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搜索结果: 1-2 共查到药学 CYP2E1相关记录2条 . 查询时间(0.067 秒)
采用四氧嘧啶诱发糖尿病大鼠模型,测定肝苯胺羟化酶及其他药酶活性,同时用氯唑沙宗探针间接评价CYP2E1的活性。结果表明,糖尿病大鼠苯胺羟化酶活性增加80%,伴有其他药酶活性增加。大鼠单次po氯唑沙宗50mg·kg-1,糖尿病组氯唑沙宗的Cmax和AUC分别减少37%和34%,6羟氯唑沙宗的Tpeak缩短,羟化指数(OH-CZX与CZX的AUC比或浓度比)升高表明糖尿病大鼠可诱导CYP2E1活性。...
观察环孢素(cyclosporin, CsA)单用及与小檗碱(berberine chloride,Ber)合用对小鼠和大鼠肝CYP3A1、CYP2E1基因及多药耐药基因mdr1a和mdr1b表达的影响。方法: 采用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)法测定小鼠和大鼠肝CYP3A1、CYP2E1、mdr1a和mdr1b基因在给药后的变化。结果:小鼠灌胃给药6 d时,Ber与CsA合用对CYP3A1和...

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