搜索结果: 31-45 共查到“药物化学 药品”相关记录46条 . 查询时间(0.093 秒)
耐法唑酮原料及片剂(化学药品二类)
耐法唑酮片剂 抑郁症 原料药 神经系统药物
2008/10/20
耐法唑酮由美国BMS公司开发，1994年5月首次在加拿大上市，后于美国、英国上市。该品为新一代选择性5-羟色胺重摄取抑制剂(SSRI)中的第一个药物，与其它一般的SSRI不同，其已被批准治疗所有类型的抑郁症，包括与焦虑和睡眠障碍有关的抑郁症状(该类病人占抑郁病人80%以上)。其特点是：可改善睡眠时间和质量(一般SSRI有时出现焦虑不安和睡眠障碍的副作用，因而对已有这些症状的抑郁症患者不太理想)。其...
新型抗真菌药(化学药品一类)
抗真菌药 生物碱
2008/10/13
该项目已的全合成Tidamine与植物中提取的Tidamine，化学结构和药效学都一致。在对其进行的抗真菌的药效学研究结果证实样品R9302，R9303，R9304，R9306，R9308等均有较强的抗真菌活性，尤以R9302及R9304，的抗真菌效果为佳。这些药物的抗真菌活性均达到或超过了目前常用的克霉唑，咪康唑等抗真菌药物。在以后的工作中将在Tidamine及R9302，R9304，R940...
新型可逆性质子泵抑制剂SK&F96067(化学药品一类)
质子泵抑制剂 可逆性消化性溃疡 抗溃疡药
2008/10/13
消化性溃疡是常见的多发病，自然人群中约有10%的人患过病,愈后易复发。故对其预防及治疗具有重要的意义。SK&F96067为可逆性质子泵抑制剂：在pH值低时抑制胃酸分泌，当pH值高时无抑制作用，胃酸分泌得以继续，使胃内pH值控制在适当的稳定的范围，使溃疡病的治疗提高到一个新水平。该项目的研究主要包括合成工艺、制剂工艺、质量标准、稳定性考查、药理和毒理学及临床学研究等几方面。合成小试工艺已研制成功，经...
盐酸环丙沙星缓释胶囊(原化学药品四类)
盐酸环丙沙星 长效制剂 抗菌素 喹诺酮类抗菌素
2008/9/9
盐酸环丙沙星是第三代喹诺酮类抗感染药物。应用于盐酸环丙沙星敏感菌所引起的中、重度呼吸道、消化道、泌尿道及皮肤软组织感染，败血症与腹腔感染，骨关节感染，外科感染，淋病，妇科感染，五官科感染等。目前，本项目已在辽宁省药品监督管理局申报。转让新药证书临床批文。
甘草酸铵盐药品生产工艺以及质量研究
甘草酸铵盐药品 生产工艺 研究
2008/8/12
该甘草酸系列药品生产工艺采用一步法合成工艺，不仅可以避免腐蚀性介质对设备的腐蚀问题，简化工艺流程，还可以降低劳动强度，减少环境污染，提高产品质量，是醋酸工艺理想的替代工艺。一步法工艺，采用直接合成，减少了醋酸酸化的工序，从而避免了醋酸带来的系列问题，操作更加简便，残留物低。
天津泰普药品科技发展有限公司
天津泰普药品科技发展有限公司 化学新药
2008/1/16
天津泰普药品科技发展有限公司（以下简称泰普）是2003年创立的医药科研高新技术企业，其前身是国家药品监督管理局天津药物研究院合成制药研究部；由天津药物研究院、原院合成制药研究部自然人及杭州盛友医药技术开发有限公司共同出资组建的全新体制的有限责任公司。泰普致力于心－脑血管、神经系统、呼吸系统、抗感染、抗病毒等领域的化学新药的研究开发；已承担并完成了国家“七五”、“八五”、“九五”、“十五”科技攻关课...
《药品经营质量管理规范》后时期质量管理的新思考
药品经营质量管理规范 认证 质量管理
2013/10/10
探讨《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后时期，如何使通过GSP认证的企业发展质量管理、促进药品经营、提高质量管理整体水平和综合竞争能力。提出我国现行的GSP进一步与国际质量管理体系接轨的建议。
药品包装对合理用药的影响
药品包装 合理用药
2013/10/10
药品包装对合理用药的影响，包括用药的安全性、有效性、经济性、 方便性等方面，药品生产企业要从临床用药需要出发，根据不同的用药目的、不同的用药人群，改进药品包装，以促进合理用药。
医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理新规定颁布的意义与存在的问题及建议
麻醉药品 第一精神药品 法规
2013/10/17
探讨医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理新规定出台的意义，分析执行中存在的问题。以推动医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理新规定的贯彻执行。医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理新规定存在不完善与不合理之处，操作性亟待加强，必须在实践中不断完善。
Excel在医院麻醉药品管理中的应用
Excel 麻醉药品 管理
2013/10/17
介绍应用Excel管理医院药房麻醉药品的方法。利用Excel建立麻醉药品管理工作簿，运用查找、排序、筛选等功能，管理医院药房的麻醉药品。应用Excel管理医院药房麻醉药品科学，方便。麻醉药品出入、流向、帐目清晰，存量适中，药品流失减少。
用假药生产药品的法律处理与立法完善
假药 药品管理法
2013/10/16
探讨用假药生产药品的法律处理问题及立法完善。通过该行为对药品质量的影响及相关法律规定的分析，认为用假药生产的药品应当规定为无需检验直接按假药论处的药品，需要对《药品管理法》第48，78条进行相应的修改。
药品不良反应与合格药品的缺陷
药品不良反应 药品缺陷
2013/10/15
该文对导致药品不良反应发生的药品缺陷进行系统分析，认为药品不良反应是由合格药品所存在的特殊“缺陷”造成的，这种特殊“缺陷”包括药理作用缺陷、制剂缺陷和标识说明缺陷，可以分别针对这三种“缺陷”进行系统控制。
应匹兹堡国际分析化学学会（Pittsburgh Conference ,PITTCON）组委会的邀请，中国药品生物制品检定所常务副所长金少鸿教授于2006年3月12日～17日参加了在美国奥兰多举行的“PITTCON”2006年年会。其涉及的内容几乎涵盖了所有应用分析化学的各行各业，从石油、纺织、环境到农业、卫生、药品等各领域中分析方法的最新研究进展以及各种各样分析仪器的最新研究成果。
近日，清华大学材料、化学、化工三系学子联合进行了“共建节约型校园，同创绿色实验室”宣传周活动，并于2005年12月16日在材料系对实验室废弃化学药品进行了集中回收。
湖南大学废弃化学药品严格按国家要求妥善处理
湖南大学 废弃化学药品
2005/9/10
2005年9月2日，一辆9米长的大卡车满载着7000多瓶废弃的化学药品，从湖南大学驶往湘乡水泥厂去焚烧处理，这是我校自去年到该厂焚烧废弃化学药品之后第2次处理废弃的化学药品。