搜索结果: 1-15 共查到“无机化学 酶”相关记录18条 . 查询时间(0.375 秒)
上海药物所合作发现乳酰CoA合成酶GTPSCS（图）
合成酶 细胞 遗传
2024/12/23
2024年12月9日，中国科学院上海药物研究所黄河课题组与芝加哥大学赵英明教授团队合作，鉴定了乳酰CoA合成酶GTPSCS，并揭示了GTPSCS/p300/H3K18la信号轴协同调控组蛋白H3K18la水平和GDF15表达，促进胶质瘤细胞增殖和放射耐药的表观遗传新机制。该成果于2024年12月5日以“Nuclear GTPSCS functions as a lactyl-CoA synthet...
中国科学院天津工业生物所在新芳香族双加氧酶挖掘领域取得进展（图）
酶 代谢 生物合成
2024/9/21
芳香双加氧酶广泛存在于酚类化合物的代谢途径中，是芳烃化合物生物降解的重要途径。芳香氧化开环除了在代谢活动中扮演重要的角色外，在青霉酸（penicillic acid）等复杂天然产物的生物合成途径中也是普遍存在的。青霉酸具有抗肿瘤、抗菌、抗病毒等多种药理学生物活性以及植物病害防治等农业应用前景，解析其生物合成途径有利于充分挖掘和发挥其应用潜力。早期的14C同位素标记、前体饲喂等实验证明了生物合成途径...
2024年7月19日，中国科学院微生物研究所陈义华研究团队在Advanced Science在线发表了题为“Reprogramming of the aurantinin polyketide assembly line to synthesize auritriacids by excising an atypical enoyl-CoA hydratase domain”的研究论文，该团队发现...
上海药物所合作发现非柔性eunicellane二萜碳骨架合酶MicA（图）
柔性 合酶 生物合成
2024/7/20
2024年7月15日，中国科学院上海药物研究所郭跃伟团队、烟台新药创制山东省实验室徐宝福团队联合中国科学院上海感染与免疫研究所王程远教授、中国海洋大学王长云教授团队在国际期刊Nature Communications上发表题为“Discovery of a terpene synthase synthesizing a nearly non-flexible eunicellane reveals...
中国科学院深圳先进技术研究院罗小舟课题组揭秘酶催化常数预测的“黑科技”（图）
罗小舟 酶催化 合成生物学
2024/1/17
2023年12月11日，中国科学院深圳先进技术研究院合成所罗小舟团队在Nature Communications发表题为UniKP: A unified framework for the prediction of enzyme kinetic parameters的文章。针对合成生物学和代谢工程领域湿实验测量酶动力学参数成本高、干实验算法难以准确预测等问题，研究团队提出了一种基于预训练大语言模...
上海有机所与合作者在酶催化八元氧杂桥环的形成机制研究方面取得进展（图）
酶催化 八元氧杂环 生物合成
2023/8/18
2023年7月17日，中国科学院上海有机化学研究所唐功利研究员课题组与合作团队在Nature Catalysis（《自然.催化》）上在线发表了题为“Enzymatic catalysis favours eight-membered over five-membered ring closure in bicyclomycin biosynthesis”的研究论文（https://doi.org/...
中国科学院上海有机化学研究所专利：吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂盐及其制备方法
近日南京大学化学化工学院配位化学国家重点实验室郑鹏教授课题组通过一种高效的蛋白连接酶（oldenlandia affinis asparaginyl endopeptidases 1, OaAEP1）和一种经典的蛋白切割酶（(tobacco etch virus, TEV）的联用，成功地实现了多聚蛋白质分子的可控聚合。从蛋白质单体出发，可以依次分步合成二聚体、三聚体，至十聚体。体系中采用的蛋白酶在...
昆明动物所揭示两个重要光合作用酶的起源及其进化机制
光合作用酶 起源 进化机制
2012/10/30
光合作用是地球上最重要的生物化学反应。通过光合作用，光合生物吸收太阳光能，将CO2固定，转变成化学能，成为地球上几乎所有有机物和能量的源头。其中CO2固定任务是由卡尔文循环途径来完成的。果糖-1,6-二磷酸酶（FBPase）和景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶（SBPase）是真核光合生物卡尔文循环途径的两个受光调节的关键酶。在光合原核生物中，这两个酶的功能却由一个具有双功能的F/SBPase酶来承担。...
二价金属离子激活铜超氧化物歧化酶断裂DNA的活性
CuZnSOD CunSOD 水解 DNA断裂
2009/11/17
以铜超氧化物歧化酶(CunSOD, n＝1—4)作为野生型CuZnSOD突变体的一种模型, 研究了其在二价金属离子(Mg2+, Mn2+)存在下由非氧化途径断裂DNA的活性, 并与CuZnSOD和脱辅基SOD(apoSOD)进行了比较. 结果表明, 在Mg2+或Mn2+存在下, CunSOD断裂DNA的活性高于CuZnSOD和apoSOD, 并且DNA的断裂活性受二价金属离子浓度、pH及酶浓度等...
人工核酸酶的设计和与核酸的相互作用
人工核酸酶 DNA切割 无金属切割DNA 胍基 氮杂冠醚
2009/8/27
人工核酸酶在基因药物设计和分子生物学研究领域具有重要的科学意义, 因此人工核酸酶的设计和酶模拟方面的研究引起了广泛关注并取得了重要进展. 本文介绍近年来国内外学者和作者研究组在“双功能协同催化”、“双核协同催化”、“无金属催化”的人工核酸酶方面的研究进展, 尤其是氮杂冠醚衍生物作为人工核酸酶与DNA相互作用的研究进展.
α-胰凝乳蛋白酶在相转移Fe3O4纳米粒子表面的固定化
磁性Fe3O4纳米粒子 表面配体置换 固定化酶
2010/3/12
采用高温热分解前驱体乙酰丙酮铁法合成了尺寸均一且分散性好的油溶性Fe3O4纳米粒子, 通过表面配体置换直接将其表面换为水溶性分子聚乙二醇二酸(PEG diacid), 形成了具有表面功能基的稳定无毒的水溶性磁性复合体系. TEM, M-H曲线, FTIR和TGA等表征结果表明, 油溶性Fe3O4纳米粒子已成功转移至水相, 且具有很好的顺磁性及生物相容性. 研究结果表明, α-胰凝乳蛋白酶(α-Ch...
二价金属离子激活铜超氧化物歧化酶断裂DNA的活性
CuZnSOD CunSOD 水解 DNA断裂
2008/8/12
以铜超氧化物歧化酶(CunSOD, n＝1—4)作为野生型CuZnSOD突变体的一种模型, 研究了其在二价金属离子(Mg2+, Mn2+)存在下由非氧化途径断裂DNA的活性, 并与CuZnSOD和脱辅基SOD(apoSOD)进行了比较. 结果表明, 在Mg2+或Mn2+存在下, CunSOD断裂DNA的活性高于CuZnSOD和apoSOD, 并且DNA的断裂活性受二价金属离子浓度、pH及酶浓度等因...
纳米羟基磷灰石/溶菌酶复合体的原位合成及酶活性研究
纳米羟基磷灰石 溶菌酶 合成 活性
2008/6/20
利用一种新的溶菌酶的组装方法, 湿法合成原位组装了羟基磷灰石/溶菌酶复合体, 对组装体进行多种表征并与浸渍组装的方法进行了对比.
