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搜索结果: 1-15 共查到知识库 药学 HIV相关记录35条 . 查询时间(0.109 秒)
近日,英国药企葛兰素史克(GSK)宣布,其HIV(人类免疫缺陷病毒,由该病毒引起的疾病被称为“艾滋病”)药物专研合资公司ViiV Healthcare的产品万凯锐?(通用名称:卡替拉韦注射液),与美国强生旗下杨森制药有限公司产品瑞卡必?(通用名称:利匹韦林注射液),已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准联合使用,用于治疗已达到病毒学抑制的HIV-1感染者。
2022年6月10日,中国医学科学院医药生物技术研究所岑山研究团队在Nucleic Acids Research在线发表了最新研究成果“Schlafen 5 suppresses human immunodeficiency virus type 1 transcription by commandeering cellular epigenetic machinery”的研究论文,本研究发现SL...
Background: Kenya experienced a political and humanitarian crisis following presidential elections on 27 December 2007. Over 1,200 people were killed and 300,000 displaced, with disproportionate viole...
拟肽类HIV蛋白酶抑制剂是临床治疗艾滋病的主要药物,它们的共性结构片段——(2R, 3S)-3-氨基-4-苯基-2-丁醇从关键中间体手性氨基环氧烷得到,笔者对该中间体的合成研究进行归纳和总结。
HIV-1整合酶抑制剂体外筛选方法研究进展。
随着艾滋病感染人数和HIV耐药性突变的不断增加,对抗HIV新药需求越来越强烈。目前抗HIV新药研究主要分两方面进行,一方面是针对现有靶点开发新药,另一方面致力于寻找新的药物靶点。核糖核酸酶H是逆转录酶上具有自身独特酶功能的催化区域,成为抗HIV药物研究的一个新靶点。本文主要对近年来发现的核糖核酸酶H抑制剂进行总结,阐述其作用机制,为进一步深入开展核糖核酸酶H抑制剂的改造和设计提供一些信息。
转录反式激活因子 (trans-activator of transcription, Tat) 在HIV-1的转录中起着重要的调控作用, 针对HIV-1 Tat中的β-转角结构, 采用2H-1, 4-苯并二氮-2-酮作为β-转角肽链骨架的模拟结构, 分别以对硝基氯苯/苯乙腈、对甲基苯胺/苯甲酰氯以及硝西泮为起始原料, 采用不同合成路线得到了19个2H-1, 4-苯并二氮-2-酮类化合物 (10~...
人载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G( apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalytic polypeptide 3 protein G,APOBEC3G)是宿主的抗HIV-1 (human immunodeficiency virus type 1)因子,而HIV-1辅助蛋白——病毒感染因子Vif(viral infectivity fact...
非肽类HIV蛋白酶抑制剂的研究进展。
HIV-1 Rev蛋白及相关抑制剂     HIV-1  转录  Rev  抑制剂       2009/11/25
病毒颗粒蛋白表达调节因子(regulator of virion protein expression,Rev)是人免疫缺陷病毒1型(human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)转录过程中不可缺少的调控蛋白。Rev与病毒mRNA的Rev应答元件(Rev response element,RRE)相互作用,加速mRNA向核外转运。Rev缺乏或者不能进入细胞核,...
在病毒复制循环过程中,HIV-1的转录是其中的关键步骤,可作为HIV-1治疗的新靶点。在此过程涉及的所有因子中,细胞核因子κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)是HIV-1转录过程中重要的诱导剂。NF-κB通过与HIV-1的长末端重复序列(long terminal repeat,LTR)增强子区的连接来激活HIV-1的转录。许多化合物通过抑制NF-κB的活性来抑制HIV...
人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)作为逆转录病毒,在进入宿主细胞以后其正链RNA基因组就在逆转录酶的作用下开始逆转录合成双链的DNA。HIV-1逆转录的过程大致包括以下几个步骤:负链强力终止DNA的起始合成,负链强力终止DNA的链转移,正链DNA的合成起始,正链强力终止DNA的链转移和最终完整双链DNA的合成。逆转录是HIV-1复制的重要环节,现已...
为了研究红花锦鸡儿(Caragana rosea)地上部分的化学成分,寻找具有抗HIV作用的药用成分。在抗HIV生物活性指导下,利用色谱技术进行分离纯化,从红花锦鸡儿地上部分的乙酸乙酯提取部位分得5个化合物,根据理化性质和波谱技术进行结构鉴定,分别鉴定为myricetin(1),mearnsetin(2),对羟基桂皮酸(3),cararosinol A(4),cararosinol B(5),并推...
DCK是以天然产物为先导化合物经结构修饰得到的一个高活性抗HIV化合物,其作用机制独特,不同于现有的非核苷类逆转录酶抑制剂,高效低毒,有可能发展成为一类新的抗HIV药物。近年来以它为先导化合物进行了多方面的结构修饰,以期得到药用性质更好的化合物。本文就DCK的发现、结构修饰、构效关系及最新进展予以介绍。
建立以HIV-1复制为靶点的细胞水平假病毒药理筛选模型,并运用该模型筛选化合物库中随机选取的化合物。细胞水平的HIV-1假病毒药理筛选模型是应用水泡性口膜炎病毒的外壳糖蛋白(vesicular stomatitis virus glycoprotein,VSV-G)包装HIV-1核心建立的,简称VSVG/HIV模型。细胞被VSVG/HIV感染后,病毒携带的报告基因的表达水平(荧光素酶活性或GFP阳...

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