搜索结果: 1-15 共查到“理学 M1”相关记录20条 . 查询时间(0.062 秒)
电子束离子阱光谱标定和Ar13+离子M1跃迁波长精密测量
电子束离子阱 禁戒跃迁 精密测量 高电荷态离子
2022/3/17
高电荷态离子精细结构跃迁波长的精密测量不仅可以检验量子电动力学（quantumelectrodynamics，QED）效应、电子关联效应等基本物理模型，还能够为天体物理、聚变等离子体物理甚至高电荷态离子光钟等研究提供关键原子物理数据。本工作基于复旦大学现代物理研究所的高温超导电子束离子阱（SH-HtscEBIT）装置，搭建了一套新的光谱校刻系统，并结合内校刻与外校刻的方法对其光谱波长测量的不确定度...
新型溶瘤病毒M1产业化关键技术获突破
瘤病毒 产业化
2015/9/24
广东中山大学颜光美团队继去年鉴定出甲病毒M1可作为一个全新的抗肿瘤溶瘤病毒后，今年进一步研究发现，一种小分子化合物能增加溶瘤病毒M1的复制产量十倍以上。这一重要研究结果近日发表在美国出版的基因与细胞治疗学领域知名期刊《分子治疗》上。这将成为M1迈向产业化的关键一步，还将有效扩大M1的抗肿瘤范围。
中山大学研究发现天然病毒M1可杀灭癌细胞
中山大学 天然病毒M1 可杀灭癌细胞
2014/10/15
记者2014年10月13日从广州中山大学获悉，该校中山医学院颜光美教授课题组研究发现天然病毒M1能选择性地感染并杀伤包括肝癌、结直肠癌、膀胱癌、黑色素瘤在内的多种体外培养的癌细胞，而对正常细胞无毒副作用。
甘蓝型油菜雌性不育突变体FS-M1乳突细胞的细胞学观察
甘蓝型油菜 雌性不育 细胞器 乳突细胞
2012/3/23
雌性不育突变体FS-M1是从甘蓝型油菜(Brassica napus)品种宁油10号中发现的。为了从细胞学角度研究FS-M1的雌性不育机理, 利用荧光显微镜、扫描和透射电子显微镜观察分析了FS-M1柱头乳突细胞的授粉行为和超微结构。结果表明: 花粉粒能在FS-M1乳突细胞上附着和萌发形成花粉管, 但花粉管无法穿越柱头乳突细胞; 开花后的FS-M1乳突细胞迅速衰退而呈干瘪萎蔫状, 在衰退过程中, F...
Spin Scissors Mode and the Fine Structure of M1 States in Nuclei
Spin Scissors Mode M1 States Fine Structure
2011/7/20
The coupled dynamics of low lying modes, including the scissors mode, and various giant quadrupole resonances are studied with the help of the Wigner Function Moments method generalized to take into a...
Can large (M >= 8) EQs be triggered by tidal (M1) waves? An analysis of the global seismicity that occurred during 1901 - 2011
large earthquakes, M1, K1 tidal waves, lithospheric oscillations, tidal oscillations, short-term earthquake prediction
2011/8/30
The analysis of two global data sets of large earthquakes (2010 - 2011, 30 samples of M ≥ 7R and 1901-2011, 178 samples of M ≥ 8R) reveals that there exists a cause and effect relation between the ver...
Population I Wolf-Rayet Runaway Stars: the Case of WR124 and its Expanding Nebula M1-67
gamma-ray burst general stars distances stars individual individual
2010/11/10
In 1997 and 2008 we used the WFPC2 camera on board of the Hubble Space Telescope to obtain two sets of narrow-band H images of the runaway Wolf-Rayet (WR) star WR 124 surrounded by its nebula M1–67. ...
毒蕈碱型M1受体的同源模建和分子对接
分子对接 M1受体 同源模建 分子动力学
2009/12/1
采用同源模建方法对M1受体的三维结构进行了模拟, 将得到的模型分别与M受体完全激动剂乙酰胆碱和M1受体选择性激动剂占诺美林进行分子对接, 形成非特异性激动和特异性激动的受体-配体复合物. 用分子动力学模拟方法分别将未与小分子对接的M1受体、M1受体-乙酰胆碱复合物、M1受体-占诺美林复合物置于磷脂双膜中模拟10 ns. 将模拟后的蛋白质结构与包含活性分子的测试库对接并将结果打分, 以top5%富集...
LC-MS/MS法定量测定人血浆中TF及其代谢产物M1，M2
TF M1 M2 LC-MS/MS quantitation
2010/3/30
A sensitive liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometric(LC-MS/MS) method for the simultaneous determination of TF and its metabolites M1 and M2 in human plasma were develop...
IBM-Ⅱ振动极限中的M1跃迁
M1跃迁 振动极限 IBM-Ⅱ
2009/7/31
本文在IBM-Ⅱ的框架下,以振动极限为例,讨论了M1跃迁的两种机制:F旋破缺引起的跃迁算符两体部分引起的跃迁.这分分析实际情形中究竟哪一种机制起主要作用提供了依据.
稀土区奇A核M1和E2跃迁的性质
跃迁 奇A核 稀土区
2009/7/8
利用推广的粒子-转子模型研究了稀土区奇A核的M1和E2跃迁的性质,指出核心的十六极形变、转动哈密顿量中的二级科里奥利作用对M1(ΔI=1)和E2跃迁几率的Signature依赖性以及对Signature的平均值有着不容忽略的影响.对157Ho的计算得到了能谱的Signature分离、B(M1;ΔI=1)值和[B(E2;ΔI=1)/B(E2;ΔI=2)]1/2比值都同实验定性相符的结果.
形变核中的E2和M1强度:赝-SU(3)模型的应用
赝-SU(3)模型 低激发能级 电磁跃迁
2009/6/1
通过-SU(3)壳模型对162Dy核的描述,揭示了原子核的复杂多体行为能通过简单的几何图像来解释.
转动对超形变带能谱和M1跃迁的影响
核结构 超形变带 粒子－转子模型 内转换
2008/10/13
利用三轴粒子-转子模型研究了转动对超形变带能谱和M1跃过的影响.给出了195Ti SD带的能谱,Signature分离,B(M1)值和E2 γ跃迁强度.195T1 Signature伙伴带之间的M1跃迁主要通过内转换电子进行.
PD098059对IL-6诱导的M1细胞生长停止与终末分化的影响
Ras/MAPK通路 PD098059 生长 分化
2007/12/20
摘要 为探讨 IL- 6在 M1细胞中激活 Ras/MAPK通路的意义 ,以 MEK激酶的特异性抑制剂PD0 980 59阻断 Ras/MAPK通路的组成型激活及诱导激活 ,观测 PD0 980 59对 IL - 6诱导的 M1细胞生长停止及终末分化的影响 .发现 PD0 980 59可抑制 M1细胞的生长 ,并加强 IL- 6对 M1细胞的生长抑制效应 .PD0 980 59不影响 IL - 6...
关于Pb208附近原子核的γ跃迁(Ⅱ)——M1跃迁
2007/12/12
用组态混合的方法,对原子核Pb205的M1γ跃迁进行比较仔细的分析,结论是在定性上与实验完全没有矛盾,可以解释全部理论上存在、而实验上尚未观察到的能级;在定量上,也与实验符合较好。