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摘要 应用表面张力法、NMR法和ESR法研究了全氟辛酸钠(SPFO)-十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)混合体系水溶液胶束形成及混合胶束的微环境性质(微观粘度、微观极性等)。结果表明, 碳氟表面活性剂碳氟链和碳氢表面活性剂碳氢链之间具有强烈的相互作用, DTAB与SPFO在水溶液中形成混合胶束。DTAB与SPFO混合体系的表面活性高于单一的DTAB或SPFO, 混合体系cmc较单一的DTAB和SPF...
烷基磷(膦)酸萃取剂钠盐及其微乳液的NMR,FTIR光谱研究
红外分光光度法 核磁共振谱法 质子磁共振谱法 化学位移 乙基己基膦酸单乙基己酯 付里叶变换 微乳液 山东省自然科学基金 二乙基己基磷酸 烷基磷酸 烷基膦酸 二三甲基戊基膦酸 单乙基己基磷酸 水化效应
2007/12/23
摘要 制备了五种皂化度大于97%的无水烷基磷(膦)酸钠盐,用NMR 谱测定了其微乳体系的H化学位移,测定了酸性萃取剂原液,其固体钠盐以及微乳液的FTIR光谱,观察到微乳液中钠盐阴.阳离子都有水化效应,讨论了水合配位与阴离子结构的关系.
摘要 从采自海南岛三亚的扭曲肉芝软珊瑚Sarcophyton tortuosum中分离得到3个新四萜和1个已知四萜methyl sar-tortuoate (1). 利用HMQC, 1H-1HCOSY, HMBC等二维NMR方法首次对methyl sartortuoate (1)的所有1H, 13C NMR信号进行了完全的归属.
马氏钳蝎短链神经毒素BmP03的溶液结构的NMR研究
马氏钳蝎 神经毒素 溶液结构 二维核磁共振
2007/12/23
摘要 BmP03为从马氏钳蝎中得到的具有钾离子通道阻断活性的短链神经毒素。应用2DNMR实验和分子模拟技术，进行BmP03的溶液结构计算，结果显示BmP03与从蝎毒中得到的其他短链神经毒素具有相似结构。含一个α-螺旋(Cys3-Gly12)，两条反平行的β-折叠股(Asn16-Cys19,Cys24-Asn27)。螺旋与折叠股间靠3对二硫键相连，在Asp20到Val23间形成一个二型转角结构。根据...
摘要 本文应用加压原位核磁共振波谱技术, 在反应温度50-70℃、反应压力1.0-2.0MPa, 氘代苯为溶剂, 偶氮二异丁腈为引发剂的条件下, 考察了磷化氢与环烯烃1, 5-环辛二烯、双环戊二烯、1, 3-环己二烯、1, 4-环己二烯及1, 5, 9-环十二三烯的反应。实验结果表明, 磷化氢与1, 5-环辛二烯反应主要生成双环膦杂环壬烷; 与其它环烯烃均不生成膦杂环化合物, 仅为一取代伯膦或二取...
配合物Zn(II)-BPHA的^1H NMR谱
锌络合物 质子磁共振谱法 二胺乙基丙二胺六乙酸 丙二胺P 乙酸P
2007/12/23
摘要 测定了各pD值下BPHA[BPHA是N,N'-bis(2-aminoethyl)-1,3-propanediaminehexaaceticacid的简称,中文名称为二胺乙基丙二胺六乙酸]和Zn^2^+-BPHA的^1HNMR谱。BPHA两端羧甲基上亚甲基质子的化学位移δ~a和中间羧甲基上亚甲基质子的化学位移δ~b随pD值交替变化。Zn^2^+-BPHA的^1HNMR谱有3种情况:pD9,对应...
摘要 本文首次获得钪的直链聚醚配合物, 发现共存阴离子不同对配合物组成与性质有显著影响。在高氯酸钪体系中得到双核及高电解质类型的配合物, 利用测定^1^3C NMR自旋-晶格弛豫时间T1等方法, 证明所合成的配合物中钪与直链聚醚的配位氧原子直接结合及超过常见配位数为6的有意义结果。
摘要 本文对强效镇痛剂羟甲芬太尼(OMF)八个对映异构体中的其中四个, 即(-)-cis-(3R,4S,2'R)-OMF (1), (+)-cis-(3-R,4S,2'S)-OMF (2),(+)-trans-(3S,4S,2'R)-OMF (3), 和(+)-trans-(3S,4S,2'S)-OMF (4)进行了^1HNMR研究, 归属了所有的共振谱线。对哌啶环质子间偶合常数的分析表明, 所有...
摘要 本文对合成的标题化合物进行了1H NMR和13CNMR测试,证明该化合物具有酮式结构,通过饱和转移实验发现化合物中氮上的质子与DMSO-d~6中的水有快速交换,经线型分析方法计算,求得交换体系的动力学参数。
摘要 利用NMR和分子动力学方法研究了寡肽Asterin B和C的溶液构象。结果表明,Asterin B在溶液中形成了某种非氢键的转角结构, 并由残基间的疏水相互作用使整个分子具有两亲性, 这种结构特征可能和其生物活性有关。并进一步讨论了这种结构的形成在蛋白质卷曲的起始过程中的意义。而Asterin C在溶液中柔性较大, 存在多种构象的平均。
磷化氢与烯烃反应的原位NMR谱研究
丙烯酰胺 有机磷化合物 烯烃 丙烯腈 核磁共振 加成反应 原位 磷化氢 烯丙基胺 自由基 偶氮二异丁腈 氨基吡啉 乙烯咔唑 P 乙烯基吡啶 P
2007/12/22
摘要 本文应用加压原位(in-situ)核磁共振技术, 在反应温度70-75℃, 压力1.0-2.0MPa, 氘代苯为溶剂, 偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂的条件下探索了磷化氢与丙烯腈, 4-乙烯基吡啶, 烯丙基胺, 丙烯酰胺, 氨基吡啉和N-乙烯基咔唑的自由基加成反应, 结果表明除氨基吡啉之外的其它五种含氮化合物均能与磷化氢发生反应, 从而找到合成含氮有机膦的良好路线。
摘要 定义了烷烃分子中碳原子的离子性指数(INI)，用离子性指数(INI)、极化效应指数(PEI)及N^i~H(i=αβΥ)结构信息参数研究了烷烃的^13CNMR化学位移模型，结果表明，烷烃^13CNMR化学位移(CS)可用下式来定量描述：CS=194.6156-37.7394(INI)+98.6505(ΣPEI)+27.1630(INI/ΣPEI)-652.9106(ΣPEI/INI)+0.77...
二维NMR测定1,3-双烯膦酸酯的构型
膦酸酯类 质子磁共振谱法 二维 构型
2007/12/21
摘要 本文报道用1H NMR二维J谱、二维同核相关谱及NOE技术测定了三个共轭双烯膦酸酯的双键构型,并求得各δ和J值。
摘要 本文测定了纯CH3OD, DMSO-d6中^2D和DMF中^1^4N的弛豫时间. 参照文献所列核四极矩偶合常数, 按公式计算它们的液体分子取向相关时间, 参照Hertz等的假设, 认为在混合溶剂中各组分的核四极矩偶合常数基本不变, 与纯质相同, 并计算了各组分分子在各个混合溶剂中的取向相关时间, 从而初步讨论了混合溶剂中各组分分子间的相互作用.