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本发明提供了一种体外保存/培养卵母细胞以维持卵母细胞减数分裂停滞的方法。本发明提供的方法采用全血清作为卵母细胞体外保存/培养的保存液或培养液，在20至30℃之间在体外保存/培养卵母细胞，使其维持卵母细胞减数分裂停滞。这种方法可以大大的提高卵巢卵母细胞在科研和畜牧业生产上的利用率，为科研上利用屠宰场卵巢解除了时间上的限制，便于体外操作时间的安排；生发泡期卵母细胞的常温保存/培养有助于提高卵母细胞体外...
中国科学院动物研究所专利：实现对细胞进行快速膜片钳测定的装置
中国科学院动物研究所 专利 细胞 快速膜片钳
2024/5/31
本实用新型提供实现对细胞进行快速膜片钳测定的装置，包括用于盛放电极内液的浴槽杯2；所述浴槽杯2包括浴槽杯体20、浴槽杯盖21；所述浴槽杯盖21和浴槽杯体20通过密封扣22密封安装；其特征在于，所述浴槽杯盖21上设有玻璃电极接口211和负压接口213；所述浴槽杯体20侧面嵌入Ag/AgCl参比电极连接放大器探头接口203。本实用新型能够基于玻璃微管内封接的膜片钳技术实现快速膜片钳测定。
中国科学院动物研究所专利：一种诱导多能干细胞的培养基及其用途
中国科学院动物研究所 专利 多能干细胞 培养基
2024/5/31
本发明提供了一种培养诱导多能干细胞的培养基，所述培养基中含有人参皂苷单体Rb1、人参皂苷单体Rb3和/或人参皂苷单体Rd。本发明还提供一种诱导多能干细胞的方法，所述方法包括以下步骤：1)将多能性相关基因导入供体细胞；2)将已导入多能性相关基因的供体细胞制备为单细胞悬液，使用本发明的培养基培养步骤1)中导入多能性相关基因的供体细胞；3)鉴定诱导多能干细胞克隆。鉴于目前ips应用于临床的瓶颈，本发明发...
中国科学院动物研究所专利：一种诱导多能性干细胞的培养体系
中国科学院动物研究所 专利 多能性干细胞 培养体系
2024/5/31
本发明提供一种用于诱导多能性干细胞的培养基，所述培养基为LBX液体培养基，所述干细胞为猪干细胞、小鼠干细胞、猴干细胞或人干细胞；本发明还提供了使用本发明的培养基诱导多能干细胞的方法。本发明首次发明一种可以很好地提高多种诱导多能性的诱导效率的培养基。该培养基成本较低。本发明诱导的诱导多能性干细胞更倾向于小鼠样的状态，可以单个细胞传代，有利于大规模的扩增和后临床应用。
本发明提供用于将成纤维细胞转化为PV神经元的组合物，所述组合物含有Ascl1基因以及FSK中的一种或多种。本发明还提供了一种将成纤维细胞转化为神经元细胞的方法。本发明还提供了根据本发明的方法制备的神经元细胞。在制备用于治疗神经系统疾病的药物中的应用。本发明还提供了根据本发明的方法制备的神经元细胞在制备用于治疗神经系统疾病的药物中的应用。本发明通过试验证明，所述转分化技术可以高效获得PV神经元，移植...
本发明提供一种用于将胚胎干细胞诱导为心肌细胞的培养基，该培养基的化学成分明确，所述培养基为化学成分明确的液体培养基，所述培养基包括基础培养基RPMI？1640；所述培养基还包括1～3mg/L的L？肉毒碱、0.5～2mg/L的乙醇胺、10～20mg/L的腐胺、0.01～0.02mg/L的亚硒酸钠、0.5～2mg/L的亚油酸、3～6mg/L的转铁蛋白、50？200mg/L的维生素C和/或维生素C磷酸镁...
中国科学院动物研究所专利：修饰的免疫细胞及其应用
中国科学院动物研究所 专利 修饰 免疫细胞
2024/5/31
本发明属于细胞治疗领域，具体而言，本发明涉及通过基因修饰免疫细胞如T细胞、肿瘤浸润T细胞、NK细胞、NKT细胞和巨噬细胞，使其增强在实体肿瘤处的归巢和聚集以及实体瘤浸润，进而增强免疫细胞对于实体肿瘤的治疗效果。
本发明提供了一种用于培养视网膜色素上皮细胞(hESC？RPE)的培养液，其特征在于，所述培养液包含：体积分数为96～97.5的基础培养基，体积分数为1的非必需氨基酸(NEAA)、体积分数为1的L？谷氨酰胺、体积分数为0.5～2的N2添加剂、组分a和组分b。本发明还提供了上述培养液的制备方法，以及使用所述培养液培养视网膜色素上皮细胞(hESC？RPE)的方法。与现有的培养基相比，本发明的培养基配方简...
中国科学院动物研究所专利：利用鞘液逆流防止细胞阻塞的微流控芯片
中国科学院动物研究所 专利 鞘液逆流 细胞阻塞 微流控芯片
2024/5/31
本实用新型公开了利用鞘液逆流防止细胞阻塞的微流控芯片，包括微流控芯片主体，所述微流控芯片主体具有聚焦模块、分选模块和主流道，所述主流道在所述微流控芯片主体的出口端分叉形成两个出液流道，所述两个出液流道之间设有与所述主流道连通的逆流鞘液流道，所述逆流鞘液流道中通入与所述主流道流动方向相反的逆流鞘液。本实用新型可以解决现有技术中细胞或者微粒粘附在V字形壁面的问题，能防止流道阻塞，提高分析或者分选精度，...
本发明涉及一种诱导成纤维细胞转化为永生化细胞的方法及其应用。所述方法包括以下步骤：将成纤维细胞培养在培养基中，在培养基中加入Myosin抑制剂，继续培养，直至得到永生化细胞。本发明还涉及诱导成纤维细胞转化为永生化细胞的培养基。本发明的方法只需单个小分子或单因素处理，操作简单，重复性好，并且在体内体外均可高效进行，不涉及转基因操作，获得的永生化细胞安全性好，适用于了解细胞生长规律、探索细胞衰老原因、...
中国科学院动物研究所专利：一种诱导成纤维细胞转分化为脂肪细胞的方法
中国科学院动物研究所 专利 成纤维细胞 转分化 脂肪细胞
2024/5/30
本发明涉及一种诱导成纤维细胞转分化为脂肪细胞的方法，包括以下步骤：将成纤维细胞培养在培养基中，在培养基中加入Myosin抑制剂和BMP4，继续培养，直至得到脂肪细胞。本发明还涉及诱导成纤维细胞转分化为脂肪细胞的培养基和应用。本发明的方法只需单个小分子或单因素处理，操作简单，重复性好，并且在体内体外均可高效进行，不涉及转基因操作，获得的脂肪细胞安全性好，适用于在组织再生、修复等领域和产业中应用。
中国科学院动物研究所专利：一种诱导肝细胞体外扩增的方法
中国科学院动物研究所 专利 肝细胞 体外扩增
2024/5/30
本发明涉及一种诱导肝细胞体外扩增的方法。本发明还涉及Myosin抑制剂尤其是(？)？Blebbistatin和通过所述方法获得的肝细胞在诱导肝细胞体外扩增、构建生物人工肝和构建肝脏疾病模型中的应用。本发明的方法只需单个小分子或单因素处理，操作简单，重复性好，并且在体外可高效进行，不涉及转录因子重编程技术和复杂的转基因操作，能够长期扩增，并且小分子扩增的肝细胞也仍然具有功能。
本发明公开了DJ？1功能丧失的细胞模型的构建方法与应用。该细胞模型的构建方法包括如下步骤：降低多能干细胞的DJ？1蛋白活性和/或表达量、抑制多能干细胞的DJ？1基因表达、或、敲除多能干细胞的DJ？1基因，得到DJ？1功能丧失的多能干细胞；诱导所述DJ？1功能丧失的多能干细胞为神经干细胞或间充质干细胞，得到细胞模型；多能干细胞为胚胎干细胞或诱导多能干细胞。采用本发明构建的细胞模型可以制备DJ？1突变...
中国科学院动物研究所专利：一种细胞诱导的方法
中国科学院动物研究所 专利 细胞诱导
2024/5/30
一种细胞诱导的方法，具体来说涉及：诱导成纤维细胞转分化为脂肪细胞的方法，包括以下步骤：将成纤维细胞培养在培养基中，在培养基中加入Myosin抑制剂和BMP4，继续培养，直至得到脂肪细胞。还涉及一种诱导成纤维细胞转化为永生化细胞的方法及其应用。所述方法包括以下步骤：将成纤维细胞培养在培养基中，在培养基中加入Myosin抑制剂，继续培养，直至得到永生化细胞。还涉及一种诱导肝细胞体外扩增的方法。还涉及M...
中国科学院动物研究所专利：Delayed senescence, malignant conversion of human mesenchymal stem cells can be a resistor, its preparation and use
中国科学院动物研究所 专利 人骨髓间 充质干细胞
2024/5/30
延缓衰老，制备恶性人骨髓间充质干细胞的方法可抗选择性。 制备方法， 第二密码子的253个氨基酸残基的FOXO3蛋白， 丝氨酸密码子编码丙氨酸突变的密码子，FOXO3蛋白密码子的第315位氨基酸残基，丝氨酸密码子编码丙氨酸突变的密码子编码2个突变中的一个突变，编码多能干细胞的基因组包括该步骤。 制备的重组间充质干细胞，并进一步提供其在移植治疗中的用途。 [附图]