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27Al和29Si MAS-NMR对Mo/HZSM-5催化剂的研究
Mo/HZSM-5 NMR 脱铝 Al2(MoO4)3 甲烷无氧活化
2009/12/14
27Al和29Si MAS-NMR对Mo/HZSM-5催化剂的研究。
基于LFHB 理论模型关联和预测醇+惰性溶剂的1H NMR 化学位移
1H NMR化学位移 氢键 格子流体理论 醇
2009/12/14
运用含氢键缔合的格子流体状态方程(LFHB), 仅用一个参数关联了一元醇-惰性溶剂共17个体系29套1H NMR化学位移数据. 并且用关联参数成功预测了不同温度下丁醇+环己烷的化学位移. 所得结果与化学缔合理论的结果进行了比较. 对于某些体系在稀浓度范围LFHB的计算氢键缔合度要低于化学缔合理论的结果. 并且分析了LFHB理论中的物理参数和化学参数对于缔合度计算的不同影响.
常温下3-丙基斯德酮和3-丁基斯德酮为具有很高介电常数的液体，与许多溶剂混溶，预期可以作为许多电解质的优良溶剂．斯德酮环3位上的氮原子给出尖锐的~(14)N NMR峰．~(14)N的四极矩弛豫时间T_Q＝T_2．利用变温下~(14)N NMR T_2测量，得出这两个化合物成液态时分子运动活化能．结果与粘度测量法所得的吻合．
双过氧钒配合物与N-乙基咪唑相互作用的NMR研究
核磁共振 双过氧钒配合物 N-乙基咪唑 相互作用
2009/11/30
为探讨过氧钒配合物中有机配体对反应平衡的影响, 在模拟生理条件下(0.15 mol·L-1 NaCl 溶液), 应用多核(1H、13C 和51V)多维(COSY 和HSQC)核磁共振(NMR)以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2L]-(L=D2O 或HOD, 与之配位的过氧钒物种简写为bpV)和[OV(O2)2LL']n-｛n=1-2, LL'=3-羟基-皮考啉酸根(3-OH-...
A3型Corrole中位取代基对其β位1H-NMR的影响
Corrole 1H核磁共振 规范不变原子轨道 密度泛函理论
2009/11/27
采用密度泛函(DFT)方法对八个中位有不同取代基的A3型corrole进行了几何结构优化和核磁共振(NMR)理论计算. 几何优化结果显示5,10,15-三苯基corrole的两个环内NH异构体的中位苯环空间排布方向不同. 此外, 虽然A3型corrole两个环内NH异构体A和B的能量相差不大, 但A和B分子的Boltzman分布概率却有较大的不同, 且受取代基影响很大. 因而在计算NMR时必须对A...