搜索结果: 1-15 共查到“兽医学 免疫保护”相关记录35条 . 查询时间(0.163 秒)
本研究旨在获得腐败梭菌无毒重组α毒素，并评价其免疫保护性。对已知的腐败梭菌α毒素编码基因进行优化设计和人工合成，获得了缺少第212-222位共11个氨基酸编码序列的基因片段（GCSAΔ11）。将该基因克隆至原核表达载体pET-30a（+）中进行表达与纯化。利用Western blot方法检测获得的重组α毒素（rCSAΔ11）与腐败梭菌天然毒素抗血清的反应性，并采用小鼠检测其毒力。随后，以rCSAΔ...
旨在获得产气荚膜梭菌β毒素（CPB）的重组突变体，并评价其毒力及免疫保护性。对已知的产气荚膜梭菌CPB编码基因进行优化设计，同时引入4个氨基酸突变位点，分别是第212位的精氨酸突变为谷氨酸，第268位的亮氨酸突变为甘氨酸，266位的酪氨酸和275位的色氨酸突变为丙氨酸。此外，在该基因5'端添加Th细胞表位（T）和鞭毛蛋白（flagellin）N末端的编码序列，经人工合成获得重组基因片段（GTFNC...
运用多功能细胞电穿孔仪将本实验室构建的重组pSK-dPCV1-2质粒转染Dulac细胞，传代培养后获得具有稳定感染细胞的重组嵌合型猪圆环病毒PCV1-2。将该重组病毒灭活后与ISA 206 VG佐剂乳化制成灭活苗，通过免疫效力试验来评价该疫苗的免疫保护效力。将42日龄PCV2母源抗体水平较低的20头商品猪随机分成4组，另外2头作为健康对照组。分2次免疫，通过检测不同时间的间接免疫荧光抗体滴度、中和...
柔嫩艾美耳球虫Serpin基因的原核表达及其免疫保护效果研究
柔嫩艾美耳球虫 Serpin 免疫保护效果
2013/11/29
为评价Serpin基因重组表达产物对预防鸡柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella, E. tenella)感染的效果，克隆和表达E. tenella Serpin基因，对表达产物进行初步纯化和复性，制备免疫原。设计了重组蛋白肌肉注射组、重组蛋白口服组、重组蛋白滴鼻组3个试验组以及红、白对照组。分别于7、14和28日龄对雏鸡进行3次免疫，35日龄时用3×104 个E. tenella孢子化卵...
H1亚型流感病毒通用疫苗的构建及其对小鼠免疫保护效力研究
H1亚型流感病毒 通用型疫苗 共有序列 密码子优化
2013/11/29
本研究旨在为研制一种安全、有效并具有广泛保护作用的流感病毒通用疫苗进行初步的探索。从GenBank上获得所有H1亚型经典猪源流感病毒和甲型流感病毒的HA基因序列，通过系统进化分析获得其共有序列，并对共有序列进行密码子优化（Optimized consensus, optiCS），同时将H1亚型的A/Swine/Guangdong/1/01(H1N1)和重组甲型流感病毒rPan09(H1N1，其H...
鸭疫里默氏菌甲羟戊酸激酶基因的重组表达与免疫保护效果研究
鸭疫里默氏菌 甲羟戊酸激酶 表达 免疫保护
2013/12/6
在从鸭疫里默氏菌（RA）基因组文库筛选毒力基因的过程中，作者获得了编码RA甲羟戊酸激酶的基因（RAMVA），将该基因片段提交GenBank，收录号为GQ398751。测序分析结果显示其开放阅读框长492 bp，共编码163个氨基酸。根据序列信息设计引物，用PCR方法从RA中扩增出RAMVA的编码区并与表达质粒pMAL-C2X连接，构建重组质粒pMALRAMVA。经限制性酶切和序列测序鉴定序列正确...
【目的】克隆和表达日本血吸虫精氨酸甲基转移酶1（SjPRMT1）编码基因cDNA,分析其在日本血吸虫不同发育阶段虫体的表达情况,评估该重组抗原在小鼠体内诱导的抗血吸虫免疫保护效果。【方法】从实验室构建的7 d童虫消减cDNA文库中,获得一个EST序列,经序列测定和生物信息学分析命名为SjPRMT1,以Sj cDNA为模板,获得其全长cDNA。荧光实时定量PCR分析该基因在童虫和成虫的表达情况。以p...
【目的】克隆和表达日本血吸虫精氨酸甲基转移酶1（SjPRMT1）编码基因cDNA,分析其在日本血吸虫不同发育阶段虫体的表达情况,评估该重组抗原在小鼠体内诱导的抗血吸虫免疫保护效果。【方法】从实验室构建的7 d童虫消减cDNA文库中,获得一个EST序列,经序列测定和生物信息学分析命名为SjPRMT1,以Sj cDNA为模板,获得其全长cDNA。荧光实时定量PCR分析该基因在童虫和成虫的表达情况。以p...
用SPF鸡胚从疑似七彩山鸡新城疫病鸡群中分离到一株病毒，进行HA及HI试验以及病毒中试验。结果表明，血凝作用可被NDV阳性血清所抑制，而不能被AIV(H9亚型)、EDS76所抑制，经ND标准阳性血清处理的病料接种的鸡胚未见死亡，证明分离毒为NDV。动物回归试验表明，分离毒肌肉注射非免疫七彩山鸡能使之发病、死亡，出现与自然病例一致的症状与病变，但肌注SPF鸡只感染，不出现临床症状。其生物学特性NHA...
在表达鸡致病性大肠杆菌菌毛fimC基因的基础上，对fimC蛋白卵黄抗体的免疫保护效力进行测定。对鸡致病性大肠杆菌O2血清型菌株fimC基因序列进行扩增，扩增产物克隆至pMD18-T载体并测序。测序结果显示，fimC基因全长657 bp，编码218个氨基酸，与人源大肠杆菌fimC基因进行同源性比较，核苷酸序列同源性达97.9%，氨基酸序同源性为96%。从重组质粒pMD18-T-fimC上将fimC基...
口蹄疫病毒VP1 T、B细胞表位与大肠杆菌肠毒素融合蛋白的免疫保护性研究
口蹄疫病毒 大肠杆菌肠毒素 融合蛋白
2009/6/11
作者对O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1双拷贝T细胞表位（aa 21-40）、B细胞表位（aa 141-160）融合蛋白2020-2020VP1及其与肠毒素大肠杆菌肠毒素融合后蛋白2020-B-2020和2020-B-2020-STI进行了免疫分析。动物试验表明，用2020-2020VP1、2020-B-2020和2020-B-2020-STI 3种融合蛋白分别免疫动物，免疫动物血清中均可产生针对F...
在表达鸡致病性大肠杆菌菌毛fimC基因的基础上，对fimC蛋白卵黄抗体的免疫保护效力进行测定。对鸡致病性大肠杆菌O2血清型菌株fimC基因序列进行扩增，扩增产物克隆至pMD18-T载体并测序。测序结果显示，fimC基因全长657 bp，编码218个氨基酸，与人源大肠杆菌fimC基因进行同源性比较，核苷酸序列同源性达97.9%，氨基酸序同源性为96%。从重组质粒pMD18-T-fimC上将fimC基...
目的 观察重组日本血吸虫 2 6kDaGST抗原 (reSjc2 6GST)免疫役用放养水牛 (简称水牛 )后抗体动态及免疫保护性的效果。 方法 试验组 96头水牛 ,用reSjc2 6GST免疫 3次 ,每次间隔 2wk ,3次剂量分别为 0 2、 0 2和 0 1mg。对照组 90头水牛不作免疫 ;观察 2组水牛免疫前及免疫后 2、 5、 9、 12、 15和 2 0个月的抗体水平及血吸虫感染...
用RT-CR方法扩增兔出血症病毒（RHDV）衣壳蛋白VP60基因，通过克隆、转化得到重组穿梭载体Bacmid-P60，用此质粒转染Sf9昆虫细胞，得到重组病毒rAcV-ac-P60，经RT-CR、IFA、SDS-AGE、 Western blotting、HA和HI鉴定，结果显示重组VP60蛋白在Sf9昆虫细胞中得到表达。在不加任何佐剂的情况下,用表达的蛋白免疫3月龄非RHD免疫兔，结果显示,免疫...