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中国农业科学院生物技术研究所揭示植物核糖核酸甲基化调控新机制(图)
中国农业科学院生物技术研究所 植物 核糖核 酸甲基化
2017/11/8
近日,中国农业科学院生物技术研究所和新加坡国立大学开展合作,在核糖核酸甲基化调控机制方面取得重要进展,揭示了5-甲基胞嘧啶修饰在植物信使核糖核酸上的分布规律,阐述了其调控植物发育及基因表达的新机制。相关研究成果于9月28日在线发表在《分子植物(Molecular Plant)》上。
混凝- SBR 法处理核糖核酸废水的研究
混凝 SBR 工艺 核糖核酸废水
2009/5/21
采用混凝- SBR 法对江阴环境工程公司提供的核糖核酸废水进行处理研究, 确定了混凝阶段的混凝剂种类、最佳投加量、最佳pH
值。结果表明, 聚丙烯酰胺作混凝剂效果最佳, 其投加量为7 mg/ 150 ml( 原水) , 最佳pH 值为8 。分析了SBR 工艺阶段的最佳曝气时间、最佳沉淀时间、最佳进水COD 浓度等, 并对其结果进行讨论。得出最佳曝气时间为8 h , 最佳沉淀时间为2 h, 最佳...
将从沙梨(Pyrus pyrifolia)花柱中分离出的 RNase(内源 RNase)和外源RNase 添加于花粉萌发培养基培养二十世纪梨花粉。结果表明,低活性量(0.006 U)的RNase 对花粉萌发及花粉管生长的抑制作用弱;较高活性量(0.010 U)的RNase T 对花粉萌发及花粉管生长的抑制作用最强,其次为二十世纪花柱S-RNase 和RNase 1A;新水花柱S-RNase对花粉管...
牛胰腺核糖核酸酶A的基因克隆、表达及初步鉴定
RNase A 克隆 表达 鉴定
2008/9/16
【目的】为了避免在制备基因治疗或基因免疫的质粒时使用动物源性的核糖核酸酶A(RNase A)。【方法】提取牛胰腺总RNA,利用RT-PCR扩增出牛核糖核酸酶A cDNA,RT-PCR产物克隆到pGEM-T载体测序验证后,将此cDNA亚克隆到大肠杆菌分泌型表达载体pEZZ18中。【结果】SDS-PAGE电泳显示其转化菌经温度诱导后能表达预计的大小为28 kD重组蛋白。用渗透法释放出表达产物,将其加入...
温敏感不育水稻育性敏感期核糖核酸酶的变化
水稻
2008/1/9
1973年石明松发现了湖北光敏感核不育水稻, “两用”不育系种质的发现为“两系法”杂交水稻奠定了基础。 随着不育材料的增多, 人们研究发现: 籼型与粳型不育系基因表达条件存在很大的差别。 杨振玉等人的研究认为: 籼型受光、 温配合作用且温度尤为主导因素[1]。 孙宗修等对籼型5460不育系的研究结果认为: 该不育系属于温敏雄性不育[2]。 据报道: 对日本水稻品种黎明辐射的M5代株系选出的材料, ...
以5种不同类型甘蓝型油菜雄性不育系为材料,以保持系为对照,对其花药败育过程进行了研究,发现其败育过程中核糖核酸酶活力及游离尿苷酸(UMP)含量显著升高,而RNA及可溶性蛋白质含量显著下降。不育系雄蕊的核糖核酸酶活力与RNA含量呈负直线相关,相关系数为-0.9796**。认为核糖核酸酶活力异常增强与甘蓝型油菜雄性不育有密切关系。
花粉特异性核糖核酸酶基因诱导籼稻雄性不育及其遗传研究
核糖核酸酶 工程雄性不育 籼稻 花粉特异性基因PSI
2008/1/4
以水稻愈伤组织和悬浮细胞系作为基因枪转化的外植体,把水稻花粉特异性基因PS1启动子与barnase构成的嵌合基因导入籼稻,获得籼稻五个品种Basmati-1、青油占、胜优2号,明恢63,新山占29的转基因植株。试验以两个质粒PSl-barnase和pILTAB227共转化的方法,以潮霉素B作为筛选因子,选择抗性愈伤及再生植株。获得的barnase转基因植株的育性比未转化的对照明显降低,表现为部分不...