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搜索结果: 16-30 共查到知识库 妇幼卫生学相关记录169条 . 查询时间(2.223 秒)
探讨活体兔肝在即刻消融后,剪切波弹性成像(SWE)定量评估其热损伤的可行性。方法 选健康成年新西兰大白兔30只,在相同的功率与时间设置下,对30只活体兔的正常肝脏进行微波消融术,消融即刻采用SWE测量消融区、消融周围区、未消融区的平均杨氏模量值。最后采用烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)黄递酶组织化学染色来评估组织热损伤的程度,对消融即刻NADH黄递酶在消融区、消融周围区、未消融区的表达情况进行定性...
研究特布他林联合阿奇霉素序贯治疗对支原体肺炎(MPP)患儿症状、体征及气道炎症因子的影响。方法 回顾性分析2016年3月至2018年3月宝鸡市金台区妇幼保健计划生育服务中心收治的149例MPP患儿的临床资料,根据治疗方式不同分为观察组97例和对照组52例,两组均给予阿奇霉素序贯治疗,观察组在此治疗基础上加用特布他林,疗程均为14d,比较两组患儿的临床疗效、症状和体征改善情况以及治疗前后气道C-反应...
对3例无创产前筛查(non-invasive prenatal screening, NIPS)诊断为假阴性的病例进行分析,分析假阴性发生原因,总结NIPS在临床应用中的局限性。方法?对3例经染色体核型分析确诊为NIPS假阴性的样本行实验室质量控制;备份血浆、文库和白细胞样本采用飞行时间质谱检测进行混样排查;备份血浆分别使用Complete Genomics技术与Ion Torrent半导体测序平...
调查金黄色葡萄球菌中I类整合子携带情况和所携带I类整合子可变区基因分布。方法?收集临床分离金黄色葡萄球菌600株,分别分离自儿童447株和成人153株,用BD Phoenix 100进行细菌鉴定和药物敏感性试验;PCR扩增Ⅰ类整合子;用限制性片段长度多态性分析和Sanger测序技术进行基因盒分析,并比较分析不同分群分离菌株基因盒携带情况及与耐药性的关系。
通过分析国家自然科学基金在临床检验新技术领域的资助情况,了解该领域的研究热点和发展趋势,为该领域的研究工作提供参考。方法?通过下载1986─2019年间临床检验新技术(H2006)领域的立项课题,分析该领域的资助项目数量和类型、资助金额、申请单位研究内容的情况。
了解宝鸡市 3~6岁学龄前儿童视力发育和屈光状态。方法 2019年 1月至 2020年 1月宝鸡市妇幼保健院采用整群抽样方法从宝鸡市 50所幼儿园抽取共 9 465名 3~6岁学龄前儿童进行裸眼视力和屈光筛。
探讨儿童重症肺炎合并呼吸衰竭拔管后序贯经鼻持续双水平正压通气治疗的临床效果。方法 选择佛山市妇幼保健院重症监护室 2018年 8月至 2019年 11月接诊的 60例重症肺炎合并呼吸衰竭患儿进行研究。根据随机数表法将患儿均分为对照组和观察组各 30例。对照组采取常规的鼻导管高流量给氧治疗,观察组采取序贯经鼻持续双水平正压通气治疗。治疗结束后,比较两组患儿的临床疗效、治疗前后的动脉血氧分压(PaO2...
研究抑郁障碍患者的事件相关电位,探讨其脑电生理特点,为进一步了解抑郁障碍患者认知功能及辅助诊断提供参考。方法 选取东莞市第七人民医院2019年1~12月收治的60例抑郁障碍患者纳入研究组,同时选取40例健康志愿者纳入对照组。检测两组受试者的事件相关诱发电位,并对比分析其失匹配负波(MMN)、认知电位P300、感觉门控电位P50的特点。
HBsAg是HBV感染筛查常用的血清标志物,其转录翻译后经过N-糖基化(N-linked glycosylation)的翻译后修饰,在维持HBsAg的蛋白质稳定、免疫应答、病毒感染等过程中扮演着重要角色。HBsAg的S基因区编码基因发生突变可使其在正常糖基化位点(sN146)之外出现新N-糖基化,并且由于HBV的S区与P区基因重叠,HBsAg的突变可同时造成逆转录酶(reverse transcr...
探讨体重和分娩方式对新生儿脐动脉血气分析影响,建立相关参数的参考区间。 方法:连续纳入我院2018年分娩的足月、无宫内感染、1 min Apgar≥8、体重≥2.5 kg且无畸形的新生儿,按体重分为正常组(2.5~4.0 kg)和巨大儿组(>4.0 kg),采集各组脐动脉血标本,使用机载iQM质量管理系统的GEM3500血气分析仪检测脐动脉血pH、PO2、PCO2、BE和Lac的表达水平,并比较体...
检测特发性矮小症患儿血清 25羟维生素D [25(OH)D]、胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)水平,并探讨其与体质量的相关性,为患者的临床诊断提供指导。方法 选取 2017年 1月至 2019年 6月期间广州市花都区妇幼保健院接诊的 85例特发性矮小症患儿作为观察组,另选择同期在我院体检的 50例儿童作为对照组。受检者入组后,空腹采集静脉血液标本,检测并比较两组患儿的 25(OH)D、IGF-...
系统评价NKX2.5基因c.63 A>G多态性与先天性心脏病(CHD)发病风险的相关性。 方法:计算机检索PubMed、Web of Science、中国知网、万方等数据库,检索时限截至2019年5月31日,获取有关NKX2.5基因c.63 A>G多态性与CHD关联性的病例-对照研究,采用Stata 12.0软件进行荟萃(meta)分析。[JP2]选择优势比(OR)和95%置信区间(CI)分析NK...
分析基因检测为异常血红蛋白Hb J-Bangkok患者的血液学特征。 方法:采集9例经血红蛋白电泳筛查为Hb J带患者的外周血标本进行血常规检测和血红蛋白电泳检测;采用液相芯片检测和基因测序方法检测患者的基因型。
探讨Y染色体无精子症因子(azoospermia factor AZF)基因微缺失检测对男性不育的临床诊疗价值。方法 选取2016年11月~2019年7月于徐州市妇幼保健院就诊的509例男性不育患者,依据临床诊断类型分为初诊为不育组(369例)、精子状态异常组(117例)和睾丸发育异常组(23例)。采用多重PCR技术进行Y染色体微缺失检测。
探讨南宁市新生儿GJB2致聋基因携带状况和突变位点与耳聋相关性。方法 收集2016~2018年期间在南宁市新生儿疾病筛查中心进行听力筛查未通过的1 007例新生儿血液,制成干血斑纸片,提取DNA,采用测序法进行GJB2全基因测序。统计新生儿GJB2基因突变的携带率,并结合新生儿听力损失确诊情况分析致聋基因突变特点。

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