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在DNA直接测序等分子生物实验中，需要有简便、高效的方法对通过PCR扩增的DNA进行分离回收。研究者所用的新方法是用国产普通琼脂糖代替进口低熔点胶直接回收DNA，并用回收的单、双链DNA直接测序，这是因为DNA的一级结构很稳定，加热至95℃2分钟使凝胶熔化不会使DNA断裂，不影响DNA测序。实验表明用这一方法分离回收的DNA中已完全去除了残余的DNA引物和非特异性DNA片段，回收效率达80％以上，...
