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Erratum to:The influence of a CYP1A2 polymorphism on the ergogenic effects of caffeine
CYP1A2 polymorphism ergogenic caffeine
2015/7/30
Following publication of this article [1], we recently noticed that two subjects in this study were not assigned to the correct genetic groups. One of the AA homozygotes was incorrectly entered as a C...
The influence of a CYP1A2 polymorphism on the ergogenic effects of caffeine
Genetics Cycling Caffeine Endurance performance
2015/7/23
Although caffeine supplementation improves performance, the ergogenic effect is variable. The cause(s) of this variability are unknown. A (C/A) single nucleotide polymorphism at intron 1 of the cytoch...
用“cocktail”探针药物法研究单次或多次口服辣椒素对大鼠肝药酶CYP1A2、CYP2C11和CYP3A的影响。方法 将雄性SD大鼠随机分组,给予辣椒素25 mg·kg-1,分别灌胃1, 3, 7 d,以0.5%羧甲基纤维素钠作为空白对照组,每组8只,给药后于不同的时间点采集血样。用HPLC测定大鼠血浆中探针药物咖啡因、甲苯磺丁脲和氨苯砜的浓度,血药浓度-时间数据采用DAS2.1.1软件进行药...
用“cocktail”探针药物法研究单次或多次口服辣椒素对大鼠肝药酶CYP1A2、CYP2C11和CYP3A的影响。方法 将雄性SD大鼠随机分组，给予辣椒素25 mg·kg-1，分别灌胃1, 3, 7 d，以0.5%羧甲基纤维素钠作为空白对照组，每组8只，给药后于不同的时间点采集血样。用HPLC测定大鼠血浆中探针药物咖啡因、甲苯磺丁脲和氨苯砜的浓度，血药浓度-时间数据采用DAS2.1.1软件进行药...
注射用丹参总酚酸(冻干)对人CYP450酶和P-糖蛋白体外抑制作用及对大鼠CYP1A2和CYP3A体内诱导作用
注射用丹参总酚酸 P-糖蛋白 细胞色素P450 CYP1A2 细胞色素P450 CYP3A
2013/10/28
探讨注射用丹参总酚酸(冻干)(SLI)对人CYP450酶和P-糖蛋白体外抑制作用以及对大鼠CYP1A2和CYP3A体内诱导作用。方法 ① 应用P450-GloTM CYP450检测试剂盒,通过化学发光法测定SLI和经典抑制剂对细胞色素P4501A2(CYP1A2),CYP2D6,CYP3A4,CYP2C19和CYP2C9的IC50值,通过比较SLI和经典抑制剂对相应细胞色素P450亚型的IC50值...
黄芪甲苷通过抑制大鼠体内CYP1A2酶活性影响药物相互作用
CYP1A2 黄芪甲苷 茶碱 体内
2012/10/23
研究黄芪甲苷对大鼠体内CYP1A2酶活性的影响，阐明由CYP1A2酶所引发的药物相互作用可能性。 方法 采用色谱柱为waters-symmetry C18柱 (250 mm×4.6 mm I.D.，5 μm)；流动相为甲醇和水（体积比17∶83）；检测波长=274 nm；柱温=30 ℃；流速=1 ml/min的色谱条件。7只SD大鼠随机分为2组，实验组3只预给予黄芪甲苷1周，对...
金铃子散不同配比方对大鼠肝药酶CYP1A2活性的影响
中药配伍 CYP 1A2 半数抑制浓度 微透析
2012/3/20
通过比较金铃子散不同配比方对大鼠肝药酶CYP1A2活性的影响,探讨其配伍规律。 方法: 按L9(34)正交表,设计9个不同配比组方。体外实验采用大鼠肝药酶孵育体系,测定不同配比方对CYP1A2的半数抑制浓度(IC50);体内实验采用大鼠口服金铃子散不同配比方5 d后注射探针药物非那西丁,通过微透析探针采集肝脏部位样品,HPLC测定非那西丁及其代谢物对乙酰氨基酚浓度,winNonlin软件统计拟合药...
天王补心丸中生地黄、玄参、天冬和麦冬水提液对大鼠肝CYP450酶含量及其亚型CYP3A, CYP2E1和CYP1A2活性的影响
细胞色素P450 CYP3A CYP2E CYP1A2
2012/7/27
研究天王补心丸中滋阴类药味生地黄、玄参、天冬和麦冬水提物对大鼠肝肝药酶(CYP450)含量及对亚型CYP3A,CYP2E1,CYP1A2活性的影响,探讨CYP450在天王补心丸代谢中的作用。 方法: 大鼠灌胃给予生地黄、玄参、天冬和麦冬水提物7 d后取肝脏称重并制备肝微粒体,紫外分光光度法测定肝微粒体细胞色素b5(Cytb5),P450的含量及CYP3A的活性,高效液相法测定CYP2E1和CYP1...
利用本实验室已建立的体外肝微粒体模型， 测定36个黄酮类单体化合物对人细胞色素P450 CYP1A2的抑制活性， 并使用三维定量构效关系方法研究化合物的分子结构参数与其抑制活性之间的关系。CoMSIA模型证实黄酮类化合物的结构参数与其CYP1A2抑制活性存在明显的相关性(模型的相关系数R2为0.948)， 且有良好的预测能力(交叉验证相关系数q2为0.630)， 同时使用“留五法”证实模型的稳定性...
银杏叶片对人药物代谢酶CYP1A2与NAT2活性的影响
银杏叶片 咖啡因 细胞色素P4501A2 N-乙酰基转移酶
2013/10/30
探讨银杏叶片对人肝脏药物代谢酶CYP1A2和N乙酰基转移酶（NAT2）活性的影响，预测银杏叶片与常用药物的相互作用，指导临床合理用药。方法以咖啡因作为药物代谢酶CYP1A2、NAT2的探针药物，以反相高效液相梯度洗脱法测定30例受试者服用银杏叶前后尿液内咖啡因5种主要代谢物的相对含量，采用代谢物的比值分别评价人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2活性的变化。结果受试者服药前CYP1A2、NAT2...
抑制NO诱生对BCG免疫性肝损伤中CYP1A2表达的影响
NO诱生 BCG免疫性肝损伤 CYP1A2表达
2009/7/28
目的: 研究卡介苗(BCG)所致小鼠免疫性肝损伤中，一氧化氮(NO)诱生对肝脏细胞色素P450药物代谢酶系CYP1A2亚型表达的影响.方法: 采用尾静脉注射BCG诱发小鼠产生免疫性肝损伤，HE染色法观察肝脏病理组织学变化，采用免疫组化法测定肝组织诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及其CYP1A2的蛋白表达，采用图像梯度灰度扫描法对肝脏病理损伤与iNOS形成进行半定量相关性分析.结果: 尾静脉注射BCG...
细胞色素氧化酶CYP1A2的研究进展
词 CYP1A2 药物代谢 遗传多态性
2009/4/16
ＣＹＰ１Ａ２是一种重要的细胞色素Ｐ４５０酶，可代谢多种临床常用药物，并参与活化许多前
毒物和前致癌物。ＣＹＰ１Ａ２酶活性可受到基因多态性、药物、饮食等因素的影响，其中基因多态性是导
致ＣＹＰ１Ａ２活性及可诱导性产生个体差异的基础，对ＣＹＰ１Ａ２基因多态性的鉴定分型在个体化用药中
具有重要的指导意义。
本课题就氯氮平的血药浓度、CYP1A2活性及性别、吸烟因素等几个方面对临床疗效的影响做了有益的探索。结果显示CYP1A2活性指数与氯氮平的去甲基代谢率DCLZ/CLZ之间相关有显著性（r=0.754 P＜0.01)；氯氮平血药浓度、氯氮平与去甲氯氮平浓度之和与PANSS减分值之间呈显著正相关（r=0.309,r=0.293 P＜0.05）；CYP1A2活性指数与阳性、阴性减分率呈负相关（n=49...
目的研究丝裂霉素C(MMC)在体外和体内对大鼠肝脏CYP2D1/2,CYP2C11和CYP1A2活性的影响。方法用诱导剂和抑制剂分别在体内和体外调节大鼠肝脏P450同工酶活性，并用HPLC检测3种同工酶各自底物的特定代谢产物，以计算同工酶活性。结果在体外, MMC可以使地塞米松诱导的大鼠肝脏微粒体CYP2D1/2,CYP2C11和CYP1A2活性分别抑制(19±6)%(P<0.05),(85±10...