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卷丹百合RAPD-PCR 反应体系的单因素逐项优化研究
卷丹百合 RAPD 体系优化
2009/6/26
[ 目的] 探索建立卷丹百合RAPD- PCR 反应的最适体系。[ 方法] 用CTAB 法提取卷丹百合的基因组DNA, 通过采用单因素逐项优
化的方法, 对影响卷丹百合RAPD-PCR 扩增的反应组分浓度进行优化。[ 结果] 反应结果显示RAPD 对模板的适应性很大; 体系中Mg2 +
在1 .5 ～3 .0 μl 都能产生较清晰的RAPD 带;dNTP 较适合的浓度范围为0 .4 ～1 .6...
卷丹百合RAPD-PCR反应体系的正交优化
卷丹百合 RAPD 正交设计 体系优化
2009/5/12
以CTAB法提取卷丹百合的基因组DNA，采用正交试验对影响卷丹百合RAPD-PCR扩增的反应组分浓度进行优化。结果表
明，最佳的RAPD-PCR反应体系（20 μl）中含:10×buffer 2μl，模板DNA 60 ng，Mg2＋1.875 mmol/L，dNTP 0.8 mmol/L，引物30 ng及Taq 酶
0.5 U。
