搜索结果: 1-7 共查到“兽医免疫学 PCR”相关记录7条 . 查询时间(0.159 秒)
伪狂犬病病毒微滴数字PCR定量检测方法的建立
伪狂犬病病毒 微滴数字PCR 检测方法
2018/4/2
为了建立伪狂犬病病毒(PRV)微滴数字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)的检测方法,以伪狂犬病病毒gB基因为靶基因,建立了可对其准确定量的微滴数字PCR方法。对ddPCR反应中的引物浓度、探针浓度、退火温度进行了优化。对建立的ddPCR方法的特异性和敏感性也进行测定,并且应用于临床样品的检测。结果表明,ddPCR的最佳引物浓度为0.9 μmol·L-1,探针浓度为0.25...
旨在建立一种检测马Toll样受体(TLRs)mRNA表达水平的SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR(Rverse Transcription-Polymerase Chain Reaction)方法。参照GenBank中马TLRs的基因序列保守区设计特异性引物,以马β肌动蛋白(β-actin)mRNA为内参,建立荧光定量RT-PCR方法。结果,扩增曲线在1×102~1×108 copies...
为了调查产气荚膜梭菌在健康鸡群中的流行现状,掌握我国部分地区规模化鸡场产气荚膜梭菌的遗传多样性,分析其流行特点与地区差异的关系,利用AFLP(amplified fragment length polymorphism)和ERIC-PCR(enterobacterial repetitive intergenic consensus PCR)方法对从四川省8个市10个规模化鸡场分离得到的34株A型...
对沙门氏菌的四环素耐药性进行了检测,结果表明,沙门氏菌对四环素类抗生素产生了广泛的耐药性,耐药率达100%,对其四环素耐药基因tetC进行了扩增,结果获得以质粒为模板的特异性产物,与药敏试验结果阳性符合率75%,具有较高的检出率。用光生物素对PCR产物进行标记,制备核酸探针,采用菌落原位杂交的方法对沙门氏菌进行检测,结果表明13株阳性、3株阴性,杂交结果与PCR结果阳性符合率为93.75%,具有较...
猪附红细胞体PCR-微孔板杂交-酶免疫检测方法的研究
猪附红细胞体 PCR 微孔板杂交 检测
2008/4/2
以猪附红细胞体和多种血营养菌的16S rRNA基因的保守区设计合成引物HM-f/ HM-r,在反向引物的5' 端用生物素标记,以猪附红细胞体广东株16S rRNA基因的可变区序列设计种特异性寡核苷酸探针,探针的5' 端用地高辛标记,成功地建立了猪附红细胞体PCR-微孔板杂交-酶免疫法检测方法。通过测定不同浓度PCR产物对应的微孔板杂交-酶反应显色OD值,用SPSS统计软件进行回归分析,得到回归方程...
用ELISA和PCR对猪、牛血清中HBV抗原、抗体及DNA的检测。