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搜索结果: 1-6 共查到药学 CYP3A相关记录6条 . 查询时间(0.071 秒)
探讨cAMP-PKA信号通路对细胞色素P4503ACYP3A)在正常肝细胞L02表达中的作用。方法 L02细胞中分别加入8-溴-环腺苷酸(8-Br-cAMP)10 μmol·L-1及抑制剂H-89 10 μmol·L-1, 培养48 h, 分别采用完整细胞免疫组化法、Western印迹法和红霉素-N-脱甲基法检测细胞中PKA、孕烷X受体(PXR)及CYP3A的表达。结果 与正常对照组PKA蛋白表...
考察包含表面活性剂Cremophor RH40的自微乳化给药系统(SMEDDS)对大鼠体内细胞色素P450(CYP3A)活性的影响。方法以咪达唑仑(MDZ)为模型药物,采用高效液相色谱(HPLC)法测定MDZ及其活性代谢物1’羟基咪达唑仑在大鼠体内的血药浓度,并计算其药动学参数,考察MDZ自乳化微乳对大鼠体内CYP3A活性的影响,同时采用蛋白免疫印迹法检测上述制剂对大鼠肠黏膜上CYP3A蛋白表达...
考察清开灵注射剂、金纳多注射剂、疏血通注射剂、参麦注射剂、康艾注射剂这5种临床常用的中药注射剂对大鼠肝微粒体CYP3A的体外抑制作用,预测发生药物相互作用的可能性,以确保这些中药注射剂临床应用的安全性与有效性。 方法 :采用SD大鼠肝微粒体体外孵育法,在孵育体系中加入底物睾酮和不同体积的清开灵注射剂等5种中药注射剂,用高效液相色谱法测定睾酮的羟化代谢产物6β-羟基睾酮的生成量反映CYP3A的活性,...
研究性别及青春期发育对人体CYP3A酶活性的影响。方法采用高效液相色谱梯度洗脱法测定并计算569例中小学生尿液中6β-羟基氢化可的松和氢化可的松的含量,以两者的浓度比值表示CYP3A酶的活性,分析青春期发育前后CYP3A酶活性的变化及性别对CYP3A酶活性的影响。结果性别间的F值为0.734 271,青春期发育前后的F值为22.620 83。不同性别间CYP3A酶的活性差异无显著性,青春期发育后C...
了解上海地区6~12岁儿童CYP3A酶活性分布情况。方法采用高效液相色谱法[固定相:HP Hypersil ODS分析柱(250 mm×4 mm,5 μm);流动相:CH3CN(A相)和7.56 mmol·L-1 (NH4)2SO4(B相),梯度洗脱,柱温:30 ℃;流速:1.0 mL·min-1;紫外检测波长:240 nm;取处理完毕的样品20 μL进样]测定入选志愿者尿液中氢化可的松和6β-羟...
测定普罗帕酮和N去丙基普罗帕酮的比值以表达人肝微粒体中CYP3A的活性。方法:以1 mg·mL1微粒体蛋白浓度37℃孵育普罗帕酮1 h,以HPLC测定普罗帕酮和N去丙基普罗帕酮的含量。结果: 普罗帕酮和N 去丙基普罗帕酮的线性方程分别为Y=0.452 0X+0.003 029(r=0.999 7);Y=1.137 3X+0.012 740(r=0.998 5)。结论:N去丙基普罗帕酮与普...

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