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2011年3月24日，中国科学院基础局组织专家在国家纳米中心对纳米基地的五项中国科学院知识创新工程重要方向项目召开结题验收会，其中过程工程研究所陈运法研究员主持的“纳米材料和纳米测量中的若干基础标准研究”项目和马光辉研究员主持的“新型药用纳米材料与纳米药物的研究”项目通过验收。院基础局局长刘鸣华等参加了会议。
毛细管电泳-安培检测法测定3种拟肾上腺素药物
毛细管电泳法 安培检测 拟肾上腺素药物
2011/3/21
建立了毛细管电泳-安培检测法测定盐酸去氧肾上腺素(phenylephrine hydrochloride, PHE)、重酒石酸间羟胺(metaraminol bitartrate, MR)和盐酸异丙肾上腺素(isoprenaline hydrochloride, IP)3种拟肾上腺素药物的方法。检测电位为0.950 V(Ag/AgCl为参比电极),硼酸盐浓度为50 mmol/L(pH 10.00)...
建立了超声波-微波辅助提取-高效液相色谱同时检测羊肉组织中氟尼辛葡甲胺、美洛昔康、双氯芬酸钠和酮洛芬4种非甾体抗炎药残留量的分析方法。样品前处理以酸化后的乙醇为提取剂,采用超声波-微波辅助提取,硅藻土柱净化。采用的色谱条件: 色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),柱温为30 ℃,流动相为乙腈-0.2%三乙胺水溶液(40:60, v/v,用磷酸调节pH 3.5...
第二届有机合成与药物发展国际研讨会在南京大学举行
南京大学 第二届 有机合成与药物发展 国际研讨会
2010/10/28
2010年10月14日至17日，第二届有机合成与药物发展国际研讨会在我校举行。会议邀请了来自英国、法国、美国、加拿大、韩国、中国台湾等国家与地区在这一领域的杰出专家，以及来自于北京大学、复旦大学、中科院上海有机所等国内多所一流大学与科研机构的多位教授学者作主题报告。会议在上午举行大会报告，下午分为两个会场同时举行分会报告，分别为有机合成和药物发展两个研究方向的主题研讨。
岩白菜素在兔子体内药物代谢动力学
岩白菜素 高效液相色谱 血药浓度 药代动力学
2012/11/6
建立一种简单快速测定兔子血浆中岩白菜素含量的高效液相色谱法,并对岩白菜素在兔子体内的药代动力学过程进行了研究.将血浆样品经乙酸乙酯提取后,进行高效液相色谱法分析,以甲醇-水(体积比22:78)为流动相,测定不同采血时间点兔子血浆中的岩白菜素浓度,采用PKS程序拟合出岩白菜素在兔子体内代谢的动力学参数.实验结果表明,岩白菜素在兔子血浆中的代谢过程符合二室开放模型特征,是一种吸收快、消除快的药物.该测...
中国科学院新疆理化技术研究所专利：瘤果黑种草籽油的药物用途
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 瘤果黑种草籽油 药物用途
2024/5/16
本发明涉及瘤果黑种草籽油的药物用途，该瘤果黑种草籽油是从维吾尔医常用药材--瘤果黑种草籽中采用常规压榨或溶剂萃取后减压除去溶剂得到的，通过体外实验证实的它所具有的蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）抑制剂的效果以及抗脂质过氧化和清除氧自由基的功效。它形成的抗糖尿病药物及抗氧化药物及保健品的用途。
液相色谱-串联质谱法快速测定蜂蜜中3种硝基咪唑类药物残留
液相色谱-串联质谱法 甲硝唑 洛硝哒唑 二甲硝咪唑 蜂蜜
2010/12/22
建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)快速测定蜂蜜中甲硝唑、洛硝哒唑和二甲硝咪唑3种硝基咪唑类药物残留的分析方法。蜂蜜样品用水溶解后,直接上样至Oasis HLB固相萃取柱净化,依次用水和甲醇-水溶液(1:9, v/v)淋洗,用乙酸乙酯洗脱。洗脱液经浓缩、溶解、过滤后进行LC-MS/MS检测,外标法定量。
采用两步固相萃取(SPE)法结合无胶筛分毛细管电泳(NGCE)技术建立了猕猴血浆中的反义寡核苷酸药物癌泰得的定量分析方法。优化并确定了SPE的相关条件(阴离子交换柱,上样缓冲液pH值为9.0,上样体积及洗脱体积分别为5 mL和3 mL)和NGCE的分析条件(灌胶时间为30 min,分离电压为24 kV)。
高效液相色谱-电喷雾串联质谱法检测环境水样中22种抗生素类药物
高效液相色谱-电喷雾串联质谱法 固相萃取 抗生素类药物 环境水样
2010/12/22
建立了高效液相色谱-电喷雾串联质谱(HPLC-ESI MS/MS)分析环境水样中22种抗生素类药物的方法。采用HLB固相萃取柱对环境水样中的目标化合物进行富集、净化,然后以6 mL氨水-甲醇(5:95, v/v)溶液洗脱。收集的洗脱液经氮气吹干至1 mL,然后进行HPLC-ESI MS/MS分离分析。
建立了毛细管区带电泳(CZE)/胶束电动毛细管色谱(MEKC)二维毛细管电泳分离平台,CZE毛细管和MEKC毛细管通过一段带微孔的聚四氟乙烯(polytetrafluoroethylene, PTFE)套管固定。样品在CZE毛细管中分离后进入MEKC毛细管进一步分离,在二维转换过程中采用动态pH连接-胶束扫集法避免第一维分离区带在接口处扩散。将该方法成功用于鼠尿样品中4种药物及其对映体的分离,各组...
建立了凝胶渗透色谱净化-高效液相色谱法测定鱼肉中己烯雌酚、雌二醇、炔雌醇、炔诺酮、炔诺孕酮5种激素类药物残留的方法。样品用乙酸乙酯-甲醇(8:2, v/v)溶液提取,提取液经Pharmadex LH-20凝胶柱(450 mm×15 mm)净化,并用甲醇-乙酸乙酯-乙酸(800:200:2, v/v/v)溶液洗脱。采用Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm)分离净化后...
中国科学院新疆理化技术研究所专利：沙生蜡菊总皂甙在药物中的应用
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 沙生蜡菊 总皂甙 药物化学
2024/5/16
本发明涉及一种沙生蜡菊总皂甙在药物中的应用，是利用沙生蜡菊中活性成分总皂甙作为制备治疗糖尿病降血糖药物的应用。在应用时，首先从中药沙生蜡菊中提取纯化总皂甙，然后将提取物总皂甙根据需要制成口服或肌肉注射的给药方式按药剂学常规生产方法制成片剂、颗粒剂、滴丸、冲剂、液体制剂、胶囊剂、喷雾剂、气雾剂和注射剂，或将其活性成分与一种或多种载体或药物混合，制成片剂、颗粒剂、滴丸、冲剂、液体制剂、胶囊剂、喷雾剂、...
甲基红共振瑞利散射法测定多肽药物奥曲肽
共振瑞利散射 奥曲肽 甲基红
2010/8/30
采用共振瑞利散射(RRS)法测定奥曲肽，建立了测定痕量奥曲肽的方法。 在pH=3.78的B-R缓冲溶液中，奥曲肽与甲基红相互作用后，共振瑞利散射显著增强，在280~370 nm范围内呈现高的散射强度，且以310 nm处的ΔIRRS最强。 在优化的测试条件下，奥曲肽浓度在0~0.54 mg/L范围内与散射强度有良好的线性关系，对奥曲肽的检出限(3σ)达3.6 μg/L。 该方法用于合成样品中奥曲肽的...
锌(Ⅱ)-氟罗沙星光化学荧光法测定药物制剂中的氟罗沙星
氟罗沙星 锌离子 光化学荧光
2010/3/22
氟罗沙星在紫外光的照射下易发生光解作用。依据氟罗沙星的光解产物与Zn2+离子形成配合物，能显著地增敏氟罗沙星的荧光强度，建立了敏化荧光分析氟罗沙星的新方法。探讨了酸度、[Zn2+]/[PHFLRX]浓度比和光照等对荧光强度的影响。结果表明该方法的线性范围为5.0×10-8～5.0×10-6 mol·L-1，检出限为4.2×10-8 mol·L-1。对浓度为5.0×10-7 mol·L-1的氟罗沙星...
通过紫外光谱、荧光光谱、zeta电位、电导率、高效液相色谱和影像分析等方法研究了Triton X-100对血红蛋白/利巴韦林/H2O体系中血红蛋白性质和药物控制释放的影响. 研究结果表明, 随着Triton X-100浓度的增大, 荧光强度、荧光偏振、zeta电位和蛋白的形貌均发生较大的变化, Triton X-100能使增溶定位在蛋白表面中的利巴韦林逐渐游离出来. 当Triton X-100浓度...