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2010年5月27日，在北京市药品不良反应监测中心召开的2010年北京市药品安全性监测工作会议暨表彰大会上，评出了北京市药品安全监测工作特等奖5名、优秀奖35名、鼓励奖11名。北京大学人民医院荣获“北京市2009年度药品安全监测工作特等奖”。
1.作者对常用的生物碱类药物及其注射剂片剂,试用半微量非水溶液滴定法进行测定其含量.所得结果与药典方法测得者均能相近.2.非水溶液滴定法极简捷,结果准确.可能代替药典中若干药物的法定含量测定方法,但须注意杂质影响.3.用水或醇自片剂中半微量法滤出有效成分,直接滴定,方法简便,可得满意结果.
该项目有：平脂降压口服注、花粉蜂王浆口服液、咳必清、牙痛灵、烫烧油、痔特灵、肿炎消和四季春等8个系列产品，均采用纯天然原料制成，广谱抗菌，作用快速，效果显著，无任何毒副作用。市场前景：花粉产品属于天然、无污染产品，具有市场开发潜力。总投资额：2000万元。预期效益：如全部投产，年产值将在10亿元以上，纯利润3～4亿元。
根据大肠埃希氏杆菌含有β－葡萄糖醛酸酶可以直接分解4－硝基苯－β－D吡喃葡萄糖苷，产生荧光因此我们利用β－葡萄糖醛酸快速鉴定大肠挨希氏杆菌，特异性高，漏检率较部颁法少.准确需时短，增菌后4～24小时可得结果，将靛基质试剂加入培养基中使操作更加简便结果更加可靠，投资少，今后可在药品，食及动植物的品微生物检验中推广应用。
NK(生化药品一类新药)
溶栓 抗凝血药
2008/12/5
最初人们发现日本一种豆制发酵食品有降纤的功效，后来人们在其中发现了NK。目前该品可用bacillus菌进行发酵生产。该品的作用机制：该品对交联的纤维蛋白有强溶性，可以直接降解血栓部位的纤维蛋白凝块。同时其可激活体内纤维蛋白溶解原使内原性纤溶酶的量有所增加；另外还可以促进静脉细胞产生组织型纤溶酶激活物的生成，间接发挥溶栓作用。该品的给药途径：静注、口服给药均有效果。该品的体外溶栓效果：目前研究发现该...
当代XRD物理技术对晶体药品结构的研究
X射线 粉末衍射法 晶体药物 晶体结构
2008/11/28
本课题对我国1995年版《药典》上介绍的晶体药品的粉末衍射数据进行收集、整理、验证、归纳工作，形成了一套可供X射线粉末衍射法检测晶体药品的参考标准，为XRD现代分析技术在我国《药典》中得到进一步扩大应用做了大量基础性工作。在云南省自然科学学术著作出版基金的资助下出版了《晶体药品粉末衍射数据集》，并且设计了配套的数据库软件，可以当作我国X射线粉末衍射法检测晶体药品的参考标准使用。在2000年版《药典...
吡罗昔康为抗类风湿性关节炎和骨关节炎一线首选药物。该药口服对胃肠道有较大的刺激性，连续服用会出现严重的消化道出血及溃疡，很多病人都不适应。目前市售有一般片剂，胶囊剂及缓释制剂，都不能克服这一缺点，该贴剂有以下特点：1.用于局部治疗的外用硬膏，对胃肠道无上述的副作用，起效快，疗效确切，适用于中轻度患者。2.该品含吡罗昔康相当于口服二次剂量，至少能持续12～24小时有效。3.经初步实验证实对大鼠或小鼠...
阿米卡星(丁胺卡那霉素)脂质体(化学药品四类)
阿米卡星 丁胺卡那霉素 脂质体 抗生素
2008/11/25
阿米卡星(丁胺卡那霉素)是氨基糖甙类广谱抗生素，有肾损伤和失聪的毒副作用，临床上广泛应用后已引起耐药菌株产生。制成脂质体制剂可以克服这些缺点。NeXstar公司在动物试验中发现，Mikasome在清除鸟型结核分支杆菌的效果方面比游离药物强百倍。体外资料表明，Mikasome对传统治疗药(包括阿米卡星)耐药的结核杆菌，有相当强的杀菌作用。临床前试验显示该品进入血流中产生的血药峰浓度比静脉注射游离药物...
复方盐酸二甲双胍胶囊、分散片(原化学药品四类)
复方盐酸 二甲双胍 降血糖药
2008/11/10
格列本脲和盐酸二甲双胍的复方制剂。本品对于单用磺脲类和二甲双胍类降糖药不能很好控制血糖的病人有很好疗效。无论是作为对Ⅱ型糖尿病患者的初始治疗药物或二线治疗药物，均能有效控制血糖，减少用药量和用药次数。现已完成本项目临床前全部研究工作。待申报临床。
复方依那普利(化学药品三类)
复方制剂 复方依那普利 利尿药
2008/11/6
复方依那普利是默克公司九十年代在美国上市的新药品种，年销售额位居默克公司生产药品的前十名以内。规格为每片含马来酸依那普利5mg或10mg。该药为血管紧张素转化酶抑制剂(ACE-I)马来酸依那普利与利尿剂氢氯噻嗪组成的复方制剂。该复方制剂的特点是不但发挥药物之间的协同作用，而且可以相互抵消马来酸依那普利与氢氯噻嗪各自所引起的血液中钾离子浓度[K^+]的改变，以减轻患者(尤其是心率失常患者)用单方制剂...
甘草酸铵盐药品生产工艺以及质量研究
甘草酸铵盐 药品 生产工艺研究
2008/11/6
该甘草酸系列药品生产工艺采用一步法合成工艺，不仅可以避免腐蚀性介质对设备的腐蚀问题，简化工艺流程，还可以降低劳动强度，减少环境污染，提高产品质量，是醋酸工艺理想的替代工艺。一步法工艺，采用直接合成，减少了醋酸酸化的工序，从而避免了醋酸带来的系列问题，操作更加简便，残留物低。
利拉萘酯原料及软膏(化学药品二类)
利拉萘酯软膏 皮肤性药物 原料药
2008/11/4
利拉萘酯是由日本Tosoh公司和ZenakuKogyo公司共同研制开发，2000年8月由Torii公司首次在日本上市，适用于皮肤真菌感染的局部治疗。该品为角鲨烯环氧化酶抑制剂和细胞壁合成抑制剂，结构与托萘酯相似。该品通过抑制真菌细胞的角鲨烯环氧化反应，阻遏细胞构成成分麦角固醇的合成，从而发挥抗真菌活性。该品活性为托萘酯的8倍，，抗皮肤癣菌的效果较克霉唑更好。该品对毛发癣菌属(MIC、小孢子菌属和絮...
利福昔明原料药、片剂和胶囊(原化学药品二类新药)
利福昔明 抗生素 非氨基糖甙类抗生素
2008/10/28
用于治疗非结核病的利福霉素类新药，也是第一个非氨基糖甙类肠道用抗生素。临床上用于革兰氏阳性及阴性、需氧及厌氧细菌所致急、慢性肠道感染；腹泻综合症，肠道菌群改变所致腹泻、血氨过多，门静脉性脑病及肝昏迷等病症；也可作为术前或术后的肠道预防用药。另外，本品优于新霉素、链霉素及其他氨基糖甙类抗生素的特点还有：本品不损伤听觉功能，不会引起肾功能不全，肠道的正常菌群可很快重新定居于肠道，避免重复感染，肠道粘膜...