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搜索结果: 16-30 共查到知识要闻 酶工程相关记录167条 . 查询时间(2.057 秒)
从头设计全新的酶需要引入活性位点和底物结合囊袋,并预测这些活性位点和底物结合囊袋在发生催化反应时生成的几何上相容的天然支架,但由于缺乏合适的蛋白质结构,以及天然蛋白质序列-结构关系的复杂性,这一设计受到了限制。
溶酶体是细胞内负责物质降解的重要细胞器,其内部含有蛋白酶、酯酶等多种水解酶,可降解多种大分子物质,包括蛋白质和脂类等。溶酶体功能紊乱导致胞内物质不能被正常降解进而诱发多种重大疾病如神经退行性疾病等。阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是一种典型的神经退行性疾病,其主要病理特征是脑部毒性蛋白Aβ的累积,进而导致神经元死亡和认知记忆等功能受损。因此,促进溶酶体生成,增强其降解...
2023年3月29日,中国科学院生物物理研究所研究员许瑞明与朱冰团队,在《自然》(Nature)上,在线发表了题为Basis of the H2AK119 specificity of the Polycomb repressive deubiquitinase的研究论文。该研究解析了人源PR-DUB复合物结合H2AK119泛素化核小体的高分辨率电镜结构,阐明了PR-DUB特异性去除核小体H2AK...
手性胺对映体是医药和天然产物中的重要结构单元,一直是不对称催化合成领域的研究热点,也是生物催化领域的重要研究方向之一。虽然天然酶可以催化合成多种单一手性分子,但这些分子已无法满足应用需求。因此,如何通过生物催化实现分子的精准构筑,获得手性翻转分子,是不对称催化合成领域的一大挑战。通过对天然酶进行设计和改造,实现单一手性及翻转控制,具有重要的基础研究意义和应用价值。
随着资源与环境问题的日益严峻,废弃塑料的有效回收与再利用已成为全球性研究热点。聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是目前应用较为广泛的一种合成塑料,PET的酶促解聚为废弃塑料的回收利用提供了一条绿色途径。IsPETase是近年来报道在常温下对PET水解活性最高的酶,但IsPETase的低稳定性限制了它的应用。因此,国内外已有许多研究团队基于IsPETase的晶体结构进行(半)理性设计,获得了一系列性能改...
聚酮合酶(PKSs)是自然界中一系列强大的多功能酶,能够合成具有广泛生物活性的天然产物,包括:抗生素,降胆固醇药,抗肿瘤药以及免疫抑制剂。由于其具有功能多样、结构复杂等特点,探究PKSs的基本催化机制一直是微生物天然产物合成,进而衍生新型药物的研究焦点之一。
手性3-取代四氢喹啉是许多天然产物和生物活性分子的关键结构单元,如抗凝血药物阿加曲班等,目前主要依靠化学法合成,但存在使用过渡金属、立体选择性不足等问题。开发高效、绿色不对称合成手性3-取代四氢喹啉的新方法具有重要应用价值。
2023年3月29日,中国科学院生物物理研究所许瑞明研究员与朱冰研究员团队在《Nature》上在线发表题为"Basis of the H2AK119 specificity of the Polycomb repressive deubiquitinase"的研究论文,解析了人源PR-DUB复合物结合H2AK119泛素化核小体的高分辨率电镜结构,阐明了PR-DUB特异性去除核小体H2AK119单泛...
天津科技大学生物工程学院研究生“求是”学术创新论坛第七期通知。
聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)塑料具有成本低、便携、稳定、气密性好、透明度高等优点,广泛应用于纺织行业、家用电器及食品包装等领域。但其在自然界中难以解聚,造成了比较严重的环境污染。目前,废弃塑料的有效回收与再利用已成为全球性的研究热点,PET的酶促解聚为废弃塑料的回收利用提供了一条绿色途径。IsPETase是2023年来报道在常温下对PET水解活性最高的酶,但其稳定性较差,引起了国内外学者的广泛研...
近期,上海有机化学研究所刘文研究员和薛小松研究员课题组合作,在“Journal of the American Chemical Society”上发表了一篇题为“Enzymatic α-Ketothioester Decarbonylation Occurs in the Assembly Line of Barbamide for Skeleton Editing”的研究成果(DOI:10.1...
酶工程是一种以分子生物学为基础,将酶学与工程学(化学、电子计算机、机械学等)相融合的交叉生物工程学科,通过对酶的结构与功能进行设计、改进、创建并优化,提升酶作为生物催化剂的实际应用属性,为低碳绿色生物制造产业提供一种高效低成本的技术方案。近年来,在绿色生物制造、可持续发展等战略背景下,酶工程领域愈发受到学术界及产业界关注。中国科学院天津工业生物技术研究所/国家合成生物技术创新中心Reetz大师工作...
生物催化尤其是酶促不对称还原胺化合成手性胺,为许多高值化合物的高效绿色合成提供了有效途径。然而,新酶发现仍然是酶促不对称合成过程中最具挑战和限速的步骤。寻找更快、更简捷的新酶筛选方法,引起了人们越来越多的关注。
利用甲基营养型工业微生物,能够从一碳原料生产多种产品。天然甲基营养型微生物能够同化甲醇积累菌体,并有效合成乙酸等少数产物,然而由于缺少遗传改造工具、细胞代谢网络不清晰,人们难以拓展其有限的产物谱,限制了此类微生物的广泛应用。改造工业微生物以同化甲醇,进行甲醇高效生物转化,近年来成为了一个研究重点。
体外多酶催化是近年来合成生物学新兴的一种生物催化技术,在生物制造领域具有广阔的应用前景。然而,体外多酶催化经常需要辅因子(如ATP和NADPH)参与,而天然辅因子的稳定性、成本,以及与多酶间的适配性,会制约整个催化系统的性能。传统的解决方法主要是构建基于酶催化的辅因子再生模块,但该方法需要引入新的酶和共底物,或者利用体系自身的底物提供辅因子再生的能量,会降低催化系统的原子经济性。通过电催化、光催化...

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