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科学家破解大肠杆菌遗传密码
科学家 破解 大肠杆菌 遗传密码
2019/5/17
近日,一个英国研究组指出,一种合成大肠杆菌只需有限的蛋白质合成指令,就能编码所有常见氨基酸。这项研究为设计并合成拥有有益但不常见功能的细菌铺平了道路。相关论文在线发表于《自然》。
研究二甲双胍是否通过下调c-Myc增强人乳腺癌MDA-MB-231细胞对他莫昔芬的敏感性。方法:CCK-8法、平板集落形成实验、流式细胞术和Transwell实验检测二甲双胍和他莫替芬单独/联合作用对MDA-MB-231细胞活力、集落形成能力、肿瘤细胞凋亡率及迁移和侵袭能力的影响;Western blot和免疫组化实验检测细胞和肿瘤组织中c-Myc的表达水平;建立SCID小鼠MDA-MB-231细...
探讨Wnt3a通过Jumonji C结构域6( Jumonji C domain 6,JMJD6)的表观遗传修饰在神经病理性疼痛 中发挥作用的机制。方法:将SD大鼠分为4组:Sham组,慢性缩窄性损伤(chronic constriction injury,CCI)组,CCI+阴性慢病毒表达载体(LV-NC)组;CCI+慢病毒过表达载体(LV-JMJD6)组。构建SD大鼠坐骨神经CCI模型和JMJ...
中国科学院上海药物研究所发现SIRT5新生理功能(图)
中国科学院上海药物研究所 SIRT5 新生理功能
2019/4/30
2019年4月22日,国际知名期刊Diabetes在线发表了上海药物所李静雅课题组、李佳课题组针对SIRT5参与调控棕色脂肪分化的研究结果。该研究揭示了Sirtuins家族中SIRT5调控棕色脂肪分化的生理功能和作用机制,进一步拓展了表观遗传学与脂肪生物学之间的联系,深化了对表观遗传机制调控脂肪分化的认识,为抵抗肥胖症提供了新的思路。
某复合物在心肌细胞表观遗传控制中起关键作用(图)
某复合物 心肌细胞 表观遗传控制
2019/4/29
从单个全能受精卵产生广泛不同和特化的细胞类型涉及大规模转录变化和染色质重组。先锋转录因子在编程表观基因组中起关键作用,并在连续细胞谱系规范和分化步骤中促进其他调节因子的募集。2019年4月25号,同济大学心律失常教育部重点实验室、同济大学附属东方医院课题组长孙云甫教授、梁兴群教授团队等在Cell Research上在线发表了题为Pioneering function of Isl1 in the ...
南方医科大学基础医学院硕士生导师李亮副教授(图)
南方医科大学基础医学院 硕士生导师 李亮 副教授 遗传病 分子诊断 药物遗传学
2019/4/24
李亮,男,吉林大安人,理学博士,副教授,硕士研究生导师,广东省高等学校“千百十工程”第七批校级培养对象。2003年6月毕业于第一军医大学医学实验技术专业,获医学学士学位;2006年6月毕业于第一军医大学细胞生物学专业,获得医学硕士学位,同年获得“南粤优秀研究生”称号,并留校在基础医学院医学遗传学教研室工作。2009年6月毕业于南方医科大学细胞生物学专业,获理学博士学位,博士毕业论文获“南方医科大学...
南方医科大学基础医学院硕士生导师商璇副教授(图)
南方医科大学基础医学院 硕士生导师 商璇 副教授 单基因 遗传病 分子诊断 分子病理学机制
2019/4/24
商璇,南方医科大学副教授,硕士生导师,广东省地中海贫血防治协会地中海贫血预防专业委员会委员,南方医科大学临床遗传学导师组成员。研究方向为地中海贫血的发病机制和临床诊断的相关研究。先后主持国家自然科学基金、国家“863”计划项目分课题、广东省自然科学基金、教育部博士点基金、广东省医学科研基金等多项课题。在国内外期刊发表论文39篇(SCI收录28篇,累计影响因子超过90点)。获2011年国家科技进步二...
南方医科大学基础医学院硕士生导师周万军教授(图)
南方医科大学基础医学院 硕士生导师 周万军 教授 医学遗传学 临床检验 诊断学
2019/4/24
南方医科大学基础医学院博士生导师赵存友教授(图)
南方医科大学基础医学院 博士生导师 赵存友 表观遗传学修饰
2019/4/24
南方医科大学基础医学院博士生导师熊符教授(图)
南方医科大学基础医学院 博士生导师 熊符 教授 人类遗传病 分子机制 预防研究
2019/4/24
近日,基础医学院遗传学教研室徐湘民教授课题组在单基因遗传病无创性产前诊断技术研究中取得进展,研究成果以“A cfDNA Barcode-Enabled Single-Molecule Test for Noninvasive Prenatal Diagnosis of Monogenic Disorders: Application to β-Thalassemia”为题发表在《Advanced ...
近日,中国科学技术大学生命科学与医学部教授薛天研究组、中国科学院神经科学研究所研究员仇子龙研究组合作,结合视觉神经生物医学与创新基因编辑技术,首次通过同源重组修复方法(Homology directed repair, HDR)在小鼠视网膜非分裂感光细胞中实现精准基因修复,使视网膜色素变性小鼠重获部分视觉功能。
2019年3月28日,附属妇产科医院张锋教授课题组以“TTC21A基因缺陷导致弱畸精子症”为题,在《美国人类遗传学杂志》(The American Journal of Human Genetics)在线发表了一项研究成果论文。该研究发现了导致人类弱畸精子症的新致病基因TTC21A,这将为更多的不孕不育家庭带来福音。据悉,这是由张锋教授、安徽医科大学曹云霞教授以及法国格勒诺布尔大学Pierre F...