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搜索结果: 1-15 共查到知识库 医学 PARP-1相关记录21条 . 查询时间(0.109 秒)
奥拉帕尼是首个获批上市的PARP抑制剂,已成功应用于卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌及前列腺癌的治疗。然而,肿瘤患者不可避免地对其产生耐药性,迄今尚无能够克服奥拉帕尼耐药的新药进入临床试验。
阐述聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(poly ADP-ribose polymerase,PARP)抑制剂的功能、作用机制以及了解其在 BRCA 胚系突变乳腺癌亚群中治疗方面的应用情况。方法 复习近年来国内外有关 PARP 抑制剂及其在 BRCA 胚系突变乳腺癌亚群中治疗方面应用的相关研究文献并进行综述。
研究切除精索神经对Leydig细胞凋亡和PARP、Fas基因表达的影响。方法 成年健康SD大鼠20只,随机分为假手术组和脊髓损伤组,手术后14 d以Percoll连续密度梯度法提取Leydig细胞后采用流式细胞仪(FACS)定量检测Leydig细胞凋亡情况,以Western blot方法检测Leydig细胞中cleaved-PARP、Fas蛋白的表达。 结果 脊髓损伤组凋亡Leydig细胞比例(3...
探讨人硫酸酯酶-1(human sulfatase 1,hSulf-1)基因过表达是否提高乳腺癌MCF-7细胞对PARP抑制剂AZD2281的敏感性。方法:采用不同浓度AZD2281处理细胞,并筛选AZD2281处理的最佳浓度。将携hSulf-1基因的重组腺病毒Ad5-hSulf1感染MCF-7细胞,以Ad-hSulf1和AZD2281单独或联合处理MCF-7细胞,以Ad5-EGFP处理为对照。采...
研究PARP抑制剂WZ-8对人源性肿瘤细胞增殖及裸鼠移植人结肠癌(HCT116)生长的抑制作用。方法 SRB染色法和裸小鼠移植瘤模型研究WZ-8在体内外抗肿瘤作用。结果 体外WZ-8对多种人肿瘤细胞增殖有明显抑制作用,其中对结肠癌细胞HCT116的半数抑制浓度IC50为(0.21±0.01)mg·mL-1。体内研究表明WZ-8(20 mg·kg-1)对小鼠移植HCT116肿瘤生长有一定抑制效果,其...
观察血管性痴呆(VD)大鼠小脑顶核形态学变化及活化型Caspase-3、PARP-1的表达。方法 选用健康SD大鼠32只,随机分为假手术组(8只)及VD组(24只)。采用Morris水迷宫,在假手术组术后1周,VD组术后1、2、4周时对大鼠做行为学观察和测试,通过尼氏染色观察各组大鼠小脑顶核形态学的变化,用免疫组化法检测小脑顶核活化型Caspase-3、PARP-1的表达。结果 VD组大鼠各时间点...
筛选对多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶-1PARP-1)有潜在抑制作用的中药单体,研究中药单体对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)PARP-1表达的抑制作用。方法 在中国天然产物数据库中通过计算机虚拟筛选初步得到对PARP-1有潜在抑制作用的6种中药单体,对加入中药单体的细胞分设高、低剂量组,浓度分别为1×10-4、1×10-6 mol/L,另将加入3-氨基苯甲酰胺(3-AB)的细胞作为阳性对照组、只加2×...
目的:观察乳腺癌组织芯片中BAG-1、EGFR 和PARP- 1 的表达及其与临床病理指标的相关性,并探讨其临床意义。方法:采用免疫组织化学法对159 例组织芯片中乳腺癌和癌旁组织点行BAG-l 、EGFR 及PARP- 1 蛋白检测,同时分析其与临床病理指标的相关性。结果:乳腺癌组织中BAG-1、EGFR、PARP- 1 蛋白表达水平显著高于癌旁组织(P<0.05)。 BAG-1 蛋白表达水平与...
目的:观察乳腺癌组织芯片中BAG-1、EGFR 和PARP- 1 的表达及其与临床病理指标的相关性,并探讨其临床意义。方法:采用免疫组织化学法对159 例组织芯片中乳腺癌和癌旁组织点行BAG-l 、EGFR 及PARP- 1 蛋白检测,同时分析其与临床病理指标的相关性。结果:乳腺癌组织中BAG-1、EGFR、PARP- 1 蛋白表达水平显著高于癌旁组织(P<0.05)。 BAG-1 蛋白表达水平与...
观察上皮性卵巢癌中聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶-1PARP-1)表达与血管内皮生长因子-A(VEGF-A)、微血管密度(MVD)的关系,探讨PARP-1对卵巢癌血管生成的影响。方法 采用免疫组织化学SP法检测60例上皮性卵巢癌原发灶中PARP-1、VEGF-A、MVD的表达以及30例正常卵巢对照组织中PARP-1的表达,根据组化结果 判定标准将卵巢癌组织分为PARP-1阳性组和PARP-1阴性组...
探讨多聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶(PARP) 抑制剂AG014699 联合吉西他滨或多西他赛对雄激素非依赖性前列腺癌PC3细胞增殖的影响。方法 体外培养PC3细胞,实验分PARP抑制剂AG014699组、吉西他滨组、多西他赛组、PARP抑制剂联合吉西他滨组、PARP抑制剂联合多西他赛组。采用CCK-8法检测各组细胞活力;流式细胞术分析不同浓度的PARP抑制剂对PC3细胞凋亡及周期分布的影响。结果 ...
探讨PARP-1抑制剂3-AB对脓毒症大鼠大脑皮层PARP-1、Bcl-2表达的影响。方法 成年健康SD大鼠30只,随机分为三组,假手术对照组、模型组、3-AB治疗组,每组10只。采用盲肠结扎穿孔术制作脓毒症大鼠模型,存活至48 h取材。用免疫组织化学SP法和图像分析技术检测脑组织PARP-1、Bcl-2的表达,ELISA法检测血清中PARP-1、Bcl-2的含量。结果 模型组脑组织PARP-1阳...
探讨凋亡诱导因子(AIF)和聚(ADP-核糖)聚合酶1(PARP-1)在庆大霉素损伤致前庭毛细胞凋亡中的作用及机制。方法 取出生后3~4d的大鼠球囊斑和椭圆囊斑行离体前庭器官培养,经培养过夜后再用2mg/mL庆大霉素培养液继续培养72h。用流式细胞术检测前庭毛细胞凋亡,RT-PCR法检测AIF和PARP-1基因表达情况, Western blotting法分别检测AIF线粒体蛋白和胞浆蛋白的表...
探讨低剂量氢醌(HQ)对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)生物学性状及聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)基因表达的影响,阐明低剂量HQ对骨髓的毒效应。方法:磷酸盐缓冲液(PBS)溶解HQ,以PBS处理组为对照组,分别以2.5、5.0和10.0 μmol•L-1 HQ染毒大鼠BMSCs为处理组。应用Cell Counting Kit-8试剂盒检测细胞活力和细胞增殖能力,通过磷脂结...
检测PARP-1在舌鳞癌中的表达水平,分析与舌鳞癌患者临床病理因素及预后的相关性,初步探讨PARP-1在舌鳞癌的预后价值。方法采用免疫组织化学法检测155例舌鳞癌组织及13例邻近正常舌组织的石蜡组织切片中PARP-1的表达水平,分析PARP-1的表达水平与舌鳞癌患者的临床病理因素及预后的相关性。结果155例舌鳞癌组织中,PARP-1阳性表达率为89.0%(138/155),其中58.1%(90/1...

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