搜索结果: 1-15 共查到“农学 ISSR-PCR”相关记录23条 . 查询时间(0.169 秒)
为明确宁夏马铃薯镰刀菌根腐病病原菌种内的遗传差异与亲缘关系，利用ISSR-PCR技术对影响PCR扩增效果的因素和ISSR引物进行优化和筛选，建立适合马铃薯镰刀菌根腐病病原菌的ISSR-PCR反应体系，并通过ISSR分子标记技术对30株地理来源不同的镰刀菌进行遗传多样性分析。结果显示：马铃薯镰刀菌根腐病病原菌的ISSR-PCR扩增最适引物为807，20 μL反应体系中2×Easy Taq PCR S...
正交设计优化狭叶坡垒ISSR-PCR反应体系
正交设计 优化狭叶 坡垒ISSR-PCR 反应体系
2011/8/31
以狭叶坡垒DNA为模板，利用正交试验分别对ISSR-PCR反应的MgCl2浓度、dNTPs浓度、Taq聚合酶浓度、引物浓度、模板DNA浓度进行了优化，并通过梯度PCR确定最佳退火温度和循环次数，最终确定狭叶坡垒最佳反应体系及扩增条件为：25 μL体系中1×PCR buffer，2 mmol/L MgCl2，0.25 mmol/L dNTPs，0.04 U/μL Taq聚合酶，0.2 μmol/L引...
钝裂银莲花ISSRPCR反应体系优化
钝裂银莲花 ISSRPCR 反应体系 正交优化
2013/7/16
本研究以改良的CTAB法提取的甘肃合作钝裂银莲花（Anemone obtusiloba）基因组DNA为模板，通过正交和单因素试验，探讨引物浓度、聚合酶浓度、Mg2+浓度、dNTPs浓度和模板浓度对银莲花ISSRPCR扩增的影响。结果表明，钝裂银莲花ISSRPCR最佳反应体系：总体积20 μL,模板浓度20 ng,聚合酶2 U,Mg2+浓度2.5 mmol·L-1，dNTPs浓度0.3 mmol...
大豆ISSR-PCR反应体系的优化
大豆 ISSR-PCR 体系优化
2015/9/24
以黑龙江省大豆为材料，利用正交试验设计，对大豆ISSR-PCR反应体系中的5种主要因素(Mg2+、引物、dNTPs、模板DNA量、Taq酶量)在4个水平上进行体系优化。结果确定了大豆ISSR-PCR反应的最佳体系(25 μL)为：Mg2+浓度1.85 mmol·L-1、dNTPs浓度1.2mmol?L-1、引物浓度1.2μmol?L-1、模板DNA60 ng、Taq酶量0.7 U。利用该最佳体系，...
均匀设计优化棉花ISSR-PCR反应体系
棉花 ISSR 体系优化 均匀设计
2013/8/6
为探索适宜棉花的ISSR-PCR反应体系，采用两轮均匀设计试验，对ISSR-PCR反应体系中Mg2+ 、dNTPs、模板DNA、引物、Taq DNA聚合酶的浓度或用量进行优化。结果表明，棉花20 μL的ISSR反应体系的最佳组分包括2 μL 10×PCR Buffer、0.5 U Taq DNA聚合酶、40 ng模板DNA、0.25 mmol·L-1 dNTPs、0.5 μmol·L-1引物和2....
花椰菜的ISSR-PCR反应体系的建立与优化
花椰菜 ISSR反应体系 优化
2010/2/23
以花椰菜基因组为材料，对ISSR反应体系中各种影响因子如dNTP浓度，DNA模板含量，Taq DNA聚合酶量浓度，引物用量以及最适退火温度等进行了优化和筛选，建立了适合花椰菜的ISSR反应体系：25μl反应体积, 内含 1×PCR 反应缓冲液（含Mg2+）、0.75Ｕ Taq DNA 聚合酶、0.15mmol/L dNTPs、0.5μmol/L 引物、60ng 模板 DNA。 确定了适宜的退火温度...
钩距虾脊兰ISSR-PCR反应体系的建立与优化
钩距虾脊兰 DNA提取 ISSR分子标记
2009/11/25
［目的］为钩距虾脊兰种质资源研究奠定基础。［方法］以钩距虾脊兰为试验材料，利用改良的 CTAB 法提取钩距虾脊兰基因组 DNA，并对影响 ISSR 扩增反应的各因素进行优化。［结果］获得了高质量的钩距虾脊兰基因组 DNA；同时，建立了最适的钩距虾脊兰 ISSRPCR 体系，即25 μl PCR 反应体积中，2.5 μl 10×PCR buffer，2.0 mmol/L MgCl2，100 ng...
蕺菜ISSR PCR反应体系的建立及条件优化
蕺菜 ISSR PCR 体系优化
2009/10/21
［目的］针对蕺菜ISSR的反应特点，建立稳定可靠的ISSR分子指纹标记反应体系，为进一步研究蕺菜的居群遗传多样性奠定基础。［方法］通过筛选引物并设定影响蕺菜ISSR反应各因素的浓度，检测ISSR不同反应体系的扩增效果；通过分析非特异性条带的产生原因并进行条件优化，建立蕺菜ISSR稳定可靠的反应体系。［结果］建立了可用于蕺菜ISSRPCR分析的最适宜反应体系。Taq酶质量、退火温度、Mg2...
黄皮ISSR－PCR反应体系的优化
黄皮 ISSR-PCR 优化
2009/10/14
采用单因素和正交试验对ISSR-PCR扩增黄皮基因组DNA的主要影响因子进行筛选和分析，建立了适宜于黄皮ISSR分析的扩增体系：20 μL的反应体系中含30 ng的模板DNA、1.5 U TaqDNA聚合酶、0.4 μmol/L引物、0.3mmol/L dNTPs以及引物(gA)8C的最佳退火温度为52.4℃。
青海云杉ISSR PCR反应体系的建立与优化
青海云杉 ISSR 体系建立 优化
2009/9/4
［目的］确定适应青海云杉ISSRPCR反应的最佳反应体系。［方法］以青海云杉（Picea crassifolia kom.）为材料，对影响其ISSRPCR扩增结果的各因素（Mg2+、dNTPs、TaqDNA聚合酶、模板DNA、引物、退火温度）进行筛选和优化。［结果］青海云杉ISSRPCR最佳反应体系为在20 μl反应体系中包含1 μl 10×buffer，1.5 mmol/L的Mg...
送春与多花兰杂种ISSR-PCR 反应体系的建立与优化
ISSR 反应体系 正交设计
2009/7/15
[ 目的] 建立与优化送春与多花兰杂种ISSR- PCR 的反应体系。[ 方法] 用CTAB 法提取送春、多花兰和送春×多花兰杂种的基因
组DNA, 针对ISSR-PCR 扩增的体系中的Taq 酶浓度、Mg2 + 浓度、dNTP 浓度和引物的用量4 个因素, 进行L9(43) 正交试验, 用引物UBC827扩增两亲本的混合DNA, 所得PCR 产物在琼脂糖凝胶上检测, 同时针对去离子甲酰胺对反应...
松江鲈鱼ISSR-PCR 反应体系的建立及优化研究
松江鲈鱼 正交试验 ISSR-PCR体系
2009/6/26
[ 目的] 建立及优化松江鲈鱼ISSR-PCR 的反应体系。[ 方法] 采用ISSR-63 引物, 通过正交试验设计, 分别对Taq DNA 聚合酶、
Mg2 + 、dNTPs 和引物浓度等4 种PCR 原料进行优化, 以确立松江鲈鱼的ISSR- PCR 反应最佳体系, 并通过温度梯度PCR , 筛选适宜的退火温度。[ 结果] 确定了松江鲈鱼的最适ISSR-PCR 反应体系,20 μl 反应体...
春兰ISSR-PCR反应体系的建立和优化
春兰 ISSR 反应体系优化
2009/6/25
为进一步从分子水平上研究春兰种群的遗传多样性奠定基础。[ 方法] 以春兰基因组DNA 为模板, 通过单因子试验研究
ISSR 反应体系中主要成分对扩增结果的影响, 以寻找适合春兰ISSR 分析的反应体系。[ 结果] 春兰的ISSR 反应体系较适宜的扩增条件
为:25 μl PCR 反应体积中,15 .78 μl 双蒸水,2 .5 μl 1 ×CR buffer ,1 .1 U Taq DNA ...
贵州石笔木DNA提取与ISSR-PCR反应体系的建立
贵州石笔木 DNA提取 ISSR反应体系
2009/6/23
［目的］利用ISSR技术对贵州石笔木的遗传多样性进行分析。［方法］以贵州石笔木种子、新鲜叶片和干燥叶片为试材，采用改良的CTAB法和SDS法提取贵州石笔木基因组DNA，并对提取DNA的浓度和纯度进行测定。通过单因子梯度试验，筛选出优化、稳定的ISSR-PCR反应体系。［结果］ 利用CTAB法和SDS法从石笔木叶片中提取DNA时，鲜叶和干燥叶片提取的DNA质量和浓度略有差别，CTAB法提取的浓度稍大...