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组建重组克隆常采用均聚加尾法,即以dG尾加在经Psi I酶切的质粒载体上,dC尾加在待克隆的双链。DNA分子上,这样产生的带有均聚尾的重组克隆给双脱氧链终止法[2, 3]侧定序列带来很大的困难,即接尾后的序列往柱不能阅读。我们对序列测定的某些步骤进行了修改,使接尾后的序列清晰可读。

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