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首都医科大学附属北京天坛医院王拥军教授团队《JAMA Neurology》揭示ABCB1基因多态性影响氯吡格雷疗效（图）
首都医科大学附属北京天坛医院 王拥军 教授 ABCB1基因 多态性 氯吡格雷疗效
2019/3/14
2019年2月11日，附属北京天坛医院王拥军教授团队在《JAMA Neurology》（5年IF: 10.421）发表题为"Association Between ABCB1 Polymorphisms and Outcomes of Clopidogrel Treatment in Patients With Minor Stroke or Transient Ischemic Attack S...
近日，由山东大学和复旦大学合作完成的研究“BRCA2双等位基因突变导致早发性卵巢功能不全”以通信文章形式在权威科学期刊《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）上发表。山大生殖医学研究中心秦莹莹教授为第一作者，山东大学为第一作者单位和通讯作者单位。早发性卵巢功能不全（POI）主要表现为女性40岁之前发生卵巢功能进行性衰退，在育龄期女性中的发病率约...
近日，中国科学院北京基因组研究所吕雪梅研究组和台湾大学临床医学研究所王弘毅研究组联合在Molecular Biology and Evolution发表题为Genetic load and potential mutational meltdown in cancer cell populations的研究论文，该研究揭示，肿瘤生长中会积累大量对肿瘤细胞有害的突变，而肿瘤群体大小、有害突变速率（m...
中国科学院广州生物医药与健康研究院陈捷凯课题组与南方科技大学Andrew P. Hutchins课题组合作，以小鼠胚胎干细胞为模型，揭示了基因组中转座元件的关键表观遗传调控机制，相关成果以Transposable elements are regulated by context-specific patterns of chromatin marks in mouse embryonic ste...
2019年1月11日，中国医药卫生行业最具权威的科技奖项之一——中华医学科技奖颁奖大会在北京国家会议中心召开。会上，北医三院生殖医学中心乔杰教授团队牵头完成的“生殖细胞发育的表观遗传调控机制及体外干预方法研究”项目荣获2018中华医学科技奖（基础医学组）一等奖。该项研究对反复流产与胚胎停育、生殖细胞发育异常、生殖内分泌与代谢性疾病遗传等不明原因的不孕不育症患者带来希望，为辅助生殖技术的安全性评估提...
复旦大学生命科学学院王久存、附属华山医院邹和建联合课题组合作研究——揭示汉族人群强直性脊柱炎关联基因（图）
复旦大学生命科学学院 王久存 附属华山医院 邹和建 汉族人群 强直性脊柱炎 关联基因
2019/1/5
近日，我校生命科学学院教授王久存和附属华山医院教授邹和建联合课题组合作发现汉族人群中强直性脊柱炎的新易感位点，为进一步探讨强直性脊柱炎的发病机制提供新的理论基础。12月14日，相关研究成果以《汉族人群强直性脊柱炎非MHC区域关联基因研究》（“Genetic Association of non-MHC region with Ankylosing Spondylitis in a Chinese ...
2018年11月30日，国际学术期刊Nature Methods 发表了中国科学院上海营养与健康研究院计算生物学研究所Andrew Teschendorff组的研究论文“Identification of differentially methylated cell types in epigenome-wide association studies”，报道了一种新的有助于识别与疾病相关的表观遗...
山东大学基础医学院青年教师胡慧丽研究成果在Cell发表（图）
山东大学基础医学院 青年教师 胡慧丽 Cell
2018/12/14
近日，实验畸形学教育部重点实验室、山东大学基础医学院遗传学系青年教师胡慧丽作为第一作者完成的学术论文“Long-term expansion of functional mouse and human hepatocytes as 3D organoids”被Cell接收并发表（Volume 175, 1591–1606）。本项研究为胡慧丽在荷兰皇家科学院Hubrecht研究所做为博士后访学期间完...
2018年11月27日，第28届发展中国家科学院（TWAS）大会在意大利东北部城市里雅斯特召开，新一届发展中国家科学院院士名单揭晓。在增选的46名院士中有14名来自中国大陆，分别包括10位中国科学院院士、2位中国工程院院士以及2位非两院院士的知名学者。中国科学院院士、上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院保健院院长黄荷凤当选2019发展中国家科学院院士。黄荷凤院士在国际上首次提出“配子源性疾病”...
天津医科大学王艳教授课题组《Nucleic Acids Res》揭示新型组蛋白甲基化识别蛋白PHF1参与乳腺癌发生发展的表观遗传机制
天津医科大学 王艳 教授 课题组 Nucleic Acids Res 新型 组蛋白甲基化 蛋白PHF1 乳腺癌 表观遗传机制
2019/1/10
天津医科大学基础医学院生化与分子生物学系王艳教授最近报道了新型组蛋白甲基化识别蛋白PHF1参与乳腺癌发生发展的表观遗传机制。研究成果于2018年7月发表在分子生物学领域学术期刊《Nucleic Acids Res》（2017年影响因子11.561，5年影响因子10.235），论文题目为“PHD finger protein 1 (PHF1) is a novel reader for histon...
天津医科大学基础医学院吴旭东、康春生教授课题组《Nat Commun》揭示蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT2参与胶质母细胞瘤发生发展的表观遗传调控机制
天津医科大学基础医学院 吴旭东 康春生 教授 课题组 蛋白 精氨酸甲 基转移酶 PRMT2 胶质母细胞瘤 表观遗传 调控机制
2018/11/28
天津医科大学基础医学院吴旭东教授、总医院康春生教授课题组最近报道了蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT2参与胶质母细胞瘤的功能及表观遗传调控机制，相关研究成果于2018年10月31日发表在国际综合性学术杂志《Nat Commun》（2017年影响因子12.353，5年影响因子13.691），题目为“PRMT2 links histone H3R8 asymmetric dimethylation to o...
中国罕见病联盟在京成立
中国 罕见病 京
2018/10/25
2018年10月24日，中国罕见病联盟成立大会暨第一次学术会议在北京举行，联盟旨在提升罕见病防治与保障水平，促进罕见病临床、科研与孤儿药开发的协同创新，推动我国生物医药发展和医学技术进步。同时，大会推选北京协和医院院长赵玉沛担任联盟理事长，中国医院协会副会长李林康担任执行理事长，北京协和医院副院长张抒扬担任副理事长、秘书处秘书长。根据世界卫生组织的定义，罕见病为患病人数占总人口的0.65‰至1‰的...
全基因组关联研究（GWAS）是复杂疾病易感基因定位的主要统计遗传学方法之一。既往GWAS研究发现的疾病相关遗传位点很大一部分位于染色体的非编码区域，其在疾病发生发展中的作用往往难以解释。近期研究发现，位于非编码区域的疾病相关遗传位点在基因组功能调控性位点（如甲基化数量性状位点，meQTL）中显著富集，提示其可能通过调控基因的表达及功能参与疾病的发生和发展。
华南理工大学王均教授团队在Nature Communications杂志发表最新研究成果（图）
华南理工大学 王均 教授 Nature Communications 杂志 研究成果
2018/11/7
近日，华南理工大学王均教授团队找到一种能够高效递送CRISPR/Cas9进入巨噬细胞进行基因编辑的纳米递送系统，该成果以“Targeting of NLRP3 inflammasome with gene editing for the amelioration of inflammatory diseases”为题在线发表在国际著名期刊Nature Communications杂志。该论文的共同...
