搜索结果: 1-15 共查到“肿瘤学 MCF-7”相关记录52条 . 查询时间(0.087 秒)
探究mRNA稳定因子人抗原R（humanantigenR，HuR）通过细胞周期特异性蛋白D1（cyclinD1）对人乳腺癌MCF-7细胞株增殖、凋亡和迁移等生命活动的影响。方法将MCF-7细胞分为对照组、HuR过表达组（构建HuR过表达载体并转染）、HuR敲低组（构建HuR敲低载体并转染）。各组细胞分别进行MTT检测细胞增殖活性；AnnexinV-APC/7-AAD双染检测细胞凋亡；Transwe...
p,p′-DDT对乳腺癌细胞MCF-7黏附能力及黏附分子的影响
p,p′-DDT MCF-7 细胞间黏附 细胞与基质间黏附
2020/12/11
探讨有机氯残留物有效成分p,p′-DDT对乳腺癌细胞MCF-7黏附能力及黏附分子的影响。方法将10-7mol/L的p,p′-DDT作用于MCF-748h后，分别采用细胞聚集试验和结晶紫染色法分析其对MCF-7细胞间黏附率和细胞与基质间黏附率的影响，并采用RT-qPCR法和Westernblot法检测MCF-7中钙黏附蛋白E（E-cadherin）和CD29mRNA和蛋白表达水平。
辛伐他汀抑制人乳腺癌MCF-7细胞内多能干细胞标志物Oct3/4 Nanog和Sox-2表达
辛伐他汀 乳腺癌 MCF-7细胞 多能干细胞标志物 Oct3/4 Nanog Sox- 2
2014/5/14
研究辛伐他汀（simvastatin ，SIM）对人乳腺癌MCF-7 细胞内多能干细胞标志物Oct3/4、Nanog和Sox- 2 表达的影响。方法：应用实时荧光定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）技术、免疫荧光染色方法，流式细胞仪和免疫印迹（Western blot）方法检测SIM 对MCF-7 细胞内多能干细胞标志物表达的影响。结果：qRT-PCR结果显示，10、50和100 μmol/L S...
观察重组复合高效干扰素（recombinant super-compound interferon，rSIFN-co）在体外对多药耐药（multi-drug resistance，MDR）的人乳腺癌MCF-7/ADR细胞的增殖、凋亡和表柔比星耐药性的影响，并探讨其可能的作用机制。方法：分别使用rSIFN-co、表柔比星及rSIFN-co联合表柔比星处理MCF-7/ADR细胞，以MCF-7细胞作为对...
构建靶向人角蛋白18（cytokeratin 18， CK18 ）基因的shRNA真核表达载体，稳定转染人乳腺癌MCF-7细胞株，观察其对MCF-7细胞增殖的影响。 方法： 设计两条靶向 CK18基因 的RNA干扰序列，命名为CK18-shRNA1、CK18-shRNA2，同时设计阴性对照，将合成的寡核苷酸链与Psilencer3.1-H1/Hygro质粒连接形成重组质粒，并经脂质体介导稳...
Src激酶抑制剂PP2在乳腺癌MCF-7细胞转移中的作用和机制
Src激酶抑制剂 乳腺癌 肿瘤转移
2014/5/19
探讨 Src激酶抑制剂 PP2 在乳腺癌 MCF-7 细胞转移中的作用和机制。方法：乳腺癌 MCF-7 细胞经 PP2 作用 48 h后，检测肿瘤细胞体外粘附、侵袭能力的改变，细胞周期的改变，Westernblot及Real-timePCR试验检测肿瘤细胞转移相关基因表达的变化，报告基因试验检测AP- 1 和NF-κB 启动子活性的变化。结果：PP2 可抑制MCF-7 细胞中Src激酶活性，2.5...
研究RNA干扰人抗原R（human antigen R，HuR）基因的表达对人乳腺癌耐药细胞株MCF-7/Adr对多柔比星（doxorubicin）敏感性的影响。 方法： 构建靶向 HuR基因 的shRNA表达质粒（pGenesil-siHuR），稳定转染至MCF-7/Adr细胞，real-time PCR检测细胞中 MDR1 mRNA的表达，Western blotting检测MCF-7/Adr...
PUMA基因转染乳腺癌MCF-7细胞增强表柔比星致凋亡敏感性的研究
PUMA 基因 乳腺癌 MCF-7 细胞 凋亡
2014/5/23
探讨PUMA 基因转染是否增强乳腺癌MCF-7 细胞对表柔比星致凋亡的敏感性。方法：应用脂质体介导重组真核表达载体PUMA-pCDNA3 和空载体pCDNA3 质粒瞬时转染至乳腺癌MCF-7 细胞中，G418 筛选阳性细胞。将系列浓度（0. 01～100 μmol/L ）的表柔比星分别作用于MCF-7、MCF-7/PUMA 和MCF-7/pCDNA 3 细胞72h，MTT 法测定各组细胞的存活率并...
Sphk1基因对人乳腺癌MCF-7细胞增殖、凋亡和迁移能力的影响
乳腺肿瘤 RNA干扰 iRNA Sphk1
2013/4/7
通过抑制鞘氨醇激酶-1（sphingosine kinase-1，Sphk1）基因表达，观察其对人乳腺癌MCF-7细胞增殖、凋亡和迁移能力的影响。 方法 使用脂质体2000将化学合成的靶向Sphk1基因的小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）转入人乳腺癌MCF-7细胞。使用流式细胞术（FCM）检测转染效率，荧光定量RT-PCR（qRT-PCR）...
CDK2-AP1基因过表达对乳腺癌MCF-7细胞增殖及周期的影响
CDK2-AP1 过表达 增殖 细胞周期
2012/11/1
通过过表达手段上调细胞周期调节蛋白依赖性激酶2- 关联蛋白1(CDK2-AP1) 基因在乳腺癌细胞MCF-7 中的表达, 并观察其对MCF-7 细胞生长和细胞周期调控的作用。方法:将CDK2-AP1 基因的编码框构建于慢病毒表达载体, 导入MCF-7 细胞, 应用实时定量PCR 和Western 印迹验证CDK2-AP1 基因mRNA 和蛋白的表达效率。利用M 法绘制生长曲线、克隆形成实验观察CD...
紫杉醇脂质体对乳腺癌MCF-7细胞生长抑制作用的机制
紫杉醇脂质体 乳腺癌 生长抑制
2013/6/21
目的分析紫杉醇脂质体对乳腺癌MCF-7细胞的生长抑制作用，观察药物作用的时间浓度关系并探究其作用机制。方法应用不同剂量紫杉醇脂质体对MCF-7细胞进行处理，通过MTT法检测细胞存活率，倒置显微镜观察细胞形态，流式细胞分析技术检测细胞凋亡情况及其对细胞周期的影响，Western blot法检测bcl-2蛋白表达情况。结果紫杉醇脂质体对MCF-7细胞有明显的剂量-时间依赖效应。紫杉醇与紫杉醇脂质体均可...
诱导建立乳腺癌MCF-7放射耐受细胞亚株的实验研究
乳腺癌 细胞株 放射耐受
2014/5/29
探索诱导并建立人乳腺癌MCF-7放射耐受细胞亚株的体外实验方法。方法：体外培养MCF-7细胞株，应用梯度递增的X线对MCF-7进行诱导照射，照射剂量达到59Gy时，得到放射耐受细胞亚株（MCF-7R），扫描电镜和透射电镜观察亲本株MCF-7与放射耐受细胞亚株MCF-7R细胞超微结构，流式细胞仪检测其细胞周期分布，集落形成实验检测其放射敏感性，并计算存活分数，多靶单击模型拟合细胞存活曲线。结果：与M...
研究tautomycetin对乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADR增殖及凋亡的影响及其机制。 方法： MTT法检测tautomycetin对MCF-7/ADR细胞增殖的影响，流式细胞术检测MCF-7/ADR细胞的凋亡，Western blotting法检测tautomycetin对MCF-7/ADR细胞caspase相关蛋白、Bcl-2、Cyto-C、P53蛋白表达和Akt磷酸化的影响。 结果： Ta...
靶向VEGF的不对称siRNA抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖
不对称siRNA 血管内皮生长因子 增殖 凋亡
2014/3/24
探讨靶向血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）基因的siRNA对乳腺癌MCF-7细胞的抑制效果。方法：设计靶向VEGF的4种小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA），包括对称siRNA（siRNA21/21，siRNA23/23）与不对称siRNA（asymmetric siRNA, aiRNA；ai...
