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华中科技大学2019年博士研究生入学考试医学免疫学考试大纲。
第四届全国免疫学博士生论坛在中国科学技术大学举行（图）
第四届 免疫学博士生 论坛
2015/8/13
2015年8月2日-4日，由中国免疫学会主办，中国科学技术大学免疫学研究所、中国科学院天然免疫与慢性疾病重点实验室承办的“第四届全国免疫学博士生论坛”在我校生命科学学院举行。本届论坛主题为“免疫调节与疾病机理”。来自全国二十多所高等院校和科研机构的三十多名从事免疫学研究的青年学者及博士生代表参加了本届论坛。
中国免疫学会理事长、中国科学院天然免疫与慢性疾病重点实验室主任、中国科大免疫学研究所所长...
四个旋毛虫地理株肌幼虫虫体抗原和排泄-分泌抗原的免疫学分析
旋毛虫 地理株 幼虫虫体抗原 幼虫排泄-分泌抗原
2015/7/8
分析4个旋毛虫地理株肌幼虫的虫体抗原、排泄-分泌抗原的蛋白组成和免疫学特性。 方法 昆明小鼠16只，每只感染旋毛虫肌幼虫300条，45 d后人工消化法收集旋毛虫肌幼虫制备虫体抗原，幼虫体外培养获得排泄-分泌抗原。用聚丙烯酰胺凝胶电泳（polyacrylamide gel electrophoresis, SDS-PAGE）分析虫体抗原和排泄-分泌抗原的组分，并用感染小鼠血清和旋毛虫病、血吸虫病、华...
《病原生物与免疫学》课程过程化考核在高职高专院校的应用
病原生物与免疫学 过程化考核 高职高专
2014/6/10
《病原生物与免疫学》是医学类高职高专院校重要的基础课。该文探讨了《病原生物与免疫学》课程过程化考核在高职高专院校中的应用，包括改变传统考试方式、提高学生的学习积极性、组织学生开展兴趣小组、坚持理论与实验并重的原则等等，教学中存在的问题，在教学过程中应用过程化考核，激发了学生学习的积极性和主动性，提高了学生的自学能力，取得了良好的教学效果。
多房棘球蚴感染与宿主相互作用 的免疫学机制研究进展
多房棘球蚴 免疫相关分子 宿主-虫体相互作用
2012/11/1
通过感染过程中宿主的固有免疫和获得性免疫的作用，多房棘球蚴可调节一系列虫体与宿主的相互作用效应，这些效应有助于虫体在宿主肝脏内的增殖和成熟，从而完成其生活史；对中间宿主来说，则可限制寄生所导致的病理变化的发展。本文主要针对多房棘球蚴免疫相关分子在提高寄生虫生存能力等方面与宿主间的免疫应答研究进行综述。
伯氏疟原虫ANKA株抗哌喹系小鼠模型免疫学分析
伯氏疟原虫 哌喹抗性 免疫
2012/4/24
观察伯氏疟原虫（Plasmodium berghei，Pb）ANKA抗哌喹（PQR）系小鼠模型的免疫学特征。 方法 64只昆明小鼠随机分为3组，A组和C组各16只，B组32只（其中16只用于观察存活天数）。A组和B组小鼠分别经腹腔感染伯氏疟原虫ANKA株哌喹敏感系（PbPQS）和抗性系（PbPQR）红内期原虫1×107个（200 μl血），C组（健康对照组）注射等量生理盐水。每组于感染后4、8、...
周期型马来丝虫CPI基因真核表达载体的构建和免疫学研究
马来丝虫 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 真核表达载体 免疫
2012/2/6
构建周期型马来丝虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂（BmCPI）基因真核表达载体pcDNA3.1-BmCPI，并观察其在小鼠体内的免疫应答反应。 方法 以周期型马来丝虫总RNA为模板，逆转录PCR （RT-PCR）扩增目的基因片段。与pGEM-T Easy克隆载体连接，筛选出阳性克隆，经PCR和双酶切鉴定后，亚克隆至真核表达质粒pcDNA3.1，构建pcDNA3.1-BmCPI表达载体。将48只小鼠随机分为...
周期型马来丝虫CPI基因真核表达载体的构建和免疫学研究
马来丝虫 胱氨酸蛋白酶抑制剂 真核表达载体
2012/2/2
构建周期型马来丝虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂（BmCPI）基因真核表达载体pcDNA3.1-BmCPI，并观察其在小鼠体内的免疫应答反应。 方法 以周期型马来丝虫总RNA为模板，逆转录PCR （RT-PCR）扩增目的基因片段。与pGEM-T Easy克隆载体连接，筛选出阳性克隆，经PCR和双酶切鉴定后，亚克隆至真核表达质粒pcDNA3.1，构建pcDNA3.1-BmCPI表达载体。将48只小鼠随机分为...
研究3种不同易感性宿主感染日本血吸虫后免疫应答特征的差异，初步探讨适宜和非适宜鼠类宿主感染血吸虫后免疫应答的机制。 方法 C57BL/6小鼠、Sprague Dawley（SD）大鼠和东方田鼠（Microtus fortis）各12只，均随机分为感染组和未感染组，每组6只。C57BL/6小鼠、SD大鼠和东方田鼠的感染组每鼠经腹部皮肤分别感染日本血吸虫尾蚴20、200和1 000条。感染后42 d...
东方巴贝虫cDNA文库的构建与免疫学筛选
东方巴贝虫 cDNA文库 免疫学筛选 序列分析
2009/7/21
目的 构建东方巴贝虫（Babesia orientalis）cDNA文库, 从中筛选免疫学阳性的克隆。 方法 用东方巴贝虫感染牛, 提纯红细胞内虫体的总RNA, 反转录合成cDNA, PCR扩增后将其连接于噬菌体载体（λTriplEx2）, 通过体外包装, 建成东方巴贝虫cDNA文库, 并进行扩增。用兔抗东方巴贝虫的血清筛选cDNA文库, 阳性克隆经大肠埃希菌BM25.8自身环化酶将噬菌体重组子λ...
日本血吸虫副肌球蛋白合成肽的免疫学鉴定
日本血吸虫 副肌球蛋白合成肽 免疫学
2009/5/19
目的 鉴定日本血吸虫副肌球蛋白合成肽Sj97-P22。 方法 27只雌性C57BL/6小鼠随机均分为合成肽Sj97-P22免疫组、无关肽免疫组和PBS免疫组，分别于尾基部皮下注射与完全福氏佐剂等体积充分混匀的合成肽Sj97-P22（100 μg）乳化物、无关肽（100 μg）乳化物和PBS乳化物，抗原免疫剂量为100 μg/（只·次），共免疫2次，间隔1周。于免疫后7~10 d分离各组小鼠脾单...
目的：获得日本血吸虫（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａｊａｐｏｎｉｃｕｍ，Ｓｊ）尾蚴６６～６８ｋＤ抗原的编码基因，为日本
血吸虫疫苗和诊断研究提供材料。方法：以Ｓｊ尾蚴６６～６８ｋＤ抗原免疫家兔获得的单特异性血清为探
针，对Ｓｊ尾蚴ｃＤＮＡ文库进行免疫筛选，将所获阳性克隆的插入片断进行ＰＣＲ扩增、琼脂糖电泳初步鉴
定，并挑选出４个强阳性克隆进行测序，通过互联网ＮＣＢＩ／ＢＬＡＳＴ进行核苷酸序列分析。结...
长角血蜱饥饿雌蜱cDNA表达文库的构建及免疫学筛选
长角血蜱 雌蜱 cDNA表达文库 免疫学筛选
2009/4/8
目的 构建长角血蜱饥饿雌蜱cDNA表达文库，筛选长角血蜱功能性抗原基因。 方法 在无RNA酶污染的条件下提取长角血蜱总RNA，进而纯化mRNA，以寡脱氧胸腺核苷酸［oligo（dT）］为引物合成双链cDNA，并在其两端加EcoRⅠ/HindⅢ定向接头。将cDNA分子定向克隆至具有EcoRⅠ/HindⅢ黏性末端的λSCREEN载体。用噬菌体包装蛋白对以上连接产物进行体外包装以形成完整的噬菌体，转化大...
用日本血吸虫感染14 d的小鼠血清免疫筛选日本血吸虫童虫cDNA文库，将获得的7个阳性克隆进行核苷酸序列同源性分析，结果显示其中一个克隆所测序列与日本血吸虫HSP70有很高的同源性（分值score=650），另有2个克隆所测序列分别与已报道的日本血吸虫FABP（score=229）和含锌指结构的CDGSH型蛋白样蛋白（score=246）明显同源，其余4个未找到已知的同源序列，为新基因。4个新基因...