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美托洛尔的“酒石酸”与“琥珀酸”，药效很相似，但服用方法不同
酒石酸 琥珀酸 药效
2024/4/16
前几天中心药房酒石酸美托洛尔片断货，全科医生为患者开了琥珀酸美托洛尔缓释片代替，患者取药时询问临床药师，这两个药有什么区别，可以直接替代吗？今天专业药师和粉丝朋友们聊一聊！
目的 通过长期毒性与药效实验筛选五子衍宗加减方（WYR）的提取工艺，并以正交试验进行优化，确定WYR的最佳提取工艺。方法 对不同工艺WYR样品进行长期毒性实验，并以肾阳虚大鼠阴茎勃起潜伏期和性激素水平为药效指标，综合长期毒性与药效实验的结果，筛选出最佳工艺方案；以多个指标成分含量和出膏率为指标，采用正交试验筛选不同提取工艺的最优水平，并进行验证。结果 长期毒性实验结果显示所有小鼠均健康存活，未见明...
目的 优选桂栀助眠胶囊最佳提取工艺。方法 在单因素实验结果基础上，采取正交试验法，以干膏得率和栀子苷转移率为指标，考察加水量、提取时间、提取次数3个因素，优选桂栀助眠胶囊最佳水提工艺；以药液浓度、药液含醇量、醇沉时间为考察因素，优选桂栀助眠胶囊最佳醇沉工艺；通过改善睡眠药效学实验对醇沉前后提取物进行比较。结果 桂栀助眠胶囊最佳水提工艺为加10倍量水煎煮3次，每次0.5 h；最佳醇沉工艺为水提滤液浓...
国产七氟烷用于开腹子宫切除术时药代动力学和药效学特性
七氟烷 药代动力学 药效学 医疗费用
2012/2/2
对比观察国产七氟烷与进口七氟烷药代动力学和药效学特性，评价国产七氟烷的临床疗效。 方法 80例全麻下行开腹子宫切除术患者，采用随机数字表法根据随机双盲原则分为两组：国产七氟烷组使用国产七氟烷维持麻醉，进口七氟烷组使用进口七氟烷维持麻醉。记录两组患者一般情况、生命体征、吸入麻醉药浓度变化［包括诱导期麻醉药的吸入浓度与挥发罐设定浓度比值达到1/2的时间、麻醉药的呼气末浓度与挥发罐设定浓度比值达到1/2...
呋喃苯胺酸在人体内的药动—药效学研究
呋喃苯胺酸 药动—药效学 Hill方程式
2009/12/10
本文研究了利尿药呋喃苯胺酸(速尿) 在人体内的药动—药效学。4名健康受试者分别口服了5,10,20及40 mg剂量的呋喃苯胺酸,测定了各时间的尿药数据,利尿量以及钠与钾离子排泄的增量。实验数据用电子计算机作了非线性最小二乘法模型嵌合处理,表明该药在体内符合双室开放模型。3 h内的总利尿量、总Na++K+的排泄增量与给药剂量的对数之间呈现良好的线性关系。给药后各时间的累积尿药量与累积药效之间符合Hi...
与药效有关的小蘗碱物理化学性质的研究Ⅰ 小蘗碱的酸解常数问题
药效 小蘗碱 物理化学性质 酸解常数
2009/12/1
用光谱法测定了氯化小蘖碱的酸解常数(Ka),在pH 14-15水中pKa为15.23,在pH 12-13乙醇中pK2为13.05,和文献所载相差很大.此外并以中性硫酸小蘖碱在氢氧化钡水溶液中,用光谱法测定其季胺离子浓度,未见变化,故可以说明小蘖碱为-强电解质.
前列腺素E1经不同途径给药后的大鼠体内药效学比较
前列腺素E1 药效学 鼻腔吸收 舌下吸收
2009/11/23
本文研究了前列腺素E1(PGE1)分别经不同途径给药后的大鼠体内药效学，旨在寻找目前PGE1注射给药的替代途径。以PGE1降压效应作为药效学指标，以静脉注射为对照，分别测定PGE1经鼻腔、舌下、肌肉(im)、腹腔(ip)给药后的药效学参数，包括峰效应时间(Tmax)，血压下降最大百分数(Emax，%)，效应持续时间(Td)以及血压下降百分数-时间曲线下面积(AUC，%·min)。研究结果表明，PG...
制备水杨酸-g-壳聚糖载体衍生物，观察两者在药效上的协同和互补作用。通过二甲苯致小鼠耳肿胀实验观察水杨酸与壳聚糖抗炎的协同作用；通过小鼠扭体实验和热板痛实验观察衍生物的镇痛作用；通过胃黏膜形态学变化评价壳聚糖与水杨酸的互补作用。实验结果表明，水杨酸-g-壳聚糖衍生物外用抗炎作用优于水杨酸、壳聚糖和皮炎平，内服优于阿司匹林；即时镇痛作用低于阿司匹林，长效镇痛作用与阿司匹林相近；对胃黏膜的刺激性远远低...
非线性混合效应模型法在群体药代动力学和群体药效学中的研究进展
群体药代动力学 群体药效学 非线性混合效应模型法
2009/11/16
群体药代动力学和群体药效学是近年来得到快速发展的药学领域，具有广阔的应用前景。本文对群体药代动力学和群体药效学重要估算方法非线性混合效应模型法进行综述，包括基本概念、常用模型、模型确定方法、数值计算和应用等方面。
药代动力学和药效学结合模型的研究进展
药代动力学 药效学 模型
2009/10/15
药代动力学-药效学结合模型是将药代动力学和药效学结合起来研究的模型，能描述和预测一定剂量方案下药物的效应-时间过程，还能解释造成这种效应-时间过程的原因。这种结合模型可应用于药物开发的临床前和临床试验的各个阶段。在临床前试验阶段可用于评价药物的体内效价和固有活性、剂型和给药方案的选择及优化等；在临床试验阶段则可用于估算给药剂量-浓度-效应或毒性之间的关系，以及年龄、性别等对药效的影响等，从而满足新...
精制清开灵干预MCAO再灌注损伤的药效及机制研究
脑缺血 脑源性神经营养因子 再灌注损伤 中草药
2009/8/24
目的:观察工艺改进后的精制清开灵对大鼠局灶脑缺血再灌注损伤的拮抗作用。 方法:选取成年雄性大鼠120只，采用线栓法建立大鼠脑缺血再灌注模型，应用核磁共振弥散加权成像技术、病理学指标判断不同治疗组对大鼠脑缺血再灌注的拮抗作用，原位杂交技术检测脑组织海马脑源性生长因子（BDNF）含量的变化。 结果:精制清开灵减轻脑缺血大鼠再灌注损伤，核磁共振表现为病灶周边区RA值，FA值明显高于模型组，脑源性生长因子...
目的: 研究植物药洪天肝康(HTGK)对小鼠实验性肝硬化的防治作用. 方法: 将ICR♀小鼠, 随机分成正常对照组、模型组、预防组和治疗组. 正常对照组: 室温下常规饲养; 模型组: ip 200 mL/L CCl4; 预防组: ip 200 mL/L CCl4同时给予HTGK灌服; 治疗组: 造模d 180开始给予HTGK灌服, 同时继续ip 200 mL/L CCl4. 模型组和预防组于60、...