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日前，北京理工大学数学与统计学院谢迅副研究员在国际权威学术期刊《Advances in Mathematics》上发表题为“Conjectures P1-P15 for Coxeter groups with complete graph”的研究论文。该论文证明了Lusztig猜想P1-P15对完备图Coxeter群成立。
新型p1 基因型肺炎支原体分型方法的建立与应用
肺炎支原体 基因分型 p1 基因 变异型
2012/3/21
【目的】针对肺炎支原体新型p1 基因型(V2c 型)菌株检测工作的需要，建立相应PCR 检测方法并进行评价。【方法】针对新型V2c 型肺炎支原体菌株p1 基因变异区域序列设计特异性扩增引物，建立对V2c 型肺炎支原体菌株进行PCR 检测的检测方法并用相关基因测序进行验证。使用所建立的巢式多重PCR对北京地区2008－2011 年分离到的214 株临床肺炎支原体进行分型分析。【结果】特异引物可有效检...
An equation for the general Ramsey number R(p1,p2,...pt;r)
equation general Ramsey number R
2010/12/1
Abstract:The Ramsey number is a valve value such that as long as the cardinality n of the n-set V is no less than R,however all the r-subsets of V are distributed into t boxes, V will always have a pr...
实验设计法优化核酸酶P1的发酵培养基
桔青霉M02 核酸酶P1 发酵培养基
2009/11/9
采用实验设计法研究了碳源、氮源和磷源等因素对桔青霉(Penicillium citrinum)M02发酵产核酸酶P1的影响. 实验结果表明，含有玉米浆的复合氮源可以明显地提高核酸酶P1的产量. 同时通过两轮实验建立了一个可以较好预测实际发酵的二次模型，并依据此模型优化了碳源、氮源以及磷源的组成，优化后的产核酸酶P1的发酵培养基组成为(g/L)：葡萄糖38.73，蛋白胨1.91，玉米浆1.84, K...
使用CPLD实现对DALSA4口输出线阵CCDIT-P1的驱动
4口输出CCD 驱动 CPLD 时序
2008/7/25
本文分析研究了DALSA公司1024元4口输出线阵CCD IT-P1在驱动中存在的诸多问题.针对CCD IT-P1采用多口输出工艺、驱动频率要求高、驱动时序比较难于实现等问题,提出了使用CPLD(Complex Programmable Logic Device)器件结合硬件编程语言VHDL最终实现高频驱动的方法.与使用传统门电路实现高频驱动相比,该方法实现了大量门电路功能,解决了传统方法中大量高...
In vivo Antimutagenicity of Dadih Probiotic Bacteria towards Trp-P1
Potential Probiotic E. faecium Dadih Antimutagenicity
2016/4/28
In vitro acid- and bile-tolerant lactic acid bacteria isolated and identified from Indonesian traditional fermented milk dadih might be considered as potential probiotic strains after further characte...
扇形图P1∨Pm中保Wiener指数的树
Wiener指数 树 距离
2008/1/9
摘要
Wiener指数是指一个连通图中所有顶点之间的距离之和.给定一个连通图G,若存在G中一棵子树T,使得W(G)=W(T),则称T为G的一可保Wiener指数的树.对于满足下列条件之一的m+1阶的扇形图P1∨Pm,证明了P1∨Pm中均有保Wiener指数的子树(i)m=t2+4t+1(t为任意正整数);(ii)m=21(t2+5t+3)(t≥6为正整数).
利用P1、P2和DH或RIL群体联合分离分析的拓展
DH群体 RIL群体 主基因+多基因混合遗传 大豆 开花期
2008/1/4
QTL定位常报道主基因数多于3的情形.然而,利用基因型杂合的分离群体拓展3对主基因+多基因混合遗传模型非常困难,而DH或RIL群体是遗传分析的很好群体且拓展3对主基因+多基因模型相对容易些.在文献1～4的基础上,拓展利用亲本和DH或RIL群体的2对连锁主基因、2对连锁主基因+多基因、3对主基因和3对主基因+多基因4类遗传模型.通过大豆科丰1号×1138?2构成的RIL群体及其亲本研究了大豆开花期的...
对过敏性疾病主要过敏原屋尘螨Dermatophagoides pteronyssinusⅠ类变应原（Der p1）进行了抗原定位研究。选用经表达和纯化的Der p1抗原蛋白，按常规方法免疫小鼠，分离血清获抗重组Der p1的抗体（Ⅰ抗），用抗鼠IgG荧光抗体为Ⅱ抗，屋尘螨经石蜡切片，在荧光显微镜下对其特异性变应原的定位进行观察。HE染色显示屋尘螨消化系统占据大部分体腔。组织免疫荧光发现屋尘螨Ⅰ...
毛冠鹿睾丸组织cDNA 文库的构建及P1 精蛋白基因的克隆
毛冠鹿 睾丸 cDNA 文库 P1 精蛋白
2007/10/31
摘要：为构建毛冠鹿睾丸组织cDNA文库,用TRIzol试剂提取总RNA,利用SMART (switching mechanism at 5’end of RNA transcript)技术合成cDNA 第1 链,双链cDNA 经LD-PCR (Long-distance PCR)扩增并经sfiⅠ酶切和过柱分级分离后,克隆入经sfi I 酶切的λ Trip1EX2 载体,经体外包装而成cDNA 原始...
人胰岛素样生长因子Ⅱ基因P1、P3启动子克隆及意义
2007/7/28
专著信息
书名
人胰岛素样生长因子Ⅱ基因P1、P3启动子克隆及意义
语种
中文
撰写或编译
作者
汤绍辉,杨冬华,舒建昌,黄卫
第一作者单位
出版社
中国病理生理杂志,19(12);1662-1666.2003
出版地
出版日期
2003年
月
日
标准书号
介质类型
页数
字数
开本
相关项目
肝细胞癌变中IGF-II基因启动子结构、功能和突变的研究
