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黄芩素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌抑菌机制的研究
黄芩素 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 抑菌机制
2014/3/18
研究黄芩素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抑菌活性以及抑菌机制。以MRSA为供试菌，通过研究黄芩素对MRSA的抑制作用及其对细胞膜、蛋白质、拓扑异构酶活性的影响，并观察黄芩素与DNA结合后酶切图谱的变化等方面，较系统地阐述黄芩素对MRSA的抑菌作用机制。结果显示：黄芩素对MRSA有较强的抑制作用，其最小抑菌浓度为0.04 mg·mL-1；黄芩素能抑制MRSA菌体蛋白质的合成，当黄芩素作用M...
为研究中药有效成分小檗碱、绿原酸和黄芩苷的抗炎机制，通过体外培养大鼠肠黏膜微血管内皮细胞 (Rat intestinal mucosa microvascular endothelial cells，RIMMVECs)建立LPS损伤模型，采用免疫细胞化学方法观察了3种中药成分对LPS损伤RIMMVECs表达ICAM-1的影响，并对染色结果进行了图像灰度分析与统计学检验。研究发现，RIMVECs正常...
采用高效液相色谱法测定灌胃给予黄连解毒散超微细粉和细粉的家兔血浆中黄芩苷的浓度,血药浓度-时间数据经药代动力学分析软件(Pharmaceutical Kinetics Software,PKS)处理,比较黄连解毒散超微细粉和普通细粉中黄芩苷在家兔体内的药代动力学参数。结果如下：黄连解毒散超微细粉组、普通细粉组黄芩苷的药代动力学最佳模型均为二室开放模型。黄连解毒散超微细粉主要药动学参数：Ka=0.4...
采用高效液相色谱法测定灌胃给予黄连解毒散超微细粉和细粉的家兔血浆中黄芩苷的浓度,血药浓度-时间数据经药代动力学分析软件(Pharmaceutical Kinetics Software,PKS)处理,比较黄连解毒散超微细粉和普通细粉中黄芩苷在家兔体内的药代动力学参数。结果如下：黄连解毒散超微细粉组、普通细粉组黄芩苷的药代动力学最佳模型均为二室开放模型。黄连解毒散超微细粉主要药动学参数：Ka=0.4...