搜索结果: 1-6 共查到“生物工程 Red”相关记录6条 . 查询时间(0.116 秒)
Effect of bentonite clarification on concentration of anthocyanins and colour intensity of red and rosé wines
wine clarification bentonite total anthocyanins
2015/1/20
The objective was to follow losses of the concentration of total anthocyanin pigments in red and rosé wines clarified with various doses of two commercial types of bentonite and to perform a sensory a...
Transcriptome-wide polymorphisms of red abalone (Haliotis rufescens) reveal patterns of gene flow and local adaptation
climate change gene fl ow local adaptation
2015/12/11
Global climate change is projected to accelerate during the next century, altering
oceanic patterns in temperature, pH and oxygen concentrations. Documenting patterns
of genetic adaptation to these ...
利用Red同源重组系统进行牛β酪蛋白基因敲除
同源重组 牛b酪蛋白基因 Cre-loxP重组系统 基因敲除
2008/1/24
摘要利用EL350基因工程菌进行同源重组, 成功进行基因敲除已有报道, 但利用该系统进行乳腺生物反应器质粒构建的研究却未见报道。实验采用含有完整的牛b 酪蛋白基因的CSN2质粒作为基因打靶的载体, 设计不同的同源臂, 成功地敲除了b 酪蛋白基因的编码区。并且同时利用同源重组技术对敲除不同大小的DNA片段的效率进行了研究。为进一步利用CSN2质粒两端的调控序列, 插入新的基因, 研究其表达功能, 或...
Red/ET重组在基因打靶载体快速构建中的应用
基因打靶载体构建 Red/ET重组 基因敲除
2008/1/21
通过合理应用Red/ET重组技术实现基因打靶载体的快速构建。在Red/ET重组介导下，首先从基因组DNA中将靶基因片段亚克隆至打靶质粒载体中，随后将两端带有50 bp同源臂的抗性筛选基因插入并替换靶基因上的目标序列，如此两步操作即可完成一个传统型基因敲除打靶载体的构建；结合Cre-loxP系统，在传统型基因敲除打靶载体的基础上，经过再一轮的Red/ET重组就能够成功实现条件性基因敲除打靶载体的构建...
pBR322-Red介导的E．Coli染色体基因敲入、位点及表达研究
pBR322-Red 重组工程 基因敲入 霍乱毒素B亚单位
2007/12/20
摘要应用pBR322-Red介导的重组工程系统，Kan/sacB选择反选择系统，双链线性DNA重组技术和重叠引物介导的DNA重组技术，将长度为1 653 bp的luc报告基因分别敲入到E.coli W3110染色体lacZ, lacY和lacA基因的位置，建立了一系列具有新遗传表型的菌株：CWL2、CWL4和CWL6。荧光素酶分析表明，外源报告基因luc能在这3个结构基因处有效的组成型表达。为了进...
专著信息
书名
Identification and cloning of a trypsin inhibitor from skin secretions of Chinese red belly toad Bombina maxima
语种
英文
撰写或编译
作者
Lai Ren,Liu Hen,Lee Wen-Hui,Zhang Yun
第一作者单位
出版社
Comp. Biochem. P...
