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搜索结果: 1-15 共查到医学 NS相关记录17条 . 查询时间(0.093 秒)
上海交通大学医学院肾脏病学课件 Nephrotic Syndrome(NS).
汕头大学医学院儿科学课件 Nephrotic Syndrome(NS)。
研究RNA干扰沉默核干细胞因子(nucleostemin, NS )基因表达对人肺腺癌A549细胞株增殖和凋亡的影响。方法:向A549细胞内分别转染靶向 NS 基因的siRNA表达载体pcDNA4/C-NS-silencer和空载体pcDNA4/C vector作为silencer组和vector组,以不转染质粒的A549细胞为normal组,Real-time PCR检测转染pcDNA4/C-N...
观察选择性环氧化酶2(COX-2)抑制剂NS-398对胃癌细胞AGS增殖的抑制作用,并探讨其相关机制。方法 NS-398 25, 50和100 μmol·L-1作用于AGS细胞0~48 h,用CCK-8法检测细胞存活率。NS-398 50 μmol·L-1作用于AGS细胞48 h,用流式细胞仪检测细胞凋亡率,实时荧光定量PCR检测Notch信号通路相关基因的表达,Western印迹法检测Notch...
目的:检测角叉菜诱导的大鼠胸膜炎渗出细胞中COX-2的存在并观察NS-398对其活性的影响。方法:用SDS-PAGE和Western blot分析及PGHS-1和PGHS-2抗血清,识别并检测胸膜炎渗出细胞中的COX-2。酶活性用TLC法测定。结果:致炎后5 h, PGHS-2出现, 19 h时消失,而PGHS-1在注射角叉菜前后均出现。此外,在胸膜炎大鼠和正常大鼠的肺、胃、肾微粒体中,只检测到P...
目的:研究NS-398对结肠癌HT-29细胞体外侵袭力的作用及CD44v6、nm23-H1基因的调节。 方法: 通过流式细胞仪检测COX-2和CD44v6的表达,MTT检测细胞活性,改良的Boyden小室法观察HT-29细胞侵袭重组基底膜的能力,RT-PCR观察nm23-H1 mRNA的表达。 结果: HT-29细胞COX-2表达阳性,0.1、1.0、10 μmol/L NS-398可显著抑制HT...
目的:探讨COX-2选择性抑制剂NS-398对肿瘤细胞抑制的作用机制。方法:选择持续表达COX-2的人食管癌细胞株EC9706和不表达COX-2的肝癌细胞株SMMC7721作为研究对象,采用[3H]-TdR掺入法检测不同浓度(10、20、50、100 μmol/L)NS-398和作用24 h、48 h、72 h对细胞的增殖抑制效应;流式细胞术(FCM)及DNA片段分析法检测NS-398诱导的细胞凋...
目的:探讨环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂NS-398对放射诱导的人肝癌细胞HepG2凋亡的影响及可能作用机制。 方法:应用MTT 法检测NS-398对细胞的抑制率;透射电子显微镜观察细胞凋亡的形态学变化,流式细胞术(FCM)定量检测细胞凋亡;实时荧光定量PCR检测凋亡相关基因bcl-2、bax及caspase-3 mRNA表达;Western blotting检测Bc1-2、Bax蛋白表达...
目的: 研究选择性COX-2抑制剂NS-398对肝癌细胞株MMP和TIMP表达的影响, 探讨选择性COX-2抑制剂降低肿瘤细胞侵袭力的机制. 方法: 以不同浓度的NS-398 (0, 20, 40, 60, 80 mumol/L)作用于HGF诱导的HepG2细胞, 免疫组化法观察细胞中MMP-7, MMP-9, TIMP-1的蛋白质表达, ELISA法检测细胞外培养液中MMP-7, MMP-9, ...
目的: 研究特异性COX-2抑制剂NS-398和CCK-B/胃泌素受体拮抗剂AG-041R对人胃癌细胞的抑制作用机制. 方法: 以人胃癌细胞株MKN-45为研究对象, 采用MTT法、流式细胞仪(FCM)、RT-PCR观察NS-398, AG-041R及联合应用对MKN-45细胞增殖、凋亡百分率及癌基因c-Myc mRNA表达的影响. 结果: NS-398和AG-041R均在一定范围(12-72 h...
选择性COX-2抑制剂NS-398对宫颈癌细胞的作用及其作用机制。
背景与目的: 研究NS-398对HepG2细胞组蛋白H3和非组蛋白P53的乙酰化和细胞增殖的作用,并探讨NS-398的抗肿瘤机制。 材料与方法: 应用不同浓度(0,100,200,300,400 μmol/L)的NS-398作用HepG2细胞不同时间(0,12,24,36,48 h)后,采用MTT法测定NS-398对HepG2细胞增殖的影响,用Western blot法检测乙酰化组蛋白H3和乙酰化...
研究选择性环氧化酶2抑制药NS398对高糖诱导的系膜细胞刺激结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响。 方法20 μmol•L-1 NS398加入30 mmol•L-1高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞中,分别培养0,12,24,48,72 h,应用逆转录聚合酶链反应的方法评价CTGF mRNA的表达改变,应用免疫细胞化学方法评价CTGF蛋白的表达水平。结果未加高糖刺激的肾小...
目的 探讨选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂NS398对人胰腺癌BxPC-3细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制。方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察不同浓度的NS398对BxPC-3细胞增殖的影响;流式细胞术、悬浮细胞/贴壁细胞比值测定BxPC-3细胞凋亡的改变,并检测Caspase-3活化情况;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测不同浓度NS398作用下BxPC-3细胞...
探讨选择性环氧合酶(COX-2)抑制剂NS-398诱导肝癌HepG2细胞凋亡的分子机制。

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