搜索结果: 1-9 共查到“分析化学 Mn”相关记录9条 . 查询时间(0.078 秒)
原子吸收法测定中药黄芩中不同化学形态的Cu、Zn、Fe和Mn
原子吸收法(AAS) 形态分析 微量元素
2009/10/26
研究用原子吸收光谱法(AAS)测定中药黄芩水煎液中Cu,Zn,Fe和Mn化学形态的分析方法。水煎液经0.45 μm滤膜过滤后分为悬浮态和可溶态组分试样;对于可溶态组分试样,采用LSA-10大孔树脂将其分为有机态和无机态组分试样,并采用正辛醇-水分配体系,在模拟人体胃肠环境条件下,将水可溶态中待测元素分离为醇溶态和水溶态,然后用AAS测定上述各组分试样中待测元素的含量,即可给出比现有的仅测量中药黄芩...
合成了标题配合物[Mn(phen)(H2O)4]·SO4·2H2O,并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱等研究.X射线单晶衍射研究明该配合物属正交晶系,空间群Pbca; 晶胞参数:a=8.8807(6)nm,b=18.5173(12)nm,c=22.1154(14)nm,β= 90°,V=3636.84nm3,Z=8,密度Dc=1.605mg/m3,吸收校正μ=0.895mm-1,F(000...
Mn(Ⅱ)与EHPG结合的光谱研究
EHPG Mn(Ⅱ) 荧光光谱紫外吸收差光谱
2009/5/11
在pH 7.4,0.05 mol·L-1 N-2-羟乙基哌嗪-N’-2-乙磺酸(Hepes)及室温条件下,用荧光光谱和紫外吸收差光谱进行了Mn(Ⅱ)与N,N’-乙烯-二[2-(2-羟基苯基)甘氨酸](EHPG)相互作用的研究。结果表明, Mn(Ⅱ)对EHPG荧光的猝灭为静态猝灭,Mn(Ⅱ)与EHPG形成1∶1的配合物,条件解离常数KD为1.43×10-5。紫外吸收差光谱表明,随着Mn(Ⅱ)的不断滴...
提出了以8-羟基喹啉为沉淀剂,十二烷基苯磺酸钠为浮选剂,沉淀浮选预分离富集与火焰原子吸收光谱法联用测定痕量Cu和Mn的新方法。研究了浮选分离富集Cu和Mn的最佳条件。讨论了多种浮选条件对单一离子测定的影响及pH 9时混合离子浮选的相互影响,并考察了多种离子对Cu和Mn测定的影响。研究表明,pH为9时Cu的浮选率最大,在此条件下改变混合金属离子的浓度比,当Mn/Cu≥8时,Cu的回收率小于90%。方...
水中痕量Mn(Ⅱ)的流动注射催化光度法检测新方法研究
Mn(Ⅱ) 流动注射 催化光度法
2009/4/28
基于在氨三乙酸(NTA)存在下,Mn(Ⅱ)对催化高碘酸钾(KIO4)氧化镁试剂Ⅰ(对硝基苯偶氮间苯二酚)的褪色反应有显著作用这一新体系,将催化光度法和流动注射技术联用,建立了一种可用于在线分析测定环境水样中痕量Mn(Ⅱ)的新方法。对体系和流动注射系统诸参数进行了优化,在优化条件下,在波长560 nm处连续检测,Mn(Ⅱ)浓度在20~200 μg·L-1范围内与峰高呈线性关系,线性方程为:H(mV)...
过渡金属卡宾配合物 VI:单、双核锰和双核铼的铁硫原子簇卡宾配合物-π-C5H5(CO)2MnC(C6H5)(μ-S)(μ-C6H5S)Fe2(CO)6和[π-C5H5(CO)2MC(C6H5)]2(μ-S)2Fe2(CO)6(M=Mn,Re)的合成和波谱
红外分光光度法 X射线衍射分析
2007/12/24
本文报道了锰和铼的阳离子卡拜配合物[π-C5H5(CO)2MCC6H5]BRr4(M=Mn, Re)分别与(μ-苯硫)六羰基二铁和双(μ-锂硫)六羰基二铁阴离子反应生成标题化合物. 产物的组成和结构由元素分析, IR, ^1H NMR和MS分析, 以及7的单晶X射线结构分析确定的. 文中还对合成和波谱研究结果进行了讨论.
[Cr^IIIFe^IIIM^IIO(CH~3CO~2)~6Py~3]Py(M=Mn,Co,Ni)晶体的合成、结构及电子光谱研究
晶体结构测定 吡啶 P 铁络合物 钴络合物 镍络合物 多核络合物 锰络合物 配位场理论 铬络合物 乙酸盐 电子光谱 乙酸铬
2007/12/19
摘要 本文应用醋酸铬(Ⅱ)在吡啶溶液中置换[Fe~2MO(CH~3CO~2)~6(H~2O)~3]·nH~2O(M=Mn,Co,Ni)中三价铁离子的反应,制备了三个标题化合物.从测定的晶胞参数可以确定它们为异质同晶,进而测定其中[FeCrCoO(CH~3CO~2)~6Py~3]·Py三核物的晶体结构.晶体属三方晶系,a=1.7516,c=1.1027nm,V=2.9297nm^3,Z=3,空间群R...