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目的 对不同来源的野生白及遗传多样性进行分析，为白及种质的选育、保护和开发提供参考。方法 以全国不同地区的50份野生白及样品为材料，利用序列相关多态性扩增（SRAP）分子标记技术进行遗传多样性分析，使用UPGMA法进行白及亲缘关系的聚类分析。结果 利用筛选出的15对SRAP引物组合，50份样品扩增获得共117个条带，平均每个引物产生7.8个条带，其中多态性条带106条，多态性比率为90.60%。聚...
目的 对栀子遗传多样性进行研究，为栀子资源保护和新品种培育提供依据。方法 采用12条ISSR和9对SRAP分子标记，以3个居群21份栀子种质资源为材料，通过多态性检测水平、遗传多样性比较和聚类分析，揭示栀子种质资源遗传多样性。
利用SRAP和EST-SSR分析香椿资源的遗传多样性
香椿 遗传多样性 SRAP EST-SSR
2018/6/15
利用SRAP和EST-SSR标记技术对中国9省10个香椿居群的遗传多样性和亲缘关系进行了分析，试图为香椿种质资源的保护和开发利用奠定基础。结果表明，33对SRAP标记共扩增出167个多态性位点，平均每对引物产生5.06个多态性位点；45对EST-SSR引物共检测到221个多态性位点，平均每对引物检测到4.9个多态位点；所选香椿居群的等位基因数和期望杂合度（EST-SSR，Na = 2.3506，H...
利用SRAP分子标记研究了6个切花菊品种及其2 × 4不完全双列杂交（NCⅡ）的38个F1代单株的遗传关系。结果表明，17对SRAP引物组合共获得229条带，其中多态性条带127条，平均每个引物获得7.5个多态性条带，多态性比率为56.0%，说明切花菊亲本品种及其杂交后代的分子多样性适中。6个亲本品种之间的Nei’s遗传距离介于0.11 ~ 0.25之间，平均为0.19，说明亲本品种之间的亲缘关系...
基于SRAP标记的黄瓜霜霉菌遗传多样性分析
黄瓜霜霉病 分子标记 SRAP 群体遗传
2017/11/3
本研究对来自黑龙江、辽宁、河北、山东、江苏5个省12个黄瓜主产区的77个黄瓜霜霉菌菌株, 采用SRAP分子标记进行了遗传多样性分析。从35对SRAP引物中筛选出10对引物, 共产生9 554条扩增条带, 其中9 132条表现多态性, 占95.6％。基于SRAP分子标记, 77个黄瓜霜霉菌菌株的遗传距离为0.60~1.00, 表明黄瓜霜霉菌具有丰富的遗传多样性。通过聚类分析, 77个黄瓜霜霉菌菌株聚...
为更好地对小麦K-CMS保持系的遗传背景进行分析，筛选优良亲本，以进一步提高小麦杂交育种的效率。利用SRAP技术，对30 份小麦K-CMS保持系的遗传背景进行研究，以SRAP标记在30 个品种之间扩增的多态性位点数据，采用Nei 和Li 的方法，计算品种间的遗传距离；以2 年田间试验得到的品种株高、穗长、小穗数、穗下节长、穗粒草重、穗粒数、穗粒重、旗叶长等表现型性状平均数经正态标准化后，采用欧氏距...
“福春1号”大白菜一代杂种纯度的SRAP鉴定
大白菜 ‘福春1号’ SRAP标记 纯度鉴定
2017/11/20
‘福春1 号’大白菜是福州市蔬菜科学研究所选育的晚抽薹春白菜新品种。为鉴定该品种的纯度，利用80 对SRAP引物组合对‘福春1 号’及其亲本混合池DNA模板进行扩增，筛选出杂交种具有亲本互补特征带的引物组合，并利用该组合对田间栽培的‘福春1 号’大白菜幼苗进行纯度检测。本研究最终筛选出引物组合M2 E4，其对杂交种扩增产生亲本互补的特征带，可将亲本和杂交种有效区分。利用这对SRAP引物组合对102...
采用烟草靶斑病菌YC-9, LJT-8和QYS-7为DNA模板，初步筛选SRAP引物组合；采用L16(45)正交试验设计，对烟草靶斑病菌的SRAP-PCR反应体系中的Mg2+、dNTPs, Taq DNA聚合酶、引物和DNA模板浓度等5个因素进行优化试验。结果表明：共筛出13对扩增条带清晰且多态性好的引物组合；烟草靶斑病菌的最佳SRAP反应体系为Mg2+浓度2.0 mmol/L、dNTP浓度200...
东北地区大豆种质遗传多样性的SRAP标记分析
大豆 种质 SRAP标记 遗传多样性
2015/11/11
利用12对SRAP引物对东北地区20份大豆材料进行了遗传多样性分析。结果表明：12对引物组合共扩增出1 527条多态性条带，各材料之间的遗传相似系数为0.286 9～0.598 0，平均相似系数为0.444 3，显示了东北大豆种质丰富的遗传多样性。经UPGMA聚类分析，在阈值0.46处，可将供试材料分为6大类群，其中黑、吉两省大豆材料及国外种质间遗传相似度较高。研究表明，遗传改良和定向选择造成大豆...
利用45 个表型性状和SRAP 标记分析56 个切花菊品种的遗传多样性。表型变异分析结果表明：21 个性状表现出品种内一致性高及品种间特异性强；主成分分析发现，主成分贡献值较大的性状有花序直径、花序类型和瓣型等花部性状，其次是叶部和茎杆性状，说明所选用的切花菊品种在分类时应以花部性状为主，叶部和茎杆性状为辅；表型性状基于遗传距离UPGMA 聚类，将56 个切花菊品种分为平瓣类、匙瓣类、桂瓣类、匙瓣...
以离体培养棕色棉纤维（暗培养10 d）为材料，分别用红、黄、蓝、白光进行处理，在24 h光照条件下培养10 d后，利用cDNA-SRAP技术对其基因表达进行分析。对其中16个差异片段测序后进行同源性比对和功能分析表明：2个序列功能与植物抗逆性有关（CNGC5类似蛋白基因、（+）-δ-杜松烯合成酶）；3个序列与生物代谢相关（β-1,3-葡聚糖酶13基因、质膜胆碱转运蛋白基因、tau类谷胱甘肽转移酶基...
利用SRAP分析油菜品种对核盘菌遗传分化的影响
核盘菌 油菜 SRAP标记 遗传分化
2013/10/23
本文采用茎秆牙签接种法将单一核盘菌菌株接种至不同油菜品种茎秆,再从46个油菜品种茎秆内收集接种后形成的菌核进行分离纯化和培养,并采用SRAP技术对46株核盘菌菌株进行了遗传分化分析。从12对检测引物中共获得357个位点,其中多态性位点273个,占76.47%;UPGMA聚类分析显示,在相似系数为0.77时,46株核盘菌菌株能够分为7组。当以寄主的抗(耐)病程度、寄主品种类型和品种选育地来源为标准将...
对35 份西瓜核心种质进行了抗枯萎病鉴定，再采用SRAP 分子标记技术对35 份核心种质进行多态性分析。从63 对引物组合中筛选出46 对多态性引物。SRAP 扩增共产生445 个条带，其中262条为多态性条带，多态率为58.88%。平均每对引物产生9.67 个条带。在对供试材料进行群体结构分析的基础上，利用TASSEL 软件对多态性标记与枯萎病抗性进行关联分析。群体遗传结构分析将35 份西瓜核心...
烟草抗PVYN突变株SN01的SRAP-PCR反应体系的建立与优化
烟草 抗PVYN突变株 SRAP-PCR 体系优化
2015/8/31
采用正交试验对烟草抗PVYN突变株SN01幼嫩叶片的SRAP-PCR反应体系中5个主要因素（dNTPs、Mg2+、Taq DNA聚合酶、引物和DNA）进行了优化以建立合适的SRAP反应体系。结果表明，在20 μL的反应体系中，各因素的最佳加入量分别是：dNTPs（2.5 mmol/L）3.2 μL、Mg2+（25 mmol/L）1.6 μL、Taq DNA聚合酶（2.5 U/μL）0.16 μL、...