效和安全性。方法 选取2014年10月至2017年4月在自贡市第四人民医院肿瘤科诊治，肝功能Child-Pugh分级为A~B级，ECOG评分为0~2分的Ⅳ期35例肝癌患者纳入本研究。患者治疗前经随机数字法分为治疗组18例(吉西他滨1 000 mg/m2，第1天、第8天+奥沙利铂100 mg/m2第1天，每3周重复)和对照组17...
奥沙利铂介入治疗早中期原发性肝癌的疗效分析
奥沙利铂 原发性肝癌 经动脉化疗栓塞 无进展生存期
2020/7/7
探讨奥沙利铂介入治疗早中期原发性肝癌的有效性并分析疾病无进展生存期（PFS）。方法 回顾性分析于2004年11月1日—2011年4月30日接受奥沙利铂介入治疗的48例早中期原发性肝癌患者的临床资料。该方案采用奥沙利铂粉剂（150 mg）与适量超液化碘油（3～10 mL）混合对目标病灶经肝动脉化疗栓塞（TACE）。每6～8周通过CT和/或MRI检查了解目标病灶的活性情况，无活性病灶者随访观察，有活性...
以奥沙利铂为主的肝动脉化疗栓塞术后发热的危险因素分析
奥沙利铂 发热 肝动脉栓塞 危险因素
2020/9/24
分析接受奥沙利铂为主要方案的原发性肝细胞肝癌患者（hepatocellular carcinoma, HCC）肝动脉化疗栓塞（transarterial chemoembolization, TACE）术后发热的危险因素，以针对性地对临床作出预判。方法：回顾性分析2016年1月至2018年1月在本院使用以奥沙利铂为主的TACE的HCC患者的资料。收集所有患者的病史资料，本次入院的临床资料、生化检查...
观察参附注射液防治奥沙利铂、紫杉醇化疗外周神经毒性（CIPN）的作用并探讨其机制。方法 回顾性分析2016年6月—2017年6 月79例癌症患者资料，按治疗方法分为两组，对照组42例，予含奥沙利铂或紫杉醇方案化疗，试验组37例，化疗同期加用参附注射液，共化疗4周期。化疗前及第2、4周期后评估CIPN，检测血清神经生长因子（NGF）含量。
局部晚期直肠癌术前同步放化疗中卡培他滨联合奥沙利铂剂量递增的I期临床研究
直肠癌 术前同步放化疗 奥沙利铂 最大耐受剂量
2016/7/22
探讨局部晚期直肠癌术前同步放化疗基于5-Fu类药物的联合方案中奥沙利铂的最大耐受剂量。方法 本试验设计为前瞻性研究，自2015年3月至2015年10月，入组经病理确诊的局部晚期（T3、T4/N+）直肠癌患者15例，接受调强放疗以及卡培他滨联合奥沙利铂方案的同步化疗。放疗采用同步局部加量， 总剂量GTV为50.6 Gy，CTV 41.8 Gy，共22次，30 d内完成。同期化疗，卡培他滨为固定剂量8...
替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案加贝伐单抗治疗晚期结直肠癌的临床观察
晚期结直肠癌 临床疗效 不良反应
2014/9/29
观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案加贝伐单抗治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应，评价其有效性和安全性。 方法 回顾性分析2010年6月-2012年6月收治的经病理学确诊的47例晚期结直肠癌病例，其中22例采用替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案加贝伐单抗治疗(研究组)，25例采用单纯替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗(对照组)，观察其疗效和不良反应，并进行随访。结果 47例患者均可评价疗效和不良反应，研究组和对照...