搜索结果: 1-6 共查到“兽医学 BHK-21”相关记录6条 . 查询时间(0.168 秒)
TP53诱导的糖酵解和凋亡调节因子（TP53-induced glycolysis and apoptosis regulator，TIGAR）是p53下游的靶基因，具有调节糖酵解水平和抗细胞凋亡功能。由于新城疫病毒（NDV）引起细胞死亡是通过诱导凋亡产生，所以提高宿主细胞的抗凋亡水平，有助于延长细胞存活时间进而提高子代病毒的滴度。本研究根据GenBank中预测仓鼠TIGAR基因和鸡TIGAR基因...
【目的】克隆猪囊尾蚴AgB基因并在体外细胞中表达。【方法】采用 RT-PCR法分别扩增AgB基因的上半段和下半段序列。采用重叠延伸PCR法（splicing overlap extension PCR method，SOE-PCR）把具有35个相同碱基的上下半段扩增为全长基因，并构建到真核表达载体pVAX1，将酶切、PCR、测序鉴定的阳性质粒经脂质体转染 BHK-21细胞。通过SDS-PAGE、W...
为建立逆转录病毒载体介导的口蹄疫病毒衣壳前体蛋白哺乳动物细胞表达体系，将口蹄疫病毒(FMDV)衣壳前体基因(P1)和绿色荧光蛋白基因(EGFP)依次插入逆转录病毒载体pBABEpuro构建重组逆转录病毒载体pBABEpuro-P1-2A-EGFP。将重组逆转录病毒载体和pVSV-G质粒载体共转染GP2-293包装细胞，用产生的重组逆转录病毒感染幼仓鼠肾细胞（BHK-21）。荧光显微镜下观察绿色荧光...
猪囊尾蚴病是一种重要的人畜共患病，研制有效、安全、廉价的疫苗是当前主要的研究方向之一。本试验通过PCR方法，从含猪囊尾蚴B抗原（AgB）、猪CD58和猪IFN-γ的重组克隆质粒中扩增出AgB、CD58和IFN-γ基因， 然后将其克隆到真核表达载体pBudCE4.1中。重组表达质粒鉴定后，在脂质体作用下转染BHK-21细胞，通过间接免疫荧光 （IFA）或直接免疫荧光试验分别检测AgB、CD58和IF...
用原位杂交对BHK-21细胞中的FMDV定位和检测
原位杂交 FMDV 探针 BHK-21
2013/12/11
为了明确FMDV在细胞内的增殖部位，建立检测细胞内低拷贝FMDV的方法，对试验接种FMDV O/Akesu/58 （107TCID50）毒株的BHK-21细胞中2~10 h不同时间段的病毒RNA进行检测和定位。选用FMDV RNA非结构蛋白区3D保守序列作为寡核苷酸探针，采用尾段标记法以地高辛-11-dUTP标记， 用原位杂交敏感加强型试剂盒检测杂交体。结果显示，从感染FMDV后2~10 h内的B...
为研究Asia 1型口蹄疫病毒（FMDV）感染BHK-21细胞后蛋白质组的变化及差异,将FMDV接种于培养的单层BHK-21细胞，同时设未接毒的BHK-21细胞作对照组。待细胞病变后分别提取2组细胞总蛋白借助2DE技术及PDQuest8.0软件进行细胞蛋白质组二维电泳图谱差异性分析。结果显示感染组有1 457个可见蛋白质点，而对照组可见的蛋白质点为1 427个。感染组蛋白点的表达量与对照组相比，...