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近日，东南大学生命科学与技术学院林承棋教授和罗卓娟教授团队在国际著名期刊《Nature Communications》发表了题为“ZFP281-BRCA2 prevents R-loop accumulation during DNA replication”的研究论文，报导了ZFP281与BRCA2互作阻碍R-loop异常积累，维持胚胎干细胞DNA复制的正常进程。
研究人员研发出世界上最小的生物力学连接装置
微小氨基酸链 生物力学 缩氨酸 基因工程
2022/6/16
普林斯顿大学的研究人员制造出世界上最小的机械互锁生物结构，一个由称为肽的微小氨基酸链组成的双环链。该研究结果发表于《自然·化学》（Nature Chemistry）上。
The Human Genome Project was an ambitious initiative to sequence every piece of human DNA. The project drew together collaborators from research institutions around the world, including MIT's Whitehea...
Last year, researchers at MIT’s McGovern Institute for Brain Research discovered and characterized Cas7-11, the first CRISPR enzyme capable of making precise, guided cuts to strands of RNA without har...
以作物矮化育种为标志的“绿色革命”使世界作物产量大幅度提高。但矮秆品种一般存在氮肥利用效率降低的缺点，其产量对化肥投入的依赖性很高。过高的氮肥投入不仅增加种植成本，还会造成环境污染。如何突破作物高产和氮高效协同改良的育种瓶颈，实现在减少氮肥投入的前提下提高作物产量，已成为当前农业可持续发展亟待解决的重大问题。
五邑大学建立新型安全高效的单碱基基因编辑系统（图）
五邑大学 单碱基 基因编辑系统 TALE
2023/5/10
单碱基编辑技术以其高效和精确的基因编辑能力，成为目前最有希望治愈各种遗传疾病的明星工具。但由于Cas9蛋白本身存在的Cas9依赖性脱靶一直无法解决，人们依然对其临床应用的安全性表示担忧。近日，五邑大学生物科技与大健康学院张焜教授、广东省医学大动物模型重点实验室赖良学研究员和邹庆剑副教授团队合作，以五邑大学为第一单位在MolecularTherapy（IF：11.45）在线发表了题为“Elimina...
江苏省作物基因组学和分子育种重点实验室基因编辑团队在Plant Biotechnology Journal发布论文，系统评估了PAM松弛型CRISPR-Cas9植物基因组编辑工具的脱靶效应，提示ABE8e存在高比例脱靶
CRISPR-Cas9 基因编辑 水稻 脱靶效应
2023/8/9
CRISPR-Cas9基因编辑工具凭借其高效、易用、灵活特性极大的改变了传统育种手段，研究人员为了扩大其靶向范围，设计了一系列SpCas9变体，包xCas9（识别5′-NG-3′、5′-GAA-3′、5′-GAT-3′ PAM）、SpCas9-NGv1和SpCas9-NG（识别5′-NG-3′ PAM）以及PAM-less SpRY然而，这些PAM-relaxed Cas9核酸酶是否会造成向导RN...
线粒体中实现A到G碱基转换 基因编辑技术，最后一块拼图补齐
线粒体 碱基转换 细胞 基因编辑
2022/5/10
韩国基础科学研究所（IBS）基因组工程中心研究人员开发了一种新的基因编辑平台，称为类转录激活因子效应相关脱氨酶（TALED）。TALED是能够在线粒体中进行A到G碱基转换的碱基编辑器。这一发现是长达数十年治愈人类遗传疾病之旅的结晶，而TALED，也被认为是基因编辑技术中最后缺失的一块拼图。研究成果发表在最新一期《细胞》杂志上。
迄今为止最完整的人类基因组测序结果正式发布
人类基因组测序 人类基因变异 GRCh38 T2T-CHM13
2022/4/22
近日，《科学》杂志连发6篇论文，公布迄今为止最完整的人类基因组测序结果，这也是第一个完整无间隙的人类基因组序列。该系列研究主要由国际科学团队端粒到端粒联盟（T2T，Telomere-to-Telomere）完成，联盟成员包括美国国家人类基因组研究所、加州大学圣克鲁兹分校、华盛顿大学等。2003年科学家宣布人类基因组的完整序列时，其实并不准确，有大约8％的基因组从未被完全测序。新完成的基因组被称为T...
In human chromosomes, DNA is coated by proteins to form an exceedingly long beaded string. This “string” is folded into numerous loops, which are believed to help cells control gene expression and fac...
Despite the sheer number of genes that each human cell contains, these so-called “coding” DNA sequences comprise just 1 percent of our entire genome. The remaining 99 percent is made up of “non-coding...
DNA测序打破罕见遗传病诊断速度纪录
DNA测序 遗传病诊断
2022/1/28
美国斯坦福大学医学院科学家领导的联合团队开发的一种新的超快速基因组测序方法，可在平均8小时内诊断出罕见遗传疾病，这是标准临床护理领域中几乎闻所未闻的壮举。相关研究论文日前发表在《新英格兰医学杂志》上。
一项新研究挑战基因随机突变理论
基因随机突变
2022/1/28
长期以来，基因突变的随机性一直是生物演化理论的基础，然而这个生物学经典观点受到一项新研究的挑战。来自美国加利福尼亚大学戴维斯分校和德国马克斯·普朗克发育生物学研究所的研究人员日前在英国《自然》杂志上发表论文说，他们通过拟南芥实验发现，基因突变并非是随机的，而是以某种对植物有益的方式进行。这一新发现可能会从根本上改变人们对进化的理解，有望帮助科学家培育出更具优良性状的作物，甚至帮助人类开发对抗癌症等...
Ateam of researchers led by Harvard and Broad Institute scientists has developed twin prime editing, a new, CRISPR-based gene-editing strategy that enables manipulation of gene-sized chunks of DNA in ...
武汉大学信息管理学院黄颖副教授在新兴技术治理研究方面取得新进展（图）
人类基因 重组DNA 黄颖
2022/9/9
2021年11月17日，国际权威杂志《美国科学院院刊》（Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America，PNAS）在线刊登了武汉大学信息管理学院青年教师黄颖副教授作为共同通讯作者的评论文章《迈向包容性的人类基因编辑全球治理》（Toward inclusive global governa...