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正常人染色体Cd结构的研究＊
Cd带 染色体不分离 近端着丝粒染色体 非整倍体
2008/1/15
本文采用Cd-NOR同步银染技术，对23例正常人染色体Cd结构变异、Cd结构消失、小Cd结构以及“Cd-NOR融合”作了分析。结果发现：(1)具有小Cd结构的染色体常涉及D, G组染色体；(2)Cd结构变异最常发生于1号和16号染色体上；(3)G组染色体上"Cd-NOR融合”频率显著高于其理论值；（4）正常人细胞中存在一定频率的Cd结构消失现象。本文还对人类近端着丝粒染色体易于不分离的原因作了初步...
正常人胚胎绒毛细胞染色体着丝粒点(Cd)变异的研究
着丝粒点 绒毛细胞 非整倍体 X染色体迟滞复制
2008/1/10
我们采用Cd-NOR同步银染技术,首次对正常人胚胎绒毛细胞染色体着丝粒点(Cd)变异作了研究,并将绒毛细胞染色体Cd变异与正常人外周血淋巴细胞体染色Cd变异进行了对比。在本研究中,我们观察到某些染色体存在Cd迟滞复制现象,并对此作了讨论。
正常人各年龄组染色体着丝粒点(Cd)研究
染色体不分离 Cd带
2008/1/10
本文运用本室改良的Cd-NOR银染技术对80例4个年龄组的正常中国人的Cd变化进行了较系统的研究, 结果表明:(1)正常人随年龄增加,Cd消失的频率、Cd变异及Cd-NOR融合频率也相应增加,特别是Ⅲ、Ⅳ组(中、老年组)增加的频率尤为显著;(2)首次对Cd消失的过程提出了独特的观点,即Cd消失首先表现为Cd变小, 随着变小程度的加大,最终导致Cd消失;(3)在本研究中首次观察到单个Cd的现象,作者...