搜索结果: 1-4 共查到“作物种质资源学 AS-PCR”相关记录4条 . 查询时间(0.124 秒)
正交设计优化狭叶坡垒ISSR-PCR反应体系
正交设计 优化狭叶 坡垒ISSR-PCR 反应体系
2011/8/31
以狭叶坡垒DNA为模板，利用正交试验分别对ISSR-PCR反应的MgCl2浓度、dNTPs浓度、Taq聚合酶浓度、引物浓度、模板DNA浓度进行了优化，并通过梯度PCR确定最佳退火温度和循环次数，最终确定狭叶坡垒最佳反应体系及扩增条件为：25 μL体系中1×PCR buffer，2 mmol/L MgCl2，0.25 mmol/L dNTPs，0.04 U/μL Taq聚合酶，0.2 μmol/L引...
以水稻黄化苗为材料，用NaOH溶液抽提DNA，对其用于基于PCR技术的DNA标记中的效果进行了分析。结果发现，用0.5 mol/L NaOH对黄化苗进行直接处理，并用等量1 mol/L Tris-HCl进行稀释、中和，离心所得的上清液即可直接用于各种PCR扩增和随后的DNA标记鉴别，包括转基因PCR片段检测、微卫星标记多态性分析(琼脂糖电泳法或毛细管电泳法)，用这种方法提取的DNA可以在短期内保存...
应用PCR技术进行种子真伪鉴别及DNA扩增仪
PCRDNA扩增仪 玉米杂交 玉米种质鉴别 种质资源
2008/9/10
该项成果以玉米杂交种及其父母本为基本研究对象，F1代杂交品种(33个)和亲本(9)个，是应用ISSR-PCR和RAPD-PCR技术对其进行鉴别的方法学研究。通过采用RAPD-PCR和ISSR-PCR两种鉴别方法，前者应用引物20、16、10、20’可明确区分33个杂交种，应用引物20、16、10、20’、3以及11也可将6个品种与其父母本区分开来；后者应用ISSR引物07、17、99、02、04、...
利用低分子量 (LMW )麦谷蛋白Glu B3的STS PCR标记、醇溶蛋白Gli B1的SSR标记和黑麦碱SEC 1b的STS PCR标记的复合PCR ,对 10个普通小麦品种、中优 950 7/CA963 2的 91个DH系和 2 8个F2 个体植株 ,进行了1BL/1RS易位系的检测。结果表明 ,中优 950 7/CA963 2的 3 9个DH系和CA963 2、晋麦 45、兰考 2 4、烟...
