搜索结果: 1-15 共查到“ISSR-PCR”相关记录31条 . 查询时间(0.078 秒)
为明确宁夏马铃薯镰刀菌根腐病病原菌种内的遗传差异与亲缘关系，利用ISSR-PCR技术对影响PCR扩增效果的因素和ISSR引物进行优化和筛选，建立适合马铃薯镰刀菌根腐病病原菌的ISSR-PCR反应体系，并通过ISSR分子标记技术对30株地理来源不同的镰刀菌进行遗传多样性分析。结果显示：马铃薯镰刀菌根腐病病原菌的ISSR-PCR扩增最适引物为807，20 μL反应体系中2×Easy Taq PCR S...
蠕形螨ISSR-PCR的反应体系优化及引物筛选
螨 微卫星重复 反应体系优化 DNA引物
2012/4/25
以蠕形螨的DNA为模板,对蠕形螨简单重复序列锚定PCR(ISSR-PCR)反应体系优化并对ISSR引物进行筛选，为ISSR分析奠定基础。方法 用自然沉降法收集山羊蠕形螨，用基因组DNA提取试剂盒提取山羊蠕形螨DNA,并以此为模板,以(CA)8RG(R为1分子的嘧啶)为引物，利用正交实验法，从Mg2+浓度、引物用量、dNTPs、DNA模板用量和TaqDNA聚合酶以及退火温度对蠕形螨ISSR-PC...
正交设计优化狭叶坡垒ISSR-PCR反应体系
正交设计 优化狭叶 坡垒ISSR-PCR 反应体系
2011/8/31
以狭叶坡垒DNA为模板，利用正交试验分别对ISSR-PCR反应的MgCl2浓度、dNTPs浓度、Taq聚合酶浓度、引物浓度、模板DNA浓度进行了优化，并通过梯度PCR确定最佳退火温度和循环次数，最终确定狭叶坡垒最佳反应体系及扩增条件为：25 μL体系中1×PCR buffer，2 mmol/L MgCl2，0.25 mmol/L dNTPs，0.04 U/μL Taq聚合酶，0.2 μmol/L引...
钝裂银莲花ISSRPCR反应体系优化
钝裂银莲花 ISSRPCR 反应体系 正交优化
2013/7/16
本研究以改良的CTAB法提取的甘肃合作钝裂银莲花（Anemone obtusiloba）基因组DNA为模板，通过正交和单因素试验，探讨引物浓度、聚合酶浓度、Mg2+浓度、dNTPs浓度和模板浓度对银莲花ISSRPCR扩增的影响。结果表明，钝裂银莲花ISSRPCR最佳反应体系：总体积20 μL,模板浓度20 ng,聚合酶2 U,Mg2+浓度2.5 mmol·L-1，dNTPs浓度0.3 mmol...
大豆ISSR-PCR反应体系的优化
大豆 ISSR-PCR 体系优化
2015/9/24
以黑龙江省大豆为材料，利用正交试验设计，对大豆ISSR-PCR反应体系中的5种主要因素(Mg2+、引物、dNTPs、模板DNA量、Taq酶量)在4个水平上进行体系优化。结果确定了大豆ISSR-PCR反应的最佳体系(25 μL)为：Mg2+浓度1.85 mmol·L-1、dNTPs浓度1.2mmol?L-1、引物浓度1.2μmol?L-1、模板DNA60 ng、Taq酶量0.7 U。利用该最佳体系，...
均匀设计优化棉花ISSR-PCR反应体系
棉花 ISSR 体系优化 均匀设计
2013/8/6
为探索适宜棉花的ISSR-PCR反应体系，采用两轮均匀设计试验，对ISSR-PCR反应体系中Mg2+ 、dNTPs、模板DNA、引物、Taq DNA聚合酶的浓度或用量进行优化。结果表明，棉花20 μL的ISSR反应体系的最佳组分包括2 μL 10×PCR Buffer、0.5 U Taq DNA聚合酶、40 ng模板DNA、0.25 mmol·L-1 dNTPs、0.5 μmol·L-1引物和2....
花椰菜的ISSR-PCR反应体系的建立与优化
花椰菜 ISSR反应体系 优化
2010/2/23
以花椰菜基因组为材料，对ISSR反应体系中各种影响因子如dNTP浓度，DNA模板含量，Taq DNA聚合酶量浓度，引物用量以及最适退火温度等进行了优化和筛选，建立了适合花椰菜的ISSR反应体系：25μl反应体积, 内含 1×PCR 反应缓冲液（含Mg2+）、0.75Ｕ Taq DNA 聚合酶、0.15mmol/L dNTPs、0.5μmol/L 引物、60ng 模板 DNA。 确定了适宜的退火温度...
利用ISSR-PCR方法分析单叶蔓荆居群的遗传多样性
单叶蔓荆 ISSR-PCR 遗传多样性
2012/8/16
对山东和江西单叶蔓荆的4个居群80个样本进行资源考察和种内遗传变异情况分析。 方法 :利用ISSR分子标记技术。 结果 :从100条ISSR引物中筛选出15条特异性强、稳定性好的引物进行ISSR分析。共获得129个位点,其中多态位点数115个,多态位点百分率为89.15%。利用PopGene软件进行分析,结果表明居群之间的平均多态位点百分率为71.89%,Shonnon表型多样性指数(I)平均值为...
珍稀濒危植物大果木莲ISSR-PCR反应体系的建立
珍稀濒危植物 大果木莲 基因组DNA ISSR-PCR反应体系
2009/12/2
［目的］ 建立高效稳定的大果木莲ISSRPCR 反应体系。［方法］ 以珍稀濒危植物大果木莲新鲜嫩叶为材料，在高盐沉淀法提取高质量基因组DNA的基础上，通过ISSRPCR反应体系中5个主要因素的单因子梯度试验，优化并最终建立了大果木莲稳定而高效的ISSRPCR反应体系和反应程序。［结果］ 试验建立的大果木莲的ISSRPCR反应体系为： 20.0 μl反应体系中含10×buffer 2.0 μ...
钩距虾脊兰ISSR-PCR反应体系的建立与优化
钩距虾脊兰 DNA提取 ISSR分子标记
2009/11/25
［目的］为钩距虾脊兰种质资源研究奠定基础。［方法］以钩距虾脊兰为试验材料，利用改良的 CTAB 法提取钩距虾脊兰基因组 DNA，并对影响 ISSR 扩增反应的各因素进行优化。［结果］获得了高质量的钩距虾脊兰基因组 DNA；同时，建立了最适的钩距虾脊兰 ISSRPCR 体系，即25 μl PCR 反应体积中，2.5 μl 10×PCR buffer，2.0 mmol/L MgCl2，100 ng...
寒兰基因组DNA ISSR-PCR反应条件的优化
寒兰 ISSR-PCR反应 遗传多样性
2009/10/28
以改良的CTAB法提取的寒兰（Cymbidium kanran Makino）基因组DNA为模板，通过单因子试验建立最适的寒兰的ISSRPCR反应体系。结果表明，适宜寒兰ISSRPCR反应体系的扩增条件为：25 μl PCR 反应体积中，1×PCR buffer，2.0 mmol/L MgCl2，300 ng 模板 DNA，200 μmol/L dNTP，1.40 U Taq DNA...
五节芒ISSR-PCR反应体系的优化
五节芒 基因组DNA ISSRPCR 优化
2009/10/28
［目的］保护五节芒的种质资源并为其开发利用奠定基础。［方法］以五节芒DNA为材料，分析DNA浓度、Mg2+浓度、dNTP浓度、Taq DNA聚合酶的含量以及退火温度对ISSRPCR扩增结果的影响。并通过单因子试验对ISSRPCR反应体系进行优化。［结果］建立了五节芒ISSRPCR的最佳体系：25 μl反应体系中10×PCR Buffer 2.5 μl、0.2 mmol/L 4×d...
蕺菜ISSR PCR反应体系的建立及条件优化
蕺菜 ISSR PCR 体系优化
2009/10/21
［目的］针对蕺菜ISSR的反应特点，建立稳定可靠的ISSR分子指纹标记反应体系，为进一步研究蕺菜的居群遗传多样性奠定基础。［方法］通过筛选引物并设定影响蕺菜ISSR反应各因素的浓度，检测ISSR不同反应体系的扩增效果；通过分析非特异性条带的产生原因并进行条件优化，建立蕺菜ISSR稳定可靠的反应体系。［结果］建立了可用于蕺菜ISSRPCR分析的最适宜反应体系。Taq酶质量、退火温度、Mg2...
黄皮ISSR－PCR反应体系的优化
黄皮 ISSR-PCR 优化
2009/10/14
采用单因素和正交试验对ISSR-PCR扩增黄皮基因组DNA的主要影响因子进行筛选和分析，建立了适宜于黄皮ISSR分析的扩增体系：20 μL的反应体系中含30 ng的模板DNA、1.5 U TaqDNA聚合酶、0.4 μmol/L引物、0.3mmol/L dNTPs以及引物(gA)8C的最佳退火温度为52.4℃。
