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Structural Analysis of High-Silica Ferrierite with Different Structure-Directing Agents by Solid-State NMR and Ab Initio Calculations
Structural Analysis High-Silica Ferrierite Structure-Directing Agents Solid-State NMR Calculations
2010/9/19
The host-guest interaction in high-silica ferrierite (FER) with different structure-directing agents (SDA), pyridine and piperidine, was analyzed by solid-state 29Si NMR relaxation experiments and mol...
NMR和XAFS方法研究溶液中杯芳冠醚与碱金属离子配位化学
BOC6 BisC6 XAFS MMR
2009/12/25
给出了1,3-二辛氧基杯[4]芳烃冠醚-6(25,27-bis-octyloxy-calix[4]arene-26,28-crown-6, BOC6)和杯[4]芳烃双冠醚-6(1,3-alternate biscrown-6, BisC6)晶体结构参数, 用NMR(CDCl3作溶剂)和XAFS(X-ray absorption fine structure)方法研究了邻硝基苯甲醚(o-nitro-...
27Al和29Si MAS-NMR对Mo/HZSM-5催化剂的研究
Mo/HZSM-5 NMR 脱铝 Al2(MoO4)3 甲烷无氧活化
2009/12/14
27Al和29Si MAS-NMR对Mo/HZSM-5催化剂的研究。
基于LFHB 理论模型关联和预测醇+惰性溶剂的1H NMR 化学位移
1H NMR化学位移 氢键 格子流体理论 醇
2009/12/14
运用含氢键缔合的格子流体状态方程(LFHB), 仅用一个参数关联了一元醇-惰性溶剂共17个体系29套1H NMR化学位移数据. 并且用关联参数成功预测了不同温度下丁醇+环己烷的化学位移. 所得结果与化学缔合理论的结果进行了比较. 对于某些体系在稀浓度范围LFHB的计算氢键缔合度要低于化学缔合理论的结果. 并且分析了LFHB理论中的物理参数和化学参数对于缔合度计算的不同影响.
常温下3-丙基斯德酮和3-丁基斯德酮为具有很高介电常数的液体，与许多溶剂混溶，预期可以作为许多电解质的优良溶剂．斯德酮环3位上的氮原子给出尖锐的~(14)N NMR峰．~(14)N的四极矩弛豫时间T_Q＝T_2．利用变温下~(14)N NMR T_2测量，得出这两个化合物成液态时分子运动活化能．结果与粘度测量法所得的吻合．
双过氧钒配合物与N-乙基咪唑相互作用的NMR研究
核磁共振 双过氧钒配合物 N-乙基咪唑 相互作用
2009/11/30
为探讨过氧钒配合物中有机配体对反应平衡的影响, 在模拟生理条件下(0.15 mol·L-1 NaCl 溶液), 应用多核(1H、13C 和51V)多维(COSY 和HSQC)核磁共振(NMR)以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2L]-(L=D2O 或HOD, 与之配位的过氧钒物种简写为bpV)和[OV(O2)2LL']n-｛n=1-2, LL'=3-羟基-皮考啉酸根(3-OH-...
基于SAFT理论关联醇与DMF体系的1H NMR
统计缔合流体理论（SAFT） 缔合模型 核磁共振 化学位移 醇 N,N-二甲基甲酰胺（DMF）
2009/11/26
混合物核磁共振化学位移可以用不同的化学缔合理论研究,但当形成的缔合体种类很多时,需要很多优化参数.作者从统计缔合流体理论（SAFT）出发,提出了一个能关联混合物核磁共振化学位移,但又不需要假设缔合平衡常数的模型.对于醇与N,N-二甲基甲酰胺（DMF）体系,关联的均方根偏差小于1.01％.讨论了醇与DMF体系和醇与正己烷体系核磁共振化学位移随醇的浓度变化趋势的差异,认为醇与DMF形成比醇的自缔更强的...