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鹤草酚（agrimophol）是从中药仙鹤草（Agrimonia pilosa Ledeb.）根芽石油醚提取物中分离得到的具有显著驱虫活性的一种间苯三酚类化合物. 通过化学方法和波谱分析鉴定了该化合物的结构．采用2D NMR技术完善了文献中的1H NMR 信号归属，并对其13C NMR 信号进行了全归属.
从九里香(Murraya exotica L.)叶中分离得到三个甲氧基黄酮类化合物：5，7，3′，4′-四甲氧基黄酮(化合物1)、5，7，3′，4′，5′-五甲氧基黄酮(化合物2)和5，6，7，3′，4′，5′-六甲氧基黄酮(化合物3). 应用1D和2D NMR(包括1H-1H COSY、HMQC和HMBC)对这三种化合物的结构进行了分析，确认了三个化合物中甲氧基的连接位置，并对1H和13C化学位...
聚苯乙烯-聚丁二烯嵌段共聚物的固体NMR研究
固体NMR 嵌段共聚物 界面相 相区尺寸
2009/10/28
采用我们前期发展的测定多相高聚物中界面相厚度及相区尺寸的NMR新方法对两种不同嵌段结构的聚苯乙烯-聚丁二烯嵌段共聚物进行了研究，并与关于界面相厚度的高分子物理理论结果进行对比. 该NMR方法采用偶极滤波-自旋扩散技术分别测定非界面相的柔性区与界面相中质子的百分含量，然后根据界面相与柔性相的几何关系计算界面相厚度. 研究结果表明这两种嵌段共聚物具有几乎相同的界面相厚度，该结果与Helfand等人关于...
通过调整溶液浓度和测试温度等测试参数，与文献[1]比较我们获得了无规聚丙烯腈(PAN)和部分全同PAN样品更高分辨率的13C核磁共振谱. 合理归属了次甲基碳的五单元组（mmmm、mmmr和rmmr）、腈基碳与次甲基碳的七单元组（mmmmmm、mmmmmr和rmmmmr）各特征峰. 无规PAN样品服从伯努利统计模型. 一级马尔科夫和二级马尔科夫统计模型分别被用于定量计算部分全同PAN样品的五单元组...
聚氯乙烯辐射效应的NMR研究
NMR PVC FT-IR 自旋-自旋弛豫时间
2009/10/28
用1H 和13C NMR谱，FT-IR光谱等方法研究了聚氯乙烯(PVC)在限量空气氛室温下经60Coγ 射线辐照后的辐照效应．结果表明PVC 大分子链的脱HCl 方式，受辐射剂量的影响．当辐射剂量达到2.8×105Gy 时，PVC 以大分子链内脱HCl为主，产生部分－CH＝CH－结构，使得－CHCl的运动受阻，表现为T２减小．不同溶剂对聚合物质子自旋-自旋弛豫时间（T２）的影响，反映出溶剂效应和聚...
提出了计算羧酸甲乙酯中羰基17O-NMR化学位移的公式：δcal（17O）=360.0+Δα+Δβ+Δγ，通过线性回归法确定了22种取代基参数.经回归检验表明该公式计算结果置信度为99.5%，与实验值的偏差Δδ在5.0以内的羰基17O-NMR化学位移计算值~100%.
双过氧钒配合物与2-甲基咪唑相互作用的NMR研究
核磁共振（NMR） 双过氧钒配合物 2-甲基咪唑 相互作用
2009/10/28
为探讨过氧钒配合物上有机配体对反应平衡的影响，在模拟生理条件下（0.15 mol/L NaCl溶液）应用多核（1H, 13C, 和51V）多维（COSY和DOSY）NMR以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2L]n- {n=1~3, L=oxalate （缩写为oxa）, picolinate（缩写为pic）, bipyridine（缩写为bipy）, 和1,10-phenant...
水／甲醇混合溶剂中PNIPAAM相变行为的NMR研究
NMR PNIPAAM 水 甲醇
2009/10/28
通过液体核磁共振（NMR）谱以及动力学参数测量研究了聚N-异丙基丙烯酰胺（PNIPAAM）在水和甲醇的混合溶液中的相变行为．通过 PNIPAAM 在水和甲醇混合溶剂中1H核磁共振谱、纵向弛豫时间T1、横向弛豫时间T2 和自扩散系数 D 随甲醇含量的变化发现，大分子在发生相变时，在 1H 核磁共振谱中伴随有宽峰的出现和消失，同时弛豫时间和自扩散系数均有显著变化．实验结果表明，1H NMR 谱图以及...
为研究中药射干(Belamcanda chinensis)的化学成分，应用多种柱色谱方法对其乙醇提取物进行分离和纯化，并得到了11个异黄酮化合物，通过1H NMR、13C NMR及HMBC、HSQC、1H-1H COSY、NOESY等波谱手段解析化学结构，发现一个新化合物，命名为异野鸢尾苷. 对这些化合物的1H NMR和13C NMR进行了完全归属，并探讨了取代基对1H、13C化学位移的影响.
土大黄苷的NMR研究
NMR 归属 1D NOE 土大黄苷
2009/10/28
土大黄苷，3-羟基-5-[2-（3-羟基-4-甲氧苯基）乙烯基]苯-β-D-葡萄糖苷是从植物中提取分离的单体化合物，应用1D NOE 和2D NMR（1H-1H COSY、HMQC、HMBC）等技术相结合的方法对土大黄苷的1H和13C NMR信号进行了准确归属，并对文献中错误的碳氢数据做了纠正和讨论.
维库溴胺合成中的6个中间体均为雄甾类化合物，我们以重要中间体2β,16β-二(1-哌啶基)-5α-雄甾烷-3α, 17β-二醇为例，使用质谱、红外光谱和核磁共振技术确定了它的结构，并结合1H NMR, 13C NMR, DEPT, 1H-1H COSY, HSQC, HMBC多种核磁共振分析方法，详细归属了其所有的1H NMR和13C NMR数据，利用ROESY确定了其相对构型. 根据相同方法，...
从鞣花酸(1)合成二个新的多取代的联苯化合物3和4，利用HMQC，HMBC和一维NOE谱技术确定了它们的13C和1H NMR归属.
从传统中药罗汉果中分离得到一系列三萜皂苷类化合物，其苷元为罗汉果醇，应用1D和2D NMR脉冲梯度场反相技术(gCOSY，gNOESY，gHMQC，gHMBC) 研究了罗汉果醇及其苷的结构，对其碳氢NMR信号进行了全归属，应用gNOESY技术研究了罗汉果醇的立体构型，并探讨了取代基对苷元质子和碳化学位移的影响.
采用1H NMR波谱技术研究了正丁醇对PEO-PPO-PEO嵌段共聚物温度依赖的胶团化过程影响. 实验结果表明，正丁醇的加入急剧地降低嵌段共聚物的临界胶团温度（CMT）. 化学位移变化表明正丁醇烷基端与嵌段共聚物PPO链段之间的疏水相互作用是导致嵌段共聚物CMT降低的主要原因. 选择性激发ROE实验进一步证实，在形成的嵌段共聚物-正丁醇混合胶团中，正丁醇的烷基链段进入胶团内核而正丁醇的羟基端则处于...
应用2D NMR技术研究羌活苷的结构
核磁共振 羌活苷 6′-O-(反式阿魏酰基)-紫花前胡苷 伞形花内酯 紫花前胡苷元 羌活
2009/10/28
从传统中药羌活中分离得到1个香豆素类化合物，应用1D和脉冲梯度场反相2D NMR检测技术 (gCOSY, gNOESY, gHMQC, gHMBC) 研究了其结构，鉴定为6′-O-(反式阿魏酰基)-紫花前胡苷，命名为羌活苷（Forbesoside）. 本文对其碳氢NMR信号进行了全归属. 对从伞形花内酯衍生化为7-去甲基软木花椒素、紫花前胡苷元和6′-O-(反式阿魏酰基)-紫花前胡苷的NMR信号变...