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搜索结果: 1-5 共查到高分子物理化学 PH相关记录5条 . 查询时间(0.031 秒)
通过原子转移自由基聚合方法, 在丁酮/异丙醇混合溶剂中合成了分子量可控和分布较窄的聚丙烯酸叔丁酯-b-聚N-异丙基丙烯酰胺(PtBA-b-PNIPAM)嵌段共聚物, 用GPC和 1 H NMR对其结构进行了表征. PtBA-b-PNIPAM在甲苯中水解得到聚丙烯酸-b-聚N-异丙基丙烯酰胺(PAA-b-PNIPAM). 用动态光散射技术对PAA-b-PNIPAM在水溶液中的自组装行为随pH值和温度...
采用同步互穿网络方法制备丝胶蛋白(SS)/聚甲基丙烯酸(PMAA)为组分的互穿网络(IPN)水凝胶. 研究了互穿网络水凝胶对介质pH的刺激响应性能. 结果表明, IPN水凝胶具有强烈的pH刺激响应性能. 在pH=9.2的缓冲溶液中, —COOH解离成 —COO-, 渗透压与网络之间的静电排斥作用导致IPN的溶胀度增大; 当pH减小时, 溶胀度随之减小. IPN水凝胶具有快速退溶胀速率及可逆溶胀-收...
合成了具有可逆酰腙键的2,4-二硝基苯甲醛封端的哑铃型聚乙二醇衍生物. 在60 ℃时将水溶液的pH值调节至酸性, 哑铃型聚合物上的酰腙键发生可逆的“断开”和“生成”. 在这个可逆过程中, 溶液中的α-环糊精逐步与聚乙二醇内含复合. 由于环糊精具有较强疏水作用的内部空腔, 可以与聚乙二醇形成稳定的内含结晶复合物, 在这种超分子作用力下, 哑铃型聚乙二醇衍生物的分子链上会动态地穿入更多的α-环糊精, ...
采用开环聚合法和自由基聚合法合成了生物可降解嵌段共聚物OSM1-PCLA-PEG-PCLA-OSM1, 并对其进行了结构表征. 采用荧光分光光度计和激光粒度仪对共聚物溶液临界胶束浓度(CMC)和粒径大小及分布进行了考察, 研究了温度和pH对共聚物胶束形成的影响. 相转变过程研究结果表明, 共聚物溶液具有pH和温度双重敏感性. 共聚物溶液在一定温度和pH条件下可发生溶液-凝胶相转变.
介绍了一种制备pH值致变色的纤维素膜材料的新方法,其关键技术在于首先将邻甲酚酞与甲醛反应生成邻甲酚酞甲醛低分子量缩合物(CPF),然后再沿用物理“包埋”的方法将其固定在二醋酸纤维素膜中.最后,放入0.1mol/LNaOH溶液中水解24h,以增加亲水性,减少响应时间,得到的是一种固定有CPF的水解二醋酸纤维素膜(CPF-HCDA).测试表明该膜在pH=8.0~13.0范围内具有很好的pH值致变色性能...

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