搜索结果: 1-15 共查到“药理学 DNA”相关记录33条 . 查询时间(0.187 秒)
探索三氯生诱导的肝肿瘤的可能作用机制。方法 高浓度(1.25, 2.5, 5,和10 μmol·L-1)和环境相关浓度(0.625~5 nmol·L-1)三氯生分别暴露HepG2细胞24 h和2周,其中恢复实验选择5 nmol·L-1暴露组细胞在正常培养液中继续培养2周。① 利用HPLC-MS/MS检测全基因组DNA甲基化的改变和8-OHdG的水平变化,DNA甲基化抑制剂5-AZA暴露为阳性对照;...
两种倍半萜氮芥化合物对HepG2细胞DNA损伤、细胞周期分布和细胞凋亡的影响
半萜氮芥 HepG2细胞 DNA损伤 细胞周期
2013/11/29
研究两种倍半萜氮芥化合物对人肝癌细胞HepG2的影响,探讨其是否具有潜在的抗肿瘤作用。方法 利用MTT法检测不同浓度(5, 10, 20和40 mg·L-1)的两种倍半萜氮芥化合物S-NM1和S-NM2处理人肝癌细胞株HepG2和人正常肝细胞HL-7702 24 h后的细胞活力;利用流式细胞术检测HepG2的细胞周期分布和凋亡程度;利用X射线辐照和碱性单细胞凝胶电泳检测DNA链间交联的程度;利用免...
液相-电喷雾离子化-质谱在DNA加合物检测中的应用进展
DNA加合物 光谱法 质量 电喷雾电离
2013/10/29
DNA加合物是一种判断DNA损伤的重要的生物标志物。对于某些特殊DNA加合物的检测不仅能够获取个体对于这些化合物的接触情况,而且还可以判断其可能产生的效应。DNA加合物有许多检测方法,如32P后标记法、免疫法和液相/气相-质谱联用法等等。随着液相-质谱偶联技术(LC-MS)的发展,离子化方法尤其是电喷雾离子化(ESI)方法在技术上的突破以及离子发射和检测技术的进步,LC-MS可以检测暴露外源遗传毒...
探究中药酚酸类化合物抑制DNA损伤的效应,分析其构效关系。方法 以人工合成抗氧化剂水溶性维生素E Trolox为阳性对照,选取结构相近的没食子酸、咖啡酸、芥子酸、阿魏酸和对香豆酸5种天然酚酸类化合物,通过琼脂糖凝胶电泳检测其体外清除羟自由基、过氧自由基及过氧亚硝基阴离子从而抑制DNA氧化损伤的作用。对电泳结果进行吸光度分析,计算开环态DNA所占百分比,由此得出各化合物的IC50值。结果 5种酚酸类...
比较线粒体DNA(mtDNA)缺失A549细胞(Rho0细胞)与其母本细胞(Rho+细胞)核蛋白表达谱, 并探讨细胞核对线粒体功能缺陷的应答反应。方法 二维凝胶电泳(2-DE)和表面增强激光法解吸电离-飞行时间(SELDI-TOF)蛋白芯片测定Rho0细胞和Rho+细胞核蛋白表达谱,基质辅助激光解吸电离-飞行时间(MALDI-TOF)质谱结合数据库检索鉴定差异表达的蛋白点,Western印迹法测定...
探讨纳米氧化锌对人正常肝细胞HL7702的细胞毒性和遗传毒性作用。方法 纳米氧化锌10, 25, 50, 75和100 mg·L-1培养HL7702细胞12, 24和48 h。MTT法检测进行毒性评级(RGR)。单细胞凝胶电泳测定细胞头部DNA百分率、尾部DNA百分率、尾矩和Olive尾矩；微核试验测定微核率。结果 纳米氧化锌对HL7702肝细胞的半数抑制浓度(IC50)为29.81 mgL-1。...
目的：研究抗癌新药吡柔比星(THP)与DNA的作用方式。方法：利用荧光光谱法和吸收光谱法，以THP为荧光探针研究测定DNA。结果：THP与DNA的结合常数为1.66×105 L.mol-1,结合位点数为2.6 base pairs。此外,利用DNA对THP的荧光猝灭作用研究了对DNA的分析应用。DNA的检出限为0.91 μg.mL-1,线性范围为0.91～9.0 μg.mL-1和9.0 μg.mL...
EB探针研究吩噻嗪类药物与DNA的作用
吩噻嗪类药物 DNA 溴乙锭探针 嵌插作用
2010/1/8
目的：用光谱探针溴乙锭(EB)研究3种吩噻嗪药物与DNA的作用。 方法与结果：在pH 7.4的溶液中电子吸收光谱与荧光光谱表明, 同为精神分裂症治疗药的盐酸氯丙嗪(CPZ)和盐酸三氟拉嗪(TFP)与DNA间存在嵌插作用; 有相同功能团的抗组胺药物盐酸异丙嗪(PMZ)与DNA之间为弱的混合作用。 结论：一定的离子强度下该嵌插作用会被阻断。
二乙基邻菲咯啉二氯合锡与DNA作用的研究
抗肿瘤 二乙基邻菲咯啉二氯合锡 DNA
2010/1/8
用紫外光谱、荧光光谱、循环伏安和电泳等手段,对二乙基邻菲咯啉二氯合锡[Et2SnCl2(phen)]与DNA的作用机制进行了研究。结果表明,Et2SnCl2(phen)主要作用于DNA磷酸基因,使DNA构象发生改变。此外还存在通过Et2SnCl2(phen)的邻菲咯啉插入DNA双股螺旋的作用方式。Et2SnCl2(phen)浓度较大时可使DNA单链断裂。首次提出了Et2SnCl2(phen)对DN...
羟基喜树碱对KB细胞克隆形成的抑制及对DNA的损伤
羟基喜树碱 KB细胞 克隆形成 DNA损伤染色单体断裂 碱性洗脱 蛋白质相关的DNA单链断裂
2009/12/10
羟基喜树碱(简称羟喜)是从喜树中分离到的具有抗肿瘤活性的生物碱。它能明显抑制体外培养KB细胞克隆形成,其作用1 h的ED50为0.2μg/ml。它的细胞毒作用与直接影响DNA结构有关。它能引起细胞染色单体断裂,增加SCE的频率,其SCE频率的出现与克隆形成能力的抑制呈平行相关。用碱性洗脱技术研究KB细胞DNA洗脱动力学资料表明,该药能产生与蛋白质相关的DNA单链断裂。
DNA错配修复酶hMSH2缺陷细胞株生物学特性
DNA修复 生物学特性 细胞周期
2009/3/24
目的 通过对hMSH2酶缺陷的基因工程细胞的生物学特性研究，探讨错配修复酶hMSH2缺陷与肿瘤易感性的关系。方法 分别用普通光镜法、电镜法、细胞计数法、流式细胞术观察hMSH2酶缺陷细胞生长形态、超微结构、生长曲线及细胞周期，并通过软琼脂培养法鉴定hMSH2酶缺陷细胞恶性程度。结果 hMSH2酶缺陷细胞体积增大，有异型性改变；细胞表面突起增多，核浆比例增大；细胞生长速度加快；细胞内DNA含量...
目的：研究经不同途径接种乙脑病毒prME蛋白编码基因DNA疫苗所诱导的细胞免疫。方法：将乙脑病毒prME蛋白编码基因DNA疫苗(命名为pJME)分别以肌注、滴鼻两种免疫方式免疫BALB/c鼠，流式细胞仪检测脾脏CD4+/CD8+T淋巴细胞亚群，乳酸脱氢酶释放实验测定脾脏特异性CTL活性。结果：pJME肌注组与滴鼻组免疫鼠CD4+T淋巴细胞百分比（30.91+0.72%，27.89+0.42%）均高...
γH2AX：DNA双链断裂的标志
γH2AX DNA损伤 诱变剂
2008/12/18
γH2AX是目前国内外研究细胞DNA损伤应激反应的热点之一。 细胞在电离辐射或其他因素作用下直接诱导或是通过复制压力诱导形成的双链断裂(DSBs） ，以及细胞自身调控的程序性DSBs和逆转录病毒转染细胞 过 程中产生的DSBs均可诱导H2AX的磷酸化（γH2AX）和簇集。本文对H2AX及其组蛋白家族，以 及γH2AX与DSBs之间的关系及可能作为一个探测DNA损伤的新分子探针来利用作一简要综述。
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目的 为了研究菲啰啉对2种氧化剂和抗癌药多柔比星诱发细胞DNA损伤的影响, 并初步探讨其损伤机制。方法 用不同浓度菲啰啉预处理CHL细胞30 min, 再分别加入3种不同染毒受试物,共同培养一定时间(0.3 mmol·L-1重铬酸钾：105 min； 0.5 μmol·L-1多柔比星：5 min； 0.4 mmol·L-1过氧化氢(H2O2)：25 min)后, 用碱性单细胞凝胶电泳方法(A...
目的 研究9 种光学活性黄皮酰胺类化合物体外对黄曲霉毒素 B1（AFB1）引起大鼠肝细胞非程序性 DNA 合成（UDS）损伤和谷丙转氨酶（GPT）释放的保护作用有无差异。方法 用胶原酶灌流法分离大鼠肝细胞。将分离的大鼠肝细胞与羟基脲（终浓度 10 mmol·L-1）和所试化合物于37℃ 5% CO2培养1 h，再加入 AFB1 （终浓度 0.1 μmol·L-1）和［3H］TdR, 测定UDS合成...
