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喜树碱,系一类重要的单萜吲哚生物碱,主要存在于喜树(Camptotheca acuminata)、青脆枝(Nothapodytes nimmoniana)和短小蛇根草(Ophiorrhiza pumila)等植物中。喜树碱可以选择性地结合DNA拓扑异构酶I并抑制其活性,从而发挥抗肿瘤活性。然而喜树碱的获取和衍生化面临着极大挑战,国内外学者对喜树碱类似物的化学半合成和全合成进行了大量研究,并积累了丰...
2024年3月25日,中国科学院上海药物研究所陈小华课题组与谭敏佳课题组合作,在Nature Communications期刊发表题为“Spatiotemporal and direct capturing global substrates of lysine-modifying enzymes in living cells”的研究论文。在该项研究中,科研团队利用前期开发的PANAC光点击化学...
2024年3月25日,中国科学院上海药物研究所陈小华课题组与谭敏佳课题组合作,在Nature Communications期刊发表题为“Spatiotemporal and direct capturing global substrates of lysine-modifying enzymes in living cells”的研究论文。在该项研究中,科研团队利用前期开发的PANAC光点击化学...
过氧骨架存在于天然产物和药物分子中。过氧骨架主要含有O-O键的结构单元,可赋予分子特殊的化学性质和生物活性。有研究发现含过氧骨架的化合物(青蒿素、蒿甲醚和鹰爪素C等)具有出色的抗肿瘤、抗菌和抗癌等活性。手性的有机过氧化物是颇具价值的合成中间体。因此,在不对称合成领域,手性的有机过氧化物的合成方法学开发备受关注。传统化学方法由于手性识别和控制难、以及过氧化物稳定性差等原因,较难获得手性纯的有机过氧化...
过氧骨架在天然产物和药物分子中独特存在。过氧骨架主要含有O-O键的结构单元,可赋予分子特殊的化学性质和生物活性。相关研究表明含过氧骨架的化合物(青蒿素、蒿甲醚和鹰爪素C等)具有出色的抗肿瘤、抗菌和抗癌等活性。手性的有机过氧化物是极具价值的合成中间体,因此,在不对称合成领域,手性的有机过氧化物的合成方法学开发一直备受重视。传统化学方法由于手性识别和控制难、以及过氧化物稳定性差等原因,很难获得手性纯的...
2024年2月28日,中国科学院精密测量科学与技术创新研究院李从刚、杨明晖课题组,在ATP合成酶的开发和应用研究中取得进展,首次获得了具有单结构域的ATP合成酶,解析了酶催化的分子机制,并将其应用于多种底物分子的磷酸化实验。
近日,南京大学魏辉教授团队报道了纳米酶在治疗急性胃肠炎方面的新进展。
2024年2月28日,精密测量院李从刚、杨明晖课题组在ATP合成酶开发及应用研究中取得新进展,首次获得具有单结构域的ATP合成酶,解析了酶催化的分子机制,并将其应用于多种底物分子的磷酸化实验中。相关结果在国际期刊《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed.)上在线发表。
近日,中国农业大学于菲菲教授应邀在New Phytologist杂志撰写题为Insights into a functional model of key deubiquitinases UBP12/13 in plants的 (Tansley Insight) 观点性文章。已有研究表明去泛素化酶UBP12和UBP13参与植物生长发育、植物免疫、生物胁迫、非生物胁迫、激素信号转导等多种生物学过程。...
植物光合作用调节着区域乃至全球范围内的生物地球化学循环,并最终以植物诱导的各种反馈影响着大尺度的气候波动和变化。光合作用生化过程的数学表达(FvCB模型)是所有陆地生物圈模型的核心组成部分,叶片光合作用潜力是该模型中最为关键的生理参数之一,其时空变异和关键环境变量的动态主导着各个尺度的光合作用过程,调控个体尺度的植物生长,也直接决定大尺度陆地生态系统的碳、水和能量循环过程。然而,由于缺乏观测数据和...
2024年3月1日,中国科学院武汉病毒研究所/抗病毒研究中心邓增钦团队完成的题为Structure-function analysis of the ATPase domain of African swine fever virus topoisomerase的最新研究成果,在线发表在mBio上。
本发明属于基因工程技术领域,公开了一种芦笋胆固醇C?22羟化酶异源表达载体构建方法,所述AoCYP90B27基因的核苷酸序列为SEQIDNO:1;所述异源表达载体构建方法包括:以多年生芦笋根部组织提取总RNA,以芦笋cDNA为模板进行CDS扩增,测序,比对;以送测序的PET?AoCYP90B27T载体为模板,用引物进行片段扩增,并将扩增产物进行胶回收;对扩增片段和原始载体进行线性化,室温连接;将连...
甾体作为仅次于抗生素的第二大类药物,在医药健康等领域扮演着十分重要的角色,9,10-开环甾体(9,10-secosteroids)是一类重要的亚家族,主要来源于海洋柳珊瑚,具有抗病毒、抗炎、免疫调节、抑制肿瘤细胞相关蛋白激酶等多样的生物活性。近期,中国科学院上海有机化学研究所生命过程小分子调控全国重点实验室的多个团队密切合作,报道了一种化学-酶催化的合成策略,从易得的甾体底物出发通过3~8步便可简...
在化学合成和药物开发领域,半缩醛是一类重要的有机合成中间体,其结构中同一个碳原子上连有一个羟基、一个烷氧基和一个氢原子。传统化学合成中,半缩醛化合物的合成主要局限于醇和醛/酮之间的加成反应,或通过金属催化剂还原内酯获得。此外,合成手性半缩醛立体选择性控制也是一个挑战,通常需要设计特殊的手性配体催化剂才能实现。尽管酶催化在许多合成反应中具有广泛的应用,但是通过酶催化合成半缩醛一直被认为是难以实现的目...
近日,中国农业大学生物学院、畜禽生物育种全国重点实验室夏国良/王超教授课题组和北京生命科学研究所王凤超教授课题组合作在Science Bulletin发表了题为“LSD1 promotes the FSH responsive follicle formation by regulating autophagy and repressing Wt1 in the granulosa cells”的...

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